이번 주 인기 종목
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Fujitsu A64FX: Arm-powered Heart of World’s Fastest Supercomputer
ARM의 A64FX 프로세서가 세계 최고 속도 슈퍼컴퓨터 '후가쿠'의 핵심으로 탑재되며 고성능 컴퓨팅 분야에서의 강력한 성능과 효율성을 입증했습니다. 이는 ARM 기술이 스마트폰을 넘어 HPC 시장에서도 경쟁력을 갖추고 있음을 보여주는 긍정적인 신호입니다.
Welcoming the Stitch Labs Team to Square
Square(현 Block, Inc.)가 운영 관리 플랫폼인 Stitch Labs를 인수하여 판매자 조직에 통합했습니다. 이는 Square의 판매자 대상 서비스 강화 및 기존 제품 기능 개선에 기여할 것으로 예상됩니다. Stitch Labs의 제품은 점진적으로 중단될 예정이며, 기존 고객은 전환 지원을 받게 됩니다.
MERCK animal health receives u s FDA approval of bravecto fluralaner monthly chews
MRK의 동물 건강 사업부가 새로운 월간 씹는 형태의 심장사상충 예방약 BRAVECTO 1-MONTH에 대해 미국 FDA 승인을 획득했습니다. 이는 MRK의 반려동물 의약품 포트폴리오를 확장하고, 더 어린 강아지부터 효과적인 벼룩 및 진드기 예방 옵션을 제공하여 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.
FDA grants priority review to mercks supplemental biologics license application for KEYTRUDA pembrolizumab for second line treatment of patients with relapsed or refractory classical
MRK는 KEYTRUDA의 2차 치료제로서 재발성 또는 불응성 고전적 호지킨 림프종 치료에 대한 보충 생물학적 제제 허가 신청이 FDA로부터 우선 심사를 받게 되어 긍정적입니다. 이는 기존 표준 치료법 대비 진행성 무진행 생존율(PFS)에서 유의미한 개선을 보여준 임상 3상 KEYNOTE-204 시험 데이터를 기반으로 하며, 2020년 10월 30일까지 FDA의 최종 결정이 내려질 것으로 예상됩니다. 이번 승인 절차가 순조롭게 진행된다면 KEYTRUDA의 적응증 확대와 매출 성장에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.
Pfizer Pledges $100 Million to New Industry Fund to Help Fight Growing Threat of Antimicrobial Resistance
화이자가 항생제 내성 퇴치를 위한 1억 달러 규모의 신규 산업 펀드에 참여하며 미래 공중 보건 위협에 대비하는 긍정적인 행보를 보입니다. 이는 2030년까지 2-4개의 새로운 항생제 개발을 목표로 하며, 화이자의 감염병 퇴치 노력에 대한 기대감을 높입니다.
FDA Approves Expanded BOTOX® (onabotulinumtoxinA) Label for the Treatment of Pediatric Patients with Spasticity
ABBV의 자회사 Allergan이 개발한 BOTOX가 소아 뇌성마비 환자의 하지 경직 치료에 대한 FDA의 라벨 확대를 승인받았습니다. 이는 BOTOX의 새로운 적응증 확대로 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.
A Closer Look at Facebook’s Commitment to Sustainability
META는 2019년 지속가능성 보고서를 통해 2020년 말까지 온실가스 배출량 75% 감축 및 100% 재생 에너지 사용 목표 달성에 순항 중임을 발표했습니다. 2019년 운영 온실가스 배출량은 57% 감소했으며, 재생 에너지 사용률은 86%에 달해 긍정적인 성과를 보였습니다.
Lynparza olaparib approved in the EU for germline brca mutated metastatic pancreatic cancer
AZN의 린파자(Lynparza)가 유럽연합에서 BRCA 변이 전이성 췌장암 치료제로 승인받으며 새로운 치료 옵션을 제공하게 되었다. 이 승인은 1차 화학요법 후 진행이 없는 환자들에게 린파자가 위약 대비 질병 진행 또는 사망까지의 시간을 거의 두 배로 늘리는 긍정적인 결과를 보여주었기 때문이다.
MERCK and eisai receive complete response letter for KEYTRUDA pembrolizumab plus lenvima lenvatinib combination as first line treatment for unresectable hepatocellular carcinoma
MRK는 간암 치료제 KEYTRUDA와 LENVIMA 병용 요법에 대한 FDA의 신속 승인 신청이 거절되었습니다. 이는 경쟁 약물 대비 유의미한 이점을 입증하지 못했기 때문이며, 추가적인 임상 시험이 필요하게 되었습니다. 현재 진행 중인 3상 임상시험 결과에 따라 향후 승인 여부가 결정될 것으로 보입니다.
MERCK announces appointment of organon co general counsel
MRK는 여성 건강 사업부 분사를 위한 Organon & Co.의 신임 법률 고문으로 Deborah H. Telman을 임명했습니다. 이는 2021년 상반기 내 분사 완료를 향한 중요한 이정표이며, MRK의 사업 재편 계획에 긍정적인 신호입니다. 신임 법률 고문은 Organon & Co.의 법률 및 규정 준수 전략을 이끌 예정입니다.