Takeda, 중국으로부터의 항암제에 110억 달러 이상 투자

다케다, 중국 이노벤트와 110억 달러 규모 항암제 딜 체결 일본 제약사 다케다(Takeda)가 중국 바이오텍 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)와 최대 110억 달러 규모의 광범위한 협력을 발표하며 항암제 파이프라인 강화에 나섰습니다. 이번 계약을 통해 다케다는 차세대 항암제 3종에 대한 권리를 확보하며, 이를 통해 자사의 항암제 포트폴리오가 '혁신적'으로 변화할 것으로 기대하고 있습니다. 이번 협력으로 다케다는 중국 본토 외 지역에서 이노벤트가 개발 중인 두 가지 실험용 항암 치료제에 대한 권리를 확보했습니다. 또한, 초기 개발 단계에 있는 세 번째 치료제에 대한 옵션도 획득했습니다. 중국 쑤저우에 본사를 둔 이노벤트는 계약 체결과 동시에 12억 달러를 선지급받으며, 홍콩 증권거래소 현재가 대비 20% 프리미엄이 적용된 1억 달러 규모의 지분 투자도 받게 됩니다. 다케다는 향후 이 세 가지 후보 물질이 다양한 개발 마일스톤을 달성할 경우, 최대 102억 달러를 추가로 지급할 수 있습니다. 이번 딜은 중국 연구소에서 발견된 실험 의약품에 대한 대형 제약사들의 최신 투자 사례입니다. 중국의 바이오테크 산업이 빠르게 성장하고 제약사들이 특허 만료를 앞두고 신약 확보에 나서면서, 이러한 유형의 라이선스 계약은 지난 1년여 동안 기록적인 수준으로 증가했습니다. 다케다 역시 최근 ADHD 치료제인 Vyvanse와 같은 주요 제품의 시장 독점권을 상실하면서 수익 감소를 겪고 있습니다. 이에 따라 회사는 구조조정을 단행하고 파이프라인을 축소했으며, 모든 세포 치료 연구를 중단한 바 있습니다. 하지만 다케다는 현재 신규 수면 장애 치료제와 다발성 자가면역 질환 치료제 등 여러 의약품을 고급 개발 단계에 보유하고 있습니다. 또한 2023년에는 중국의 허치메드(Hutchmed)로부터 대장암 치료제(현재 Fruzaqla로 판매 중)를 인수하기도 했습니다. 이번에 발표된 라이선스 계약은 다케다가 '차세대' 치료제로 평가하는 고형암 치료제들을 포트폴리오에 추가하게 됩니다. IBI363으로 명명된 첫 번째 치료제는 인기 있는 두 가지 암 표적인 '면역관문' 단백질 PD-1과 사이토카인 IL-2를 동시에 표적으로 하는 이중 표적 항체입니다. 다케다는 IBI363이 초기 시험에서 일반적인 면역항암제에 반응하지 않는 환자를 포함한 여러 고형암 유형에 잠재적인 효과를 보였다고 밝혔습니다. 현재 이 약물은 1/2상 임상시험 및 폐암 및 대장암 환자를 대상으로 하는 세 가지 다른 중기 연구가 진행 중입니다. 두 번째 치료제인 IBI343은 Claudin 18.2라는 단백질을 표적으로 하는 표적 항암 화학요법의 일종인 항체-약물 접합체(ADC)입니다. IBI343은 여러 암에서 과발현되는 Claudin 18.2를 표적으로 하는 많은 ADC 중 하나입니다. Claudin 18.2 약물에 대한 연구 결과는 지금까지 엇갈리고 있지만, 다케다는 이노벤트의 약물이 위암 및 췌장암 환자를 대상으로 한 연구에서 "유망한 임상 활동"을 보였다고 언급했습니다. 이들 암은 5년 생존율이 가장 낮은 암에 속합니다. 다케다 글로벌 항암 사업부 책임자인 테레사 비티(Teresa Bitetti)는 성명을 통해 이 두 가지 약물이 "다양한 고형암 환자들의 중요한 치료 격차를 해소할 잠재력을 가지고 있다"고 말했습니다. 비티는 또한 이 약물들이 다케다의 항암 포트폴리오에 "혁신적"이며 향후 회사의 성장 잠재력을 "상당히 향상시킬 수 있다"고 덧붙였습니다. 계약에 포함된 세 번째 약물은 EGFR과 B7H3 단백질을 표적으로 하는 이중 작용 ADC입니다. 이노벤트는 현재 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 초기 단계 임상시험을 진행 중입니다. 다케다는 IBI3001로 알려진 이 치료제에 대한 옵션을 행사할 경우, 중국 본토 외 지역에서의 권리를 확보하게 됩니다.