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AKAN긍정

Akanda Corp., 미국 내 대마초 개혁 움직임에 환영의 뜻 밝혀

MRNA긍정

CEPI, Moderna의 mRNA 팬데믹 인플루엔자 백신 후보의 주요 3상 시험 자금 지원

LLY긍정

Lilly의 orforglipron, 주사제 인크레틴에서 경구용 GLP-1 요법으로 전환 후 체중 감량 유지에 도움, 최초의 3상 시험

JNJ긍정

Johnson & Johnson, symptomatic chronic subdural hematoma 치료를 위한 TRUFILL n‑BCA Liquid Embolic System에 대한 FDA 승인 획득

NVO긍정

Novo Nordisk, 체중 관리를 위한 최초의 주 1회 GLP-1 및 아밀린 유사체 복합제 CagriSema의 FDA 승인 신청

GOOGL긍정

궤양성 대장염 시장, 2025-2034년 예측 기간 동안 생물학적 제제 및 신규 치료법 도입으로 강력한 확장 전망 | DelveInsight

INCY긍정

Incyte, Minjuvi® (tafasitamab)의 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 치료에 대한 유럽 위원회 승인 발표

JNJ긍정

JOHNSON JOHNSON, symptomatic chronic subdural hematoma 치료를 위한 trufill n bca liquid embolic system에 대해 FDA 승인 획득

TLSA긍정

Tiziana Life Sciences, Nasdaq 폐장 벨 타종

VTGN부정

Vistagen, 사회적 불안 장애의 급성 치료를 위한 Fasedienol의 PALISADE-3 3상 공개 발표 챌린지 연구의 탑라인 결과 발표

KAPA긍정

카이로스 파마, 전립선암 치료 연구로 '2025 임상시험 우수 연구개발상' 수상

HYPR긍정

Hyperfine, Swoop® 시스템 인도 규제 승인 발표

NPCE긍정

NeuroPace, RNS® System의 특발성 전신 간질 적응증 확대를 위한 FDA에 PMA 보충 서류 제출

MRNA중립

Moderna, 제44회 연례 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 예정

MRK긍정

KEYTRUDA+Padcev, 근육 침습성 방광암 환자 수술 전후 생존율 및 완전 반응률 유의미 개선

MRNA긍정

CEPI, 모더나 mRNA 팬데믹 인플루엔자 후보 물질의 중요 3상 임상시험 자금 지원

LLY긍정

MEDI&GENE, 차세대 비만 치료제 개발 위한 Lilly와 Catalyze 계약 발표

PFE긍정

PADCEV™와 Keytruda® 병용 요법, 시스플라틴 치료 대상 여부와 관계없이 근육 침윤성 방광암 환자의 생존율을 유의미하게 개선

MRK긍정

KEYTRUDA(pembrolizumab)와 Padcev(enfortumab vedotin) 병용 요법, 시스플라틴 투여 가능 환자에서 무사건 생존 기간, 전체 생존 기간 및 병리학적 완전 반응률 유의미하게 개선

GSK긍정

Exdensur (depemokimab) 미국 FDA, 중증 천식 치료제로 승인

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미국 바이오 주식 투자 시 주의할 점은?+

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