이번 주 인기 종목
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Cerevel Therapeutics Announces Third Quarter 2020 Financial Results and Key Business Highlights
Cerevel Therapeutics는 3분기 실적 발표와 함께 주요 파이프라인 임상 시험에 환자 투여를 시작하며 긍정적인 사업 성과를 보였습니다. 특히, 약 4억 4천만 달러의 순조달금 확보로 2023년까지 운영 계획을 지원할 재정적 기반을 마련했습니다. 이는 향후 신경과학 질환 치료제 개발에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.
Gilead and Novo Nordisk present new data from proof-of-concept trial in NASH
NVO의 NASH 치료제 후보물질인 세마글루타이드와 길리어드의 병용 요법 임상 2상 결과, 간 지방 감소 및 간 손상 지표에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여 치료제 개발 기대감이 상승했습니다. 다만, 간 경직도 개선은 그룹 간 유의미한 차이를 보이지 않아 추가적인 데이터 평가가 필요합니다.
FDA approves mercks KEYTRUDA pembrolizumab in combination with chemotherapy for patients with locally recurrent unresectable or metastatic triple%e2%80%91negative breast cancer whose
MRK의 항암제 KEYTRUDA가 국소 재발성 또는 전이성 삼중음성 유방암 환자 치료제로 FDA 승인을 획득하며 새로운 시장 진출에 성공했습니다. PD-L1 발현 종양 환자 대상 임상에서 화학요법 단독 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 35% 감소시키는 긍정적인 결과를 보였습니다. 이번 승인은 KEYTRUDA의 유방암 분야 첫 승인으로, MRK의 매출 성장에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.
Bristol Myers Squibb to Participate in Wolfe Research’s 2nd Annual Virtual Healthcare Conference
Bristol Myers Squibb는 11월 18일 Wolfe Research의 가상 헬스케어 컨퍼런스에 참여하여 CEO가 회사의 미래에 대해 논의할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 비전과 전략을 직접 들을 수 있는 기회를 제공하며, 긍정적인 기대감을 높일 수 있습니다.
Analysis from Phase 3 ATTR-ACT and Its Long-Term Extension Study Demonstrates VYNDAQEL® 80 mg/VYNDAMAX® 61 mg Significantly Improved Survival in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM) Compared to VYNDAQEL 20 mg
VNDA는 VYNDAQEL 80mg/VYNDAMAX 61mg이 기존 VYNDAQEL 20mg 대비 환자 생존율을 30% 개선하는 긍정적인 임상 결과를 발표하며, 이는 VNDA에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다. 특히 조정 후에는 생존율 위험이 43% 감소하는 것으로 나타나, 최적 용량 확립과 함께 환자들에게 큰 희망을 제시합니다.
Bristol Myers Squibb Showcases Research Advancing Outcomes Addressing Hard-to-Treat Blood Cancers and Diseases Across Small Molecule, Biologic and Cell Therapies at ASH 2020
BMY는 ASH 2020에서 혈액암 치료제 파이프라인의 연구 결과를 발표하며 기대감을 높였다. 특히 CAR T 세포 치료제 liso-cel과 ide-cel의 임상 데이터 공개는 BMY의 성장 잠재력을 보여준다. 또한, Onureg와 Reblozyl 관련 데이터 발표는 기존 제품의 가치를 재확인하며 긍정적인 신호를 보낸다.
AbbVie to Present at the Wolfe Research Healthcare Conference
ABBV는 11월 19일 Wolfe Research Healthcare Conference에 참여하여 경영진이 발표할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 전략과 미래 전망에 대한 정보를 제공하며, 잠재적인 호재로 작용할 수 있습니다.
Pfizer Invites Public to Listen to Webcast of Pfizer Discussion at Healthcare Conference
화이자는 11월 18일 제2회 연례 울프 리서치 헬스케어 컨퍼런스에서 그룹 부사장인 안젤라 황의 논의에 대한 웹캐스트를 투자자와 대중에게 공개한다고 발표했습니다. 이는 투자자들에게 회사의 전략과 전망에 대한 정보를 얻을 기회를 제공하는 중립적인 발표입니다. 회사는 웹사이트에서 웹캐스트에 대한 정보와 아카이브를 제공할 예정입니다.
Pfizer Announces Positive Results from Fifth Phase 3 Trial of Abrocitinib, Evaluating Safety and Efficacy Across Different Dosing Regimens
Pfizer의 아토피 피부염 치료제 아브로시티닙의 3상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 나왔습니다. 아브로시티닙 200mg 및 100mg 용량 모두 위약 대비 재발 감소 효과를 보이며 주요 평가 지표를 달성했습니다. 이는 아브로시티닙의 시장 경쟁력 강화에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.
Pfizer and BioNTech Reach an Agreement to Supply the EU With 200 Million Doses of Their BNT162b2 mRNA-Based Vaccine Candidate Against SARS-CoV-2
BNTX는 유럽연합(EU)과 2억 도즈의 코로나19 백신 공급 계약을 체결하며 공급 확대에 성공했습니다. 이는 2021년 최대 13억 도즈 생산 전망과 함께 BNTX의 글로벌 판매 확대에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.