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2021년 37주차 미국 주식 시장 요약

9월 13일 ~ 9월 19일

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이번 주 인기 종목

주요 기사

AbbVie Submits Regulatory Application to FDA for Risankizumab-rzaa (SKYRIZI®) for the Treatment of Patients 16 Years and Older with Moderate to Severe Crohn's Disease

ABBV가 크론병 치료제 Risankizumab-rzaa (SKYRIZI®)에 대한 FDA 승인 신청을 완료하며 신약 개발 기대감이 상승하고 있습니다. 3건의 주요 임상 3상 연구에서 유의미한 임상 관해 및 내시경 반응 개선을 입증하여, ABBV의 면역 매개 질환 치료 옵션 확대에 긍정적인 신호입니다.

ABBV
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Mercks KEYTRUDA pembrolizumab plus chemotherapy reduced risk of death by 27 versus chemotherapy as first line treatment for patients with metastatic triple negative breast cancer whos

MRK의 KEYTRUDA가 전이성 삼중 음성 유방암 환자에서 화학요법 대비 사망 위험을 27% 감소시키며 전체 생존율을 유의미하게 개선했다. 이는 PD-L1 발현 환자 대상 1차 치료에서 전체 생존율을 개선한 최초의 항PD-1 병용 요법으로, MRK의 항암제 포트폴리오에 강력한 호재로 작용할 전망이다.

MRK
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What the Wall Street Journal Got Wrong

월스트리트저널의 비판에 대해 페이스북은 백신 오정보 확산에도 불구하고 미국 내 사용자들의 백신 망설임이 50% 감소했다고 반박하며, 소셜 미디어와 웰빙에 대한 연구는 아직 초기 단계라고 주장했습니다. 페이스북은 이러한 비판을 근본적으로 거부하며 연구와 제품 개선을 지속할 것이라고 밝혔습니다.

META
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Mercks KEYTRUDA pembrolizumab demonstrated superior recurrence free survival rfs in patients with resected high risk stage ii melanoma compared to placebo in the adjuvant setting

Merck의 KEYTRUDA가 재발 위험을 35% 감소시키며 고위험 단계 II 흑색종 환자의 재발 없는 생존율을 크게 개선했습니다. 이는 KEYTRUDA가 처음으로 보조 요법에서 재발 없는 생존율을 향상시킨 항PD-1 치료제가 되었음을 의미하며, FDA의 우선 검토를 받고 있어 신약 승인 기대감이 높습니다.

MRK
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Mercks KEYTRUDA pembrolizumab plus chemotherapy with or without bevacizumab reduced risk of death by one third versus chemotherapy with or without bevacizumab as first line treatment

MRK의 KEYTRUDA가 자궁경부암 1차 치료에서 사망 위험을 33% 감소시키며 전체 생존율 개선 효과를 입증했습니다. 이는 KEYTRUDA가 항암제 시장에서 강력한 성장세를 이어갈 것으로 기대되는 호재입니다.

MRK
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Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Opdivo (nivolumab) + Chemotherapy for Patients with HER2-Negative Advanced or Metastatic Gastric, Gastroesophageal Junction or Esophageal Adenocarcinoma whose Tumors Express PD-L1 with CPS ≥ 5

BMY는 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)로부터 위암 및 식도암 치료제인 옵디보와 화학요법 병용 요법에 대한 긍정적인 의견을 받았습니다. 이는 주요 3상 임상시험인 CheckMate -649에서 옵디보 병용 요법이 화학요법 단독 대비 전체 생존율을 유의미하게 개선했음을 입증한 결과로, 유럽 시장에서의 매출 성장이 기대됩니다.

BMY
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MERCK receives positive EU chmp opinion for KEYTRUDA pembrolizumab in combination with chemotherapy for certain patients with locally recurrent unresectable or metastatic triple negative breas

MRK는 유럽에서 KEYTRUDA와 화학요법 병용 요법에 대한 긍정적인 CHMP 의견을 받아 신약 승인 기대감이 상승했습니다. 이 요법은 특정 삼중음성 유방암 환자에게 진행성 생존율과 전체 생존율을 유의미하게 개선시키는 것으로 나타났습니다.

MRK
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FDA Advisory Committee Votes Unanimously in Favor Of COMIRNATY® Booster for Emergency Use in People 65 and Older and Certain High-risk Populations

BNTX에게 매우 긍정적인 소식입니다. FDA 자문위원회가 65세 이상 및 고위험군에 대한 COMIRNATY 부스터샷 긴급 사용 승인을 만장일치로 권고했습니다. 이는 BNTX의 백신 매출 확대에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.

PFE
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Astellas’ and Pfizer’s XTANDI® (enzalutamide) Reduced Risk of Death by 34% in Men with Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer in Phase 3 ARCHES Study

ASTL의 신약 XTANDI가 전이성 호르몬 민감성 전립선암 환자의 사망 위험을 34% 감소시키는 긍정적인 임상 결과를 발표하며, 이는 ASTL에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다. 이번 연구 결과는 XTANDI의 전반적인 생존율 개선 효과를 입증하며, ASTL의 매출 성장 기대감을 높입니다.

PFE
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Five-Year Data from CheckMate -214 Show Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) Demonstrates Longest Median Overall Survival Currently Reported in Phase 3 Trial of Patients with Previously Untreated Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma

BMY의 Opdivo와 Yervoy 병용 요법이 신장암 환자 대상 5년 장기 생존율에서 48%를 기록하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 이는 경쟁 약물인 수니티닙 대비 유의미한 생존율 향상과 지속적인 반응을 나타내며, BMY에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.

BMY
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