Oncolytics Biotech®, John McAdory를 전략 및 운영 부문 수석 부사장으로, Yujun Wu를 생물통계학 책임자로 임명

Oncolytics Biotech, 신규 임원 선임으로 파이프라인 개발 가속화 [2026년 1월 14일] 임상 단계 면역항암제 개발 기업 Oncolytics Biotech Inc. (Nasdaq: ONCY)가 존 맥애도리(John McAdory)를 전략 및 운영 총괄 부사장으로, 우쥔(Yujun Wu)을 생물통계학 부문 총괄 부사장으로 신규 선임했다고 오늘 발표했습니다. 이번 인사는 췌장암, 대장암, 항문암 분야의 등록 임상 개발 프로그램을 진행 중인 Oncolytics의 운영, 임상 및 규제 역량을 강화할 것으로 기대됩니다. 존 맥애도리 신임 총괄 부사장은 회사의 포트폴리오 전반에 걸쳐 임상 개발 실행, 운영 전략 및 규제 준비를 총괄하게 됩니다. 그는 특히 항암 바이러스 분야에서 후기 임상 종양학 프로그램을 이끌었던 풍부한 경험을 보유하고 있습니다. 맥애도리 부사장은 최근 후기 임상 단계의 종양 내 항암 바이러스 치료제를 개발하는 생명공학 기업 CG Oncology, Inc. (Nasdaq: CGON)에서 임상 운영 부사장으로 재직했습니다. 그는 경력 전반에 걸쳐 다양한 암종에 걸쳐 수백 명의 환자를 대상으로 하는 대규모 등록 임상 시험을 관리하고 글로벌 규제 기관과의 협력을 지원해 왔습니다. Oncolytics의 제레드 켈리(Jared Kelly) 최고경영자(CEO)는 "존의 복잡하고 후기 단계의 종양학 임상 시험을 운영해 온 배경은 Oncolytics의 다음 단계 실행을 이끌기에 매우 적합하다"며, "항문암, 췌장암, 대장암 분야에서 주요 등록 임상 시험을 진행함에 따라 그의 경험은 체계적인 실행, 속도 및 규제 준수를 보장하는 데 중요할 것"이라고 말했습니다. 우쥔 신임 부사장은 생물통계학 부문을 이끌며 통계 전략, 규제 기관과의 협력 및 후기 임상 시험 설계에 대한 깊은 전문성을 제공합니다. 그는 최근 Morphic Therapeutic에서 생물통계학 부문 총괄을 역임하며 다수의 임상 프로그램을 후기 개발 단계까지 지원했으며, 회사가 Eli Lilly and Company에 인수되는 과정에서 핵심적인 역할을 수행했습니다. 이전에는 Takeda Pharmaceutical Company Limited (NYSE: TAK)에서 다수의 3상 및 등록 임상 종양학 프로그램을 위한 통계 전략 및 규제 실행을 주도하며 혁신적인 임상 시험 설계를 활용하여 후기 개발 및 글로벌 규제 승인을 가속화했습니다. 켈리 CEO는 "우쥔의 후기 임상 시험 설계 및 지원 경험, 그리고 규제 기관과의 협력 경험은 우리의 내부 역량을 크게 강화한다"며, "가속 승인 전략과 주요 임상 시험을 추진함에 있어 고품질의 통계 리더십은 필수적이며, 우쥔은 회사의 중요한 시점에 이러한 전문성을 제공할 것"이라고 덧붙였습니다. 이번 인사는 높은 미충족 의료 수요, 명확한 임상 신호, 그리고 편평상피세포 항문암, 췌장암, KRAS 변이 대장암을 포함한 가속 승인 기회가 있는 적응증을 우선시하며, pelareorep를 가장 효율적인 규제 경로를 통해 개발하려는 Oncolytics의 전략적 초점을 직접적으로 지원합니다. 이번 임명과 관련하여 회사는 맥애도리 부사장과 우쥔 부사장이 회사에 합류하는 것을 유인하는 중요한 요소로서 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따라 유인 주식 보상을 부여했습니다. 주식 옵션은 주당 행사가격이 미화 0.97달러이며, 부여일로부터 1주년이 되는 날에 전체 주식의 50%가, 이후에는 동일한 연간 분할 상환 방식으로 25%씩 베스팅됩니다. 이는 회사에 대한 지속적인 근로를 조건으로 합니다. 또한, 맥애도리 부사장은 합병, 인수 또는 라이선싱 거래를 포함한 중대한 거래 발생 시 단일 분할로 베스팅되는 300,000개의 제한 주식 단위(RSU)를 받았습니다. 이는 해당 보상 계약 조건 및 회사에 대한 지속적인 근로를 조건으로 합니다. Oncolytics Biotech Inc. 소개 Oncolytics Biotech Inc.는 연구용 정맥 주사 이중 가닥 RNA 면역 치료제인 pelareorep를 개발하는 임상 단계 생명공학 기업입니다. Pelareorep는 여러 1차 췌장암 연구, 전이성 유방암에 대한 두 건의 무작위 2상 연구, 그리고 항문암 및 대장암에 대한 초기 단계 연구에서 고무적인 결과를 보여주었습니다. 이 치료제는 선천성 및 적응성 면역 반응을 활성화하여 면역학적으로 "차가운" 종양을 "뜨겁게" 전환함으로써 항암 면역 반응을 유도하도록 설계되었습니다. 회사는 전이성 췌장암 및 유방암에서 화학 요법 및/또는 체크포인트 억제제와의 병용 요법으로 pelareorep를 개발 중이며, 이 두 개발 프로그램 모두 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았습니다. 또한 다른 위장관 종양에 대한 개발도 진행하고 있습니다. Oncolytics는 개발을 가속화하고 상업적 영향을 극대화하기 위해 전략적 파트너십을 적극적으로 모색하고 있습니다. Oncolytics에 대한 자세한 내용은 www.oncolyticsbiotech.com을 방문하거나 LinkedIn 및 X @oncolytics에서 회사를 팔로우하십시오.