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주요 기사
AbbVie Presents Data Showing RINVOQ™ (upadacitinib) Meets Primary and Key Secondary Endpoints in Phase 3 Head-to-Head Study Versus ORENCIA (abatacept) in Rheumatoid Arthritis Patients
ABBV의 RINVOQ가 류마티스 관절염 치료제 임상 3상에서 경쟁 약물인 ORENCIA 대비 우월성을 입증하며 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이는 RINVOQ의 시장 점유율 확대와 매출 성장에 대한 기대감을 높이는 호재입니다. 특히, 12주차에 임상적 관해 달성 비율이 ORENCIA 대비 30% 대 13%로 크게 앞서며, 이는 ABBV의 신약 파이프라인 강화에 기여할 것으로 보입니다.
FDA approves mercks recarbrio imipenem cilastatin and relebactam for the treatment of adults with hospital acquired and ventilator associated bacterial pneumonia habp vabp
MRK는 FDA로부터 RECARBRIO의 새로운 적응증인 성인 병원 내 감염 및 인공호흡기 관련 세균성 폐렴 치료 승인을 획득하며 긍정적인 신호가 포착되었습니다. 이는 MRK의 항생제 포트폴리오 확장에 기여하며 매출 성장에 대한 기대감을 높입니다.
Bristol Myers Squibb to Take Part in 41st Annual Goldman Sachs Global Healthcare Conference
Bristol Myers Squibb는 6월 11일 41회 연례 골드만삭스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여하여 경영진이 회사의 현황에 대해 질의응답 시간을 가질 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 비전과 전략을 직접적으로 전달할 수 있는 기회로, 긍정적인 기대감을 형성할 수 있습니다.
AbbVie, Harbour BioMed, Utrecht University and Erasmus Medical Center Announce Collaboration to Develop Monoclonal Antibody Therapy to Prevent and Treat COVID-19
AbbVie가 COVID-19 치료제 개발을 위한 항체 치료제 협력을 발표하며 기대감을 높였습니다. 이번 협력으로 AbbVie는 잠재력 있는 항체 치료제에 대한 독점 라이선스 옵션을 확보하여 신약 개발 파이프라인을 강화할 것으로 예상됩니다.
Novo Nordisk reports weight loss of 14.9% (16.9% if taken as intended) in STEP 1 trial
Novo Nordisk의 비만 치료제 semaglutide 2.4mg이 임상 3상 STEP 1 시험에서 14.9%의 체중 감소 효과를 보여주며 긍정적인 결과를 달성했습니다. 이는 비만 치료 시장에서의 성장 기대감을 높이는 호재입니다. 다만, 위장관계 부작용이 가장 흔하게 보고되어 주의가 필요합니다.
New Data Reinforce Improved and Durable Clinical Responses of Orencia in Moderate-to-Severe Early Rheumatoid Arthritis Patients with Autoantibodies Linked to More Severe Disease
ABBV의 류마티스 관절염 치료제 오렌시아가 초기 환자 대상 임상에서 긍정적인 장기 효과를 보이며 경쟁 약물 대비 우수한 효능을 유지했습니다. 특히 아달리무맙에서 오렌시아로 전환한 환자군에서 효능이 증가하는 추세를 보여 오렌시아의 시장 경쟁력 강화가 기대됩니다.
New Long-term Data from RINVOQ™ (upadacitinib, 15 mg) Phase 3 Studies in Rheumatoid Arthritis Presented at 2020 Annual European E-Congress of Rheumatology (EULAR)
ABBV의 류마티스 관절염 치료제 RINVOQ 장기 데이터에서 긍정적인 결과가 발표되었습니다. RINVOQ은 72주 및 84주까지 환자의 증상 개선 효과를 지속했으며, 구조적 관절 손상 억제에도 효과를 보였습니다. 안전성 프로파일은 기존과 일관되었으며 새로운 안전성 신호는 발견되지 않아 RINVOQ의 치료 옵션으로서의 가치가 더욱 확대될 것으로 기대됩니다.
The Path to 1.5 Billion 5G Smartphones
ARM의 기술이 탑재된 5G 스마트폰 시장이 2024년까지 15억 대 규모로 급성장할 것으로 전망되며 이는 ARM에게 강력한 호재입니다. 다만, 5G 기술의 빠른 속도와 증가하는 연결성은 기기 내 전력 소모 및 발열 증가, 그리고 전체 시스템의 컴퓨팅 파워 요구량 증대라는 기술적 과제를 안겨주어 ARM의 시스템 설계 역량에 대한 우려가 존재합니다.
Complete Results from Second Pivotal Monotherapy Study of Abrocitinib Published in JAMA Dermatology
PFE의 아브로시티닙이 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 2차 주요 단독 요법 연구에서 위약 대비 통계적으로 우월한 피부 개선, 질병 범위 및 중증도, 가려움증 감소 효과를 달성하며 모든 주요 지표를 충족했습니다. 이는 PFE의 신약 개발에 대한 기대감을 높이는 긍정적인 결과입니다.
Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results from Pivotal Phase 3 True North Trial Evaluating Zeposia (ozanimod) in Patients with Moderate to Severe Ulcerative Colitis
BMY가 궤양성 대장염 치료제 Zeposia의 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표하며 기대감을 높였습니다. 해당 시험은 10주차 유도 요법과 52주차 유지 요법 모두에서 임상적 관해 달성이라는 주요 평가 지표를 충족했으며, 이는 BMY에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.