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Judo Bio debuts with $100M and a plan to take RNA drugs to the kidney
Novo Nordisk(NVO)는 자회사 Dicerna Pharmaceuticals를 통해 승인된 RNA 치료제 개발에 참여하고 있습니다. 새로운 바이오텍인 Judo Bio는 신장 질환 치료를 위한 혁신적인 RNA 약물 전달 플랫폼을 개발 중이며, 이는 NVO의 RNA 치료제 분야 경쟁 환경에 영향을 줄 수 있습니다. Judo Bio의 기술은 신장 표적 치료의 어려움을 극복할 잠재력을 가지고 있습니다.
JOHNSON JOHNSON statement on the sunrise 2 study
JNJ의 SunRISe-2 임상 시험이 화학 방사선 요법 대비 우월성을 입증하지 못해 중단되었습니다. 이는 해당 환자군에 대한 TAR-200의 효능에 대한 우려를 제기하며 악재로 작용할 수 있습니다. 그러나 JNJ는 TAR-200이 방광암 치료에 혁신적인 옵션이 될 것이라 확신하며, 다른 임상 시험과 FDA 허가 절차를 계속 진행할 예정입니다.
JOHNSON JOHNSON celebrates innovation in regulated rna and protein degradation with 2024 dr paul janssen award for biomedical research
JNJ는 노벨상 수상 가능성이 있는 저명한 과학자 두 명에게 2024년 폴 얀센 생물의학 연구상을 수여하며 혁신을 기념했습니다. 이 상은 RNA 및 단백질 분해 분야의 근본적인 발견을 인정하며, 이는 JNJ의 신약 개발 및 질병 치료 분야에서의 미래 성장 기대감을 높입니다.
AstraZeneca strengthens its cardiovascular pipeline with agreement for a pre-clinical novel lipid-lowering therapy
AZN이 CSPC와 독점 라이선스 계약을 체결하며 심혈관 파이프라인을 강화했습니다. 이번 계약으로 AZN은 전임상 단계의 새로운 지질 저하 치료제 YS2302018을 확보하여 심혈관 질환 치료제 포트폴리오를 확대하고, 최대 19억 2천만 달러의 마일스톤 지급 가능성을 열었습니다.
Airsupra demonstrated statistically significant and clinically meaningful reduction in the risk of severe exacerbations in patients with intermittent or mild persistent asthma in BATURA Phase III trial
AZN의 흡입형 항염증 구제 약물 Airsupra가 BATURA 3상 임상시험에서 중증 악화 위험을 통계적으로 유의미하게 감소시키는 결과를 보여주며 강력한 호재로 작용했습니다. 독립 데이터 모니터링 위원회는 압도적인 효능으로 임상시험 조기 종료를 권고했으며, 이는 Airsupra의 시장 경쟁력 강화와 매출 성장에 대한 기대감을 높입니다.
Introducing New Facebook Local Tab, Messenger Communities, AI Integrations and More
META가 페이스북과 메신저에 새로운 기능들을 대거 도입하며 사용자 경험 확대에 나선다. 특히 지역 정보 탭 'Local'과 관심사 기반 콘텐츠 탐색 기능 'Explore' 강화는 사용자 참여 증대와 광고 수익 확대로 이어질 것으로 기대된다. 또한, 릴스 등 동영상 콘텐츠를 위한 전용 탭을 신설하여 젊은 사용자층의 동영상 시청 시간을 늘리고 관련 광고 노출을 확대할 전망이다.
U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo® (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Single-Agent Opdivo for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
BMY는 비소세포폐암 치료제 옵디보가 미국 FDA로부터 수술 전후 병용 요법으로 승인받으며 호재를 맞았다. 이번 승인으로 옵디보는 재발 위험을 42% 감소시키고 병리학적 완전 반응률을 25%까지 높이는 효과를 입증하며 시장 기대감을 높였다.
Editas trades Vertex fees for upfront cash in DRI deal
Editas는 DRI Healthcare Trust에 향후 Vertex로부터 받을 라이선스 수수료를 5,700만 달러의 선지급 현금으로 매각했습니다. 이 자금은 Editas의 재무 상태를 강화하고, 현재 집중하고 있는 겸상 적혈구 질환 및 베타 지중해 빈혈 치료제 개발에 즉시 투입될 예정입니다. 이는 회사의 재정적 유연성을 높여 파이프라인 개발을 가속화할 수 있는 긍정적인 소식입니다.
Sanofi’s rare disease drug finds yet another home
이 기사는 Bristol Myers Squibb (BMY)에게 직접적인 영향을 미치지 않습니다. BMY는 과거 Enjaymo의 개발 초기 단계에 관여했지만, 현재는 Sanofi가 해당 약물의 글로벌 권리를 Recordati에 매각했습니다. 따라서 BMY 투자자 관점에서는 이 거래가 주가에 미치는 영향은 미미합니다.
Opdivo gets ‘perioperative’ approval; pharmas cut jobs in New Jersey, Ireland
Merck & Co.의 항암 면역치료제 Keytruda가 경쟁사인 Bristol Myers Squibb의 Opdivo와 마찬가지로 수술 전후(perioperative) 사용에 대한 FDA 승인을 획득했습니다. 이는 Keytruda의 시장 경쟁력을 강화하는 긍정적인 소식입니다. 다만, 기사 전반에 걸쳐 여러 제약사들의 인력 감축 소식이 언급되어 업계 전반의 불확실성을 시사합니다.