이번 주 인기 종목
주요 기사
Tagrisso with the addition of chemotherapy approved in the EU as new 1st-line treatment for patients with EGFR-mutated advanced lung cancer
AZN의 Tagrisso가 유럽에서 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 1차 치료제로 화학요법 병용 승인을 받아 매출 확대가 기대됩니다. FLAURA2 임상 결과, 화학요법 병용 시 무진행 생존기간(PFS)이 8.8개월 연장되어 긍정적인 신호입니다.
India Is One Of The Most Active Countries for Threads Globally
META의 Threads 월간 활성 사용자 수가 1억 7,500만 명을 돌파하며 긍정적인 성장세를 보였습니다. 특히 인도 시장에서의 높은 참여율은 Threads의 글로벌 확장에 대한 기대감을 높이고 있습니다. 다만, 경쟁 심화 가능성은 여전히 존재합니다.
CureVac cuts jobs, licenses out vaccines to GSK
CureVac은 운영 효율성을 높이기 위해 인력의 30%를 감축하고, GSK와의 라이선스 계약을 통해 즉각적인 자금 확보와 함께 미래 수익원을 확보했습니다. 이는 회사가 암 백신과 같이 가치가 높은 프로젝트에 집중하기 위한 전략적 움직임입니다.
Beacon raises $170M for eye gene therapy; J&J confirms Carvykti survival benefit
Regeneron Pharmaceuticals는 유럽 위원회로부터 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 성인 환자를 위한 Dupixent의 새로운 치료 옵션 승인을 받았습니다. 이는 REGN에게 긍정적인 소식이며, 미국 FDA의 승인 결정도 예정되어 있습니다. 다른 바이오 기업들의 자금 조달 및 신약 개발 소식은 REGN의 직접적인 영향은 적습니다.
Block to Announce Second Quarter 2024 Results
Block(NYSE: SQ)은 2024년 2분기 실적을 8월 1일 시장 마감 후 발표할 예정입니다. 투자자들은 실적 발표와 함께 진행될 컨퍼런스 콜을 통해 회사의 재무 성과와 향후 전망에 대한 자세한 내용을 들을 수 있습니다. 이는 투자자들에게 중요한 정보가 될 것입니다.
Lilly drug for Alzheimer’s approved by FDA
Eli Lilly의 새로운 알츠하이머 치료제 Kisunla(donanemab)가 FDA의 정식 승인을 받았습니다. 이 약물은 아밀로이드 단백질을 제거하여 알츠하이머 진행을 늦추는 것을 목표로 하며, Eisai와 Biogen의 유사 약물과 유사한 환자군에 사용될 예정입니다. Kisunla는 ARIA(뇌출혈 및 부종)의 위험에 대한 경고와 함께 출시되며, 연간 약 32,000달러의 가격이 책정되었습니다. Lilly는 치료 중단 가능성을 강조하며 비용 절감 효과를 기대하고 있습니다.
Moderna gets US funding for bird flu vaccine development
이 뉴스는 Moderna가 조류독감 백신 개발을 위해 미국 정부로부터 1억 7,600만 달러의 자금을 지원받았다는 내용입니다. GSK는 CureVac과 파트너십을 맺고 조류독감 mRNA 백신 후보 물질을 개발 중이며, 이는 경쟁 환경을 시사합니다.
Block Hosts Second Quarterly Law Enforcement Summit in Washington, D.C.
Block은 법 집행 기관 및 NGO와 협력하여 금융 범죄 위협 환경에 대한 논의를 진행했습니다. 이러한 파트너십은 플랫폼에서의 불법 활동을 식별하고 방해하며, 고객을 위한 안전한 생태계를 유지하는 데 중요합니다. Block은 또한 자사의 규정 준수 및 위험 전략을 공유하고, 금융 범죄 방지에 대한 의지를 강조했습니다.
Carvykti ciltacabtagene autoleucel achieved statistically significant and clinically meaningful improvement
JNJ의 CARVYKTI가 재발성 다발성 골수종 환자 대상 2차 치료에서 표준 요법 대비 전체 생존율(OS)을 유의미하게 개선하며 긍정적인 임상 결과를 발표했습니다. 이는 CARVYKTI가 2차 치료부터 전체 생존율을 개선한 최초의 세포 치료제라는 점에서 큰 호재이며, 향후 규제 당국 제출 및 승인 기대감이 높아지고 있습니다.
JOHNSON JOHNSON receives approval from u s FDA and european commission for sirturo bedaquiline
JNJ는 미국 FDA와 유럽 집행위원회로부터 결핵 치료제 SIRTURO(베다퀼린)에 대한 정식 승인을 획득하며 호재를 맞았다. 이는 기존의 제한적 승인에서 벗어나 치료 범위 확대 및 매출 성장에 대한 기대감을 높이는 긍정적인 신호다. 특히, 845,000 코스 이상 공급 및 특허 비적용 확대 노력은 약물 접근성 개선과 함께 JNJ의 사회적 책임 이행을 부각시킨다.