Takeda, 구조조정 및 파이프라인 축소를 통해 '효율성' 목표

다케다, 수익성 개선 위해 R&D 우선순위 조정 및 비용 절감 추진 일본 제약사 다케다(Takeda)가 수익성 개선을 목표로 조직 개편 및 외부 지출 축소를 단행합니다. 이는 최근 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb), 바이엘(Bayer), 사노피(Sanofi), 노바티스(Novartis) 등 주요 제약사들이 지출을 줄이거나 인력을 감축하고 연구 개발(R&D) 우선순위를 재조정하는 움직임과 맥을 같이 합니다. 다케다는 현재 초기 단계의 다양한 신약 개발 프로그램을 축소하고, 향후 대형 판매가 예상되는 후기 단계 자산에 투자를 집중할 계획입니다. 특히, 님버스 테라퓨틱스(Nimbus Therapeutics)로부터 인수한 염증성 질환 치료제 개발에 힘을 실을 것으로 보입니다. 크리스토프 웨버(Christophe Weber) 다케다 CEO는 성명을 통해 "2024 회계연도를 앞두고 최대 6개의 프로그램이 임상 3상 개발 단계에 진입할 것으로 예상한다"며, "이 유망한 치료제들을 후기 개발 단계로 진전시키는 동시에 바이오파마 R&D 투자를 완만하게 늘리기 위해서는 엄격한 우선순위 설정, 효율성 증대, 조직 민첩성이 요구된다"고 밝혔습니다. 이번 우선순위 조정으로 영향을 받는 신약 중에는 세 가지 중기 단계의 항암 치료제인 modakafusp alfa, subasumstat, 그리고 세포 치료제 TAK-007이 포함됩니다. 특히 TAK-007의 혈액암 치료제 개발은 중단되며, 대신 자가면역 질환 분야로 개발 방향이 전환될 예정입니다. 이는 현재 많은 세포 치료제 개발 기업들이 추진하고 있는 흐름입니다. 전반적으로 임상 1상 또는 2상 단계의 신약 개발 프로그램 18개가 중단되었으며, TAK-007과 같이 다른 적응증으로 개발이 지속되는 경우도 있습니다. 이는 지난 2월 발표에서 해당 단계에서 제외된 11개 프로그램보다 증가한 수치입니다. R&D 우선순위 조정과 더불어 다케다는 '데이터, 디지털, 기술' 분야에 대한 투자를 확대하고, 공급망 및 외부 협력업체 등 외부 지출을 줄일 계획입니다. 다케다 측은 구체적인 조치 내용과 시기에 대한 추가 정보는 추후 공개될 것이라고 밝혔습니다. 다케다는 이메일 성명을 통해 "이러한 이니셔티브를 실현하기 위해 어려운 선택이 필요하며, 일부 직원이 영향을 받을 수 있다"고 전했습니다. 이어 "하지만 현재로서는 구체적인 인원수를 공유할 수 없다. 변화는 다케다 전반에 걸쳐 다르게 나타날 것이며, 각 사업부의 고유한 요구사항과 국가별 규제에 따라 단계적으로 진행될 것"이라고 덧붙였습니다. Vyvanse와 같은 주요 의약품의 특허 만료로 인한 매출 감소에도 불구하고, 다케다는 향후 이러한 위험에 대한 노출이 제한적일 것으로 예상하고 있습니다. 특히 2030년대 초반까지는 이러한 위험이 크지 않을 것으로 전망하며, 이에 따라 2025 회계연도부터는 매출 및 이익 성장을 회복할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.