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주요 기사
AbbVie and REGENXBIO Announce Eye Care Collaboration
AbbVie가 REGENXBIO와 협력하여 습성 황반변성 및 당뇨병성 망막병증 치료를 위한 유전자 치료제 RGX-314 개발 및 상용화를 추진하며 기대감을 높이고 있습니다. 이번 파트너십으로 AbbVie는 초기 계약금 3억 7천만 달러를 지급하며, 향후 최대 13억 8천만 달러의 마일스톤을 추가로 지급할 수 있습니다.
Bristol Myers Squibb Shares Research Supporting Correlation Between New York Heart Association Functional Class (NYHA class) and Mortality in Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
BMY는 비후성 심근병증 환자의 사망 위험이 질병 중증도에 따라 증가한다는 연구 결과를 발표했습니다. 이 연구는 BMY가 개발 중인 치료제의 잠재적 시장 규모와 중요성을 부각하며, 50만 명에 달하는 환자군에 대한 통찰력을 제공합니다. BMY는 이 데이터를 통해 환자 예후 개선 및 의료 효율성 증대에 기여할 것으로 기대됩니다.
MSFT와 NOK는 호주 남부 정부와 협력하여 Azure Space를 호주에 론칭하며 우주 기술과 5G를 결합한 디지털 혁신을 추진합니다. 이는 양사에게 새로운 성장 기회를 제공할 것으로 기대됩니다.
Introducing Ray-Ban Stories: First-Generation Smart Glasses
해당 뉴스는 Ray-Ban Stories 스마트 글래스의 신규 국가 출시 및 기능 확장에 대한 내용으로, RBLX와 직접적인 관련이 없어 RBLX 투자자에게는 중립적인 뉴스입니다. 새로운 기능 추가는 경쟁사의 기술 발전으로 볼 수 있으나, RBLX의 핵심 사업인 메타버스 플랫폼과는 무관합니다.
AbbVie to Highlight Its Leadership in Movement Disorders at the International Parkinson and Movement Disorder Society Virtual Congress 2021
ABBV는 파킨슨병 및 기타 운동 장애 치료 분야에서의 리더십을 강조하며 긍정적인 연구 결과를 발표했습니다. 특히 DUODOPA와 BOTOX의 장기적인 실제 사용 데이터를 선보이며 해당 분야에서의 지속적인 연구 개발 의지를 보여주었습니다. 이는 ABBV의 신경과학 포트폴리오 강화 및 관련 시장에서의 입지 확대에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.
AbbVie Declares Quarterly Dividend
AbbVie는 주당 1.30달러의 분기 배당금 지급을 발표하며 주주 환원 의지를 강화했습니다. 2013년 설립 이후 배당금을 225% 인상하며 꾸준한 성장세를 보여주고 있습니다.
Cerevel Therapeutics to Host Virtual R&D Event on October 7
Cerevel Therapeutics는 10월 7일 가상 R&D 이벤트를 개최하여 치매 관련 무기력증 치료제 CVL-871과 조현병 치료제 CVL-231 개발 현황을 공유할 예정이다. CVL-871은 2022년 하반기 데이터 발표가 예상되며, CVL-231은 1b상에서 긍정적인 결과를 보이며 2상 개발 프로그램 착수를 계획하고 있어 파이프라인 성장에 대한 기대감이 높아진다.
Faraday Technology Takes Flexible Approach to IoT
ARM은 Faraday Technology의 Arm Flexible Access 프로그램 참여로 IoT 디자인 시장 확대에 따른 수혜가 기대됩니다. Faraday는 ARM의 IP 포트폴리오를 활용하여 다양한 IoT 애플리케이션을 개발하며, 이는 ARM의 라이선스 및 로열티 수익 증대로 이어질 것으로 보입니다. ARM Cortex-A53 기반 SoC 개발 플랫폼 출시와 28nm 및 14nm 공정 지원은 ARM의 기술적 리더십을 강화하며 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
UK’s MHRA Grants Marketing Authorisation for Pfizer’s CIBINQO® (abrocitinib) for Adults and Adolescents With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Pfizer의 CIBINQO® (abrocitinib)가 영국 MHRA로부터 성인 및 청소년 중등증에서 중증 아토피 피부염 치료제로 최초로 승인받으며 신약 승인이라는 긍정적인 신호를 보였습니다. 이는 전 세계적으로도 첫 마케팅 허가로, PFE의 신약 파이프라인 확대에 대한 기대감을 높입니다.
Myovant Sciences and Pfizer Announce FDA Acceptance of Supplemental New Drug Application for MYFEMBREE® for the Management of Moderate to Severe Pain Associated With Endometriosis
Myovant Sciences는 FDA가 자사의 MYFEMBREE®에 대한 자궁내막증 통증 치료 적응증 추가 신청을 수락하여 신약 승인 기대감이 상승했습니다. FDA는 2022년 5월 6일을 목표 시점으로 설정했으며, 이는 여성 건강 분야에서 중요한 성장이 예상됨을 시사합니다.