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주요 기사
Pfizer and BioNTech to Submit Emergency Use Authorization Request Today to the U.S. FDA for COVID-19 Vaccine
BNTX는 화이자와 함께 COVID-19 백신 BNT162b2에 대한 미국 FDA 긴급 사용 승인 신청을 제출했습니다. 백신은 95%의 높은 효능을 보였으며, 2020년 최대 5천만 도즈, 2021년 말까지 최대 13억 도즈 생산이 예상됩니다. 이는 BNTX에게 매우 긍정적인 호재입니다.
Pfizer and LianBio Announce Strategic Collaboration to Expand Development of Novel Therapeutics in Greater China
화이자가 중국 시장에서 신규 치료제 개발 및 상용화를 위해 LianBio와 전략적 협력을 발표했습니다. 이번 협력을 통해 화이자는 최대 7천만 달러의 비희석성 자본을 투입하며, 중국 시장 내 혁신 신약 접근성을 확대하여 환자들의 미충족 수요를 해결할 것으로 기대됩니다. 이는 화이자의 중국 사업 성장 확대에 긍정적인 신호입니다.
Results from Phase 3 CROWN Trial of Pfizer’s LORBRENA® (lorlatinib) in Previously Untreated ALK-Positive Lung Cancer Published in the New England Journal of Medicine
화이자의 LORBRENA가 1차 치료에서 진행 또는 사망 위험을 72% 감소시키며 긍정적인 결과를 보였다. 이는 뇌 전이 환자에게도 효과적이며, XALKORI 대비 뛰어난 효능을 입증하여 신약 기대감을 높인다.
Novartis secures exclusive rights for potential acute respiratory distress syndrome cell therapyNovartis enters into exclusive worldwide license with Mesoblast to develop, commercialize and manufacture remestemcel-L for treatment of acute respiratory distress syndrome (ARDS) and other…
MESO는 노바티스와 독점적 전 세계 라이선스 계약을 체결하여 급성 호흡 곤란 증후군 치료제 remestemcel-L의 개발, 상업화 및 제조 권리를 확보했습니다. 이 계약으로 MESO는 2,500만 달러의 선지급금과 지분 투자를 받으며, 이는 MESO에게 상당한 재정적 지원과 신약 개발 기대감을 높이는 호재입니다.
New data at ASH to reinforce breadth of Novartis hematology portfolio across multiple blood cancers and serious hematologic diseasesPivotal ASCEMBL study of novel, investigational STAMP inhibitor asciminib (ABL001) vs. bosutinib in CML patients previously treated with two or more TKIsELARA results for Kymriah® in relapsed or…
노바티스가 미국 혈액학회(ASH)에서 다양한 혈액암 및 혈액 질환 치료제 포트폴리오의 혁신적인 데이터를 발표하며 성장 기대감을 높였습니다. 특히 만성골수성백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 새로운 STAMP 억제제 asciminib의 긍정적인 임상 결과와 Kymriah의 재발성/불응성 여포성 림프종 치료 효과 데이터는 NVS에게 강력한 호재입니다.
SiMa.ai Sets Sights on High Performance, Low Power Endpoint AI
SiMa.ai가 ARM의 Cortex-A65 CPU를 기반으로 개발한 MLSoC 플랫폼은 엔드포인트 AI 기기의 성능을 획기적으로 향상시키며 ARM IP의 중요성을 부각시켰습니다. 이는 ARM에게 긍정적인 신호로, 향후 고성능 저전력 AI 시장에서의 ARM 기술 채택 확대가 기대됩니다.
Pfizer and BioNTech Conclude Phase 3 Study of COVID-19 Vaccine Candidate, Meeting All Primary Efficacy Endpoints
BNTX는 화이자와 함께 개발한 코로나19 백신 후보물질 BNT162b2의 3상 임상시험에서 95%의 높은 효능을 달성하며 모든 주요 효능 평가 지표를 충족했습니다. 이는 FDA 긴급사용승인(EUA)에 필요한 안전성 데이터 확보와 함께 BNTX에게 매우 긍정적인 호재로 작용하며, 연내 5천만 도즈, 2021년 말까지 13억 도즈 생산이 기대됩니다.
Bristol Myers Squibb Completes Acquisition of MyoKardia, Strengthening Company’s Leading Cardiovascular Franchise
Bristol Myers Squibb가 MyoKardia를 약 131억 달러에 인수하며 심혈관 치료제 사업을 강화했습니다. 이번 인수로 잠재적으로 혁신적인 신약인 mavacamten을 확보하여 심혈관 질환 치료 분야에서의 입지를 확대할 것으로 기대됩니다.
The Bristol Myers Squibb Foundation and National Medical Fellowships Launch $100 Million Program to Help Increase Diversity and Inclusion in Clinical Trials
브리스톨 마이어스 스퀴브 재단은 임상 시험 다양성 증진을 위해 1억 달러 규모의 프로그램을 발표하며 긍정적인 신호를 보냈습니다. 이 프로그램은 250명의 임상 연구자를 양성하고 소외 계층 환자 모집을 확대하여 향후 신약 개발 및 건강 형평성 증진에 기여할 것으로 기대됩니다.
AbbVie Announces Expiration and Final Results of Registered Exchange Offers
ABBV는 총 300억 달러 규모의 기존 채권을 등록된 교환 채권으로 성공적으로 교환 완료했습니다. 이는 채무 구조를 재편하고 투자자 신뢰를 강화하는 긍정적인 신호로 해석됩니다. 거의 모든 발행 채권이 교환 완료되어 재무 건전성 확대가 기대됩니다.