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MERCK and ridgebacks molnupiravir an investigational oral antiviral covid 19 treatment receives special approval for emergency in japan
MRK의 경구용 코로나19 치료제 몰누피라비르가 일본에서 긴급 사용 승인을 받으며 호재로 작용했습니다. 일본 정부는 160만 코스를 구매할 예정이며, 이는 MRK의 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다. 몰누피라비르는 이미 미국과 영국에서도 승인받아 글로벌 시장에서의 입지를 강화하고 있습니다.
MERCK and ridgebacks molnupiravir receives u s FDA emergency use authorization for the treatment of high risk adults with mild to moderate covid 19
MRK의 코로나19 치료제 몰누피라비르가 미국 FDA 긴급 사용 승인을 획득하며 긍정적인 신호가 포착되었습니다. 이는 고위험 성인 환자 치료에 사용될 예정이며, MRK의 신약 개발 역량을 보여주는 중요한 성과입니다. 다만, 임산부 사용 금지 및 특정 환자군 제한은 향후 매출 확대에 일부 제약이 될 수 있습니다.
Virgin Orbit licenses QuantumCloud™ from Arqit
ARQQ는 Virgin Orbit과의 협력을 통해 QuantumCloud TM 서비스를 라이선스하며 긍정적인 신호를 보입니다. Virgin Orbit은 ARQQ의 양자 암호화 기술을 사용하여 글로벌 인프라를 보호하며, 이는 ARQQ의 매출 확대와 시장 지배력 강화에 기여할 것으로 기대됩니다. 또한, Virgin Orbit은 ARQQ의 위성 발사 서비스를 독점적으로 이용하게 되어 ARQQ의 발사 사업 성장에도 긍정적인 영향을 미칠 전망입니다.
Novartis Cosentyx® receives FDA approval for the treatment of children and adolescents with enthesitis-related arthritis and psoriatic arthritisNew approvals are based on JUNIPERA trial data showing Cosentyx® (secukinumab) demonstrated reduced flare risk versus placebo and improvement in disease activity observed over two years across both…
Novartis의 코센틱스(Cosentyx)가 소아 및 청소년의 엔테시스 관련 관절염 및 건선성 관절염 치료제로 FDA 승인을 획득하며 신규 적응증 확대에 성공했습니다. 이는 코센틱스가 해당 질환에 대한 최초의 생물학적 제제이자 유일한 치료제로 자리매김하며 매출 성장 기대감을 높이는 호재입니다.
The ‘Natively Flexible’ Processor Has Arrived: Here’s What We Need to Make It Mainstream
ARM은 유연한 플라스틱 기판 기반의 저비용 마이크로컨트롤러 개발 프로젝트인 PlasticArm을 통해 차세대 사물인터넷 시장을 공략할 가능성을 보여주었습니다. 이 기술은 기존 실리콘 기반 프로세서의 한계를 극복하고 스마트 라벨, 누수 감지 센서 등 다양한 분야에서 새로운 시장 기회를 창출할 것으로 기대됩니다.
MERCK and ridgeback announce u k government to purchase additional 1 75 million courses of molnupiravir
MRK는 영국 정부로부터 추가 175만 회분의 몰누피라비르 구매 계약을 체결하며 매출 확대 기대감을 높였습니다. 이는 기존 48만 회분 계약에 더해 총 223만 회분으로, MRK의 코로나19 치료제 시장 점유율 확대에 긍정적인 신호입니다.
Gilead Announces New England Journal of Medicine Publication of Data Demonstrating Veklury® (Remdesivir) Significantly Reduced Risk of Hospitalization in High-Risk Patients With COVID-19
GILD의 베클러리(렘데시비르)가 고위험 코로나19 환자의 입원율을 87% 감소시키는 획기적인 효과를 입증하며, 이는 GILD의 매출 성장 기대감을 높이는 강력한 호재입니다. 특히 다양한 기저 질환을 가진 환자군에서도 일관된 효능을 보여 GILD의 시장 지배력 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
Pfizer Receives U.S. FDA Emergency Use Authorization for Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment
화이자가 개발한 새로운 코로나19 경구용 항바이러스 치료제 PAXLOVID가 미국 FDA 긴급 사용 승인을 획득하며 강력한 호재를 맞았다. 임상 결과 입원 또는 사망 위험을 89% 감소시키는 효과를 입증했으며, 2022년 생산량을 1억 2천만 코스로 대폭 상향하며 매출 성장 기대감을 높였다.
Pfizer to Provide the United Kingdom an Additional 2.5 Million Treatment Courses of Investigational Oral Antiviral Candidate to Help Combat COVID-19
Pfizer는 영국 정부와 추가 250만 코스의 먹는 항바이러스제 팍스로비드 공급 계약을 체결하며 매출 성장에 대한 기대감을 높였습니다. 이는 기존 25만 코스 계약에 더해 총 275만 코스로 확대되어, 2022년 말까지 최대 8천만 코스 생산 목표 달성에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보입니다.
Sandoz submits Marketing Authorization Application for proposed biosimilar trastuzumab to EMASubmission is supported by comprehensive package of analytical, pre-clinical and clinical data, proposed biosimilar trastuzumab developed by EirGenix, Inc.Breast cancer is one of most common types of…
Sandoz가 유럽의약품청(EMA)에 유방암 치료제 트라스투주맙 바이오시밀러의 판매 허가 신청을 제출하며 신약 파이프라인 확대에 나섰다. 이번 신청은 EirGenix가 개발한 바이오시밀러로, Sandoz는 이를 통해 유럽 시장 접근성을 높이고 환자 부담을 줄일 것으로 기대한다. 이는 Sandoz의 항암제 분야 30년 경험을 바탕으로 한 성장 전략의 일환이다.