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2024년 51주차 미국 주식 시장 요약

12월 16일 ~ 12월 22일

35
총 기사 수
15
분석 종목
6
활동일

이번 주 인기 종목

주요 기사

Tagrisso approved in the EU for patients with unresectable EGFR-mutated lung cancer

AZN의 Tagrisso가 유럽연합에서 절제 불가능한 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 치료제로 승인받았습니다. LAURA 3상 임상 결과, Tagrisso는 질병 진행 또는 사망 위험을 84% 감소시키며 39.1개월의 무진행 생존기간을 보여주어 AZN에게 강력한 호재입니다.

AZN
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Ionis gets a milestone approval; Another top FDA official to step down

Novartis는 BioAge Labs와 협력하여 노화 관련 질병을 유발하는 생물학적 메커니즘을 연구하여 새로운 약물 표적을 발굴할 예정입니다. 이 파트너십은 Novartis에게 최대 5억 5천만 달러의 잠재적 수익을 제공하며, 양사는 협력에서 발생하는 프로그램을 발전시킬 기회를 갖게 됩니다.

NVS
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Novo Nordisk A/S: CagriSema demonstrates superior weight loss in adults with obesity or overweight in the REDEFINE 1 trial

NVO의 신약 후보물질 CagriSema가 비만 환자 대상 임상 3상 REDEFINE 1 시험에서 위약 대비 월등한 체중 감량 효과를 입증하며 22.7%의 체중 감소를 달성했습니다. 이는 기존 치료제인 세마글루타이드 대비 우수한 결과로, NVO의 비만 치료제 파이프라인 강화에 대한 기대감을 높입니다. 부작용은 경미한 수준으로 안전성 또한 확보되었습니다.

NVO
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Gilead Sciences to Present at Upcoming Investor Conference

Gilead Sciences 경영진이 2025년 1월 13일 J.P. Morgan Healthcare Conference에서 발표할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 최신 정보와 미래 전망을 공유하는 기회가 될 것입니다. 투자자들은 공식 웹사이트에서 라이브 웹캐스트를 시청할 수 있습니다.

GILD
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U.S. FDA Approves Pfizer’s BRAFTOVI® Combination Regimen as First-Line Treatment of BRAF V600E-Mutant Metastatic Colorectal Cancer

Pfizer의 BRAFTOVI 병용 요법이 BRAF V600E 변이 전이성 대장암 1차 치료제로 FDA 승인을 받으며 신약 모멘텀이 강화되었습니다. 이번 승인은 61%의 높은 전체 반응률을 기반으로 하며, 이는 환자들에게 새로운 희망을 제공하고 PFE의 항암제 포트폴리오 확장에 기여할 것으로 기대됩니다.

PFE
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Novo’s next-gen obesity drug misses expectations in closely watched trial

Novo Nordisk의 새로운 비만 치료제 후보인 cagrisema가 3상 임상 시험에서 기대했던 체중 감량 수치를 달성하지 못해 주가가 급락했습니다. 이는 경쟁사인 Eli Lilly의 Zepbound 대비 우월성을 입증하려는 Novo의 야심에 타격을 주었으며, 시장 지배력 유지에 대한 우려를 낳고 있습니다.

NVO
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Roche sticks with Parkinson’s drug despite second study failure

Roche는 파킨슨병 치료제 prasinezumab의 두 번째 임상 시험 실패에도 불구하고 긍정적인 신호가 있어 추가 탐사를 진행할 계획입니다. 이는 10년 이상 개발해 온 약물로, 특히 레보도파를 복용하는 환자군에서 일부 긍정적인 경향을 보였습니다. 하지만 명확한 효능 입증에 실패하여 향후 개발 방향과 시장 잠재력에 대한 불확실성이 존재합니다.

RHHBY
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A venture firm breathes new life into an old NGM drug

Merck & Co. (MRK)는 과거 NGM Biopharmaceuticals로부터 라이선스했던 실험용 약물 NGM313의 개발 권한을 KdT Ventures에 반환했습니다. Merck는 2023년 임상 2상 시험에서 효과 기준을 충족하지 못해 개발을 중단했습니다. KdT Ventures는 이 약물을 새로운 질병에 적용하여 개발할 예정이며, Merck는 새로운 회사 지분과 잠재적인 미래 수익을 얻게 됩니다.

MRK
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IonQ Recognized in Newsweek’s “Excellence 1000 Index” as a Champion of Business Excellence

IonQ가 Newsweek Excellence 1000 Index에 선정되어 재무적 성공, 성장, 혁신을 인정받았습니다. 이는 회사의 기술 발전과 책임감 있는 경영에 대한 헌신을 보여주며, NVIDIA, Cisco 등과 함께 선정된 것은 긍정적인 신호입니다. 최근 NVIDIA와의 협력, 새로운 운영체제 출시 등도 긍정적인 모멘텀을 더하고 있습니다.

IONQ
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Regeneron says study data support big bet on new blood thinners

Regeneron은 두 가지 새로운 혈액 희석제인 REGN7508 및 REGN9933이 초기 임상 시험에서 기존 약물 대비 긍정적인 결과를 보여 Phase 3 프로그램 진입을 계획하고 있습니다. 이는 회사의 파이프라인 강화에 기여할 수 있지만, 소규모 연구 규모와 경쟁 약물과의 직접 비교 데이터 부족은 투자 심리에 중립적인 영향을 미칠 수 있습니다.

JNJ
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