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European commission approves rybrevant amivantamab in combination with lazcluze lazertinib for the first line treatment of patients with egfr mutated advanced non small cell lung cancer
JNJ의 폐암 치료제 암비반타맙과 라제르타닙 병용 요법이 유럽에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 승인되며 신규 시장 확대에 대한 기대감이 상승했습니다. 해당 병용 요법은 기존 치료제 대비 무진행 생존 기간을 30% 개선하는 임상 결과를 보여주며, 이는 JNJ의 항암제 포트폴리오 강화에 긍정적인 신호입니다.
Novartis intrathecal onasemnogene abeparvovec Phase III study meets primary endpoint in children and young adults with SMAAd hoc announcement pursuant to Art. 53 LR The Phase III STEER study met its primary endpoint showing an increase from baseline in HFMSE total score in patients with…
노바티스의 척수성 근위축증(SMA) 유전자 치료제 OAV101 IT가 임상 3상 STEER 연구에서 긍정적인 결과를 달성하며 주요 평가 지표를 충족했습니다. 이 치료제는 2세 이상 SMA 환자에게서 운동 기능 개선 효과를 보였으며, favorable한 안전성 프로파일을 확인하여 2025년 규제 기관 제출을 목표로 하고 있습니다.
U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo Qvantig™ (nivolumab and hyaluronidase-nvhy) Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo® (nivolumab) Indications
NVO는 피하 주사형 면역항암제 Opdivo Qvantig™의 FDA 승인을 획득하며 긍정적인 모멘텀을 확보했습니다. 이 신약은 3-5분 내 투여 가능하며 기존 정맥 주사형 Opdivo와 유사한 효능 및 안전성을 보여 환자 편의성을 크게 증대시킬 것으로 기대됩니다. 이는 NVO의 시장 경쟁력을 강화하는 중요한 호재입니다.
Our Year in Review: Meta’s 2024 Highlights
META는 2024년 AI 분야에서 Llama 모델 기반의 Meta AI를 출시하며 월간 활성 사용자 6억 명에 육박하는 성장을 기록했습니다. 또한, AR 글래스 프로토타입 Orion과 저가형 VR 헤드셋 Quest 3S 출시, Ray-Ban Meta 안경 기능 강화 등 혁신적인 제품 개발로 기대감을 높였습니다. Threads의 페디버스 통합과 WhatsApp의 기능 개선도 긍정적인 신호입니다.
BBVA migrates its data platform to the cloud in Europe with AWS
BBVA가 AWS 클라우드 기반 데이터 플랫폼 ADA를 유럽과 우루과이에 성공적으로 이전하며 기술 혁신을 가속화했습니다. 이로써 데이터 분석 접근성이 94% 감소하고 실시간 데이터 인사이트 확보가 가능해져 운영 효율성이 크게 향상될 것으로 기대됩니다. 2025년에는 멕시코, 콜롬비아 등 미주 지역으로 확장을 계획하며 글로벌 금융 부문에서 기술 혁신 리더십을 강화할 전망입니다.
JOHNSON JOHNSON to license novel oral assets further strengthening commitment to atopic dermatitis
Johnson & Johnson이 Kaken Pharmaceutical로부터 새로운 경구용 아토피 피부염 치료제 후보물질 KP-723에 대한 글로벌 개발, 제조 및 상업화 독점 라이선스를 확보하며 파이프라인을 강화했습니다. 이 계약은 JNJ의 아토피 피부염 치료제 포트폴리오를 보완하며, 차세대 1상 임상 시험을 앞두고 있어 해당 질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.
Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results from Two Pivotal Phase 3 Trials Evaluating Sotyktu (deucravacitinib) in Adults with Psoriatic Arthritis
BMY의 건선성 관절염 치료제 소투크투(Sotyktu)가 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 달성하며 주요 평가 지표를 충족했습니다. 이는 소투크투의 효능과 안전성을 재확인하며 신약 승인 기대감을 높이는 호재입니다.
Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo® (nivolumab) plus Yervoy® (ipilimumab) for the First-Line Treatment of Adult Patients with Microsatellite Instability–High or Mismatch Repair Deficient Metastatic Colorectal Cancer
BMY는 유럽에서 Opdivo와 Yervoy 병용 요법이 전이성 대장암 1차 치료제로 승인받으며 긍정적인 모멘텀을 확보했습니다. 이 승인은 79%의 질병 진행 또는 사망 위험 감소라는 임상 3상 CheckMate -8HW 시험 결과를 기반으로 하며, 이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 BMY의 시장 점유율 확대를 기대하게 합니다.
Datopotamab deruxtecan application in the EU for patients with advanced nonsquamous non-small cell lung cancer voluntarily withdrawn
AZN은 유럽에서 비소세포폐암 치료제 datopotamab deruxtecan의 허가 신청을 자진 철회하며 악재를 맞았습니다. 이는 해당 치료제의 유럽 시장 출시 계획에 차질을 빚을 수 있으며, 관련 매출 기대감이 위축될 우려가 있습니다. 다만, 유방암 치료제 신청은 여전히 검토 중입니다.
IonQ and Oak Ridge National Laboratory Unveil Novel Approach to Scalable Quantum Computing
IonQ는 오크리지 국립연구소와의 협력을 통해 양자 컴퓨팅의 확장성과 효율성을 크게 향상시키는 새로운 하이브리드 양자 알고리즘을 발표했습니다. 이 알고리즘은 기존 방식 대비 두 큐비트 게이트 수를 85% 이상 줄여 복잡한 최적화 문제 해결 시간을 단축시키며, 이는 다양한 산업 분야에 실질적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.