이번 주 인기 종목
주요 기사
Bristol Myers Squibb Announces New PDUFA Date for Mavacamten
BMY는 mavacamten 신약 승인 검토 기한이 2022년 4월 28일로 연장되었다고 발표했습니다. 이는 FDA가 제안된 REMS 업데이트 정보를 검토할 시간이 더 필요하기 때문이며, 추가 데이터나 연구 요청은 없었습니다. BMY는 mavacamten의 임상적 유효성에 대한 자신감을 표명하며 FDA와 협력하여 환자들에게 이 중요한 의약품을 제공할 것을 기대하고 있습니다.
MERCK completes tender offer to acquire acceleron pharma inc
MRK가 Acceleron Pharma Inc. 인수를 성공적으로 완료하며 긍정적인 신호탄을 쏘아 올렸습니다. 총 38,752,614주, 즉 전체 발행 주식의 약 63.3%를 주당 180달러에 현금 매입하며 Acceleron을 완전 자회사로 편입했습니다. 이번 인수는 MRK의 파이프라인 강화 및 성장 동력 확보에 대한 기대감을 높입니다.
Arvinas And Pfizer Announce Updated Phase 1 Dose Escalation Data For ARV-471 To Be Presented In Spotlight Poster Session At 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium
ARVN은 화이자와 함께 개발 중인 ARV-471의 임상 1상 데이터 업데이트를 발표하며, 이는 ER+/HER2- 유방암 환자 치료에 대한 기대감을 높입니다. 2021년 12월 10일 SABCS에서 발표될 데이터는 ARV-471의 안전성과 효능을 강조하며, ARVN의 파이프라인 가치 상승에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
Pfizer and BioNTech Receive Expanded U.S. FDA Emergency Use Authorization of COVID-19 Vaccine Booster to Include Individuals 18 and Older
BNTX에게 매우 긍정적인 소식입니다. 미국 FDA가 18세 이상 성인에게도 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신 부스터샷 긴급 사용 승인을 확대했습니다. 이는 백신 매출 확대와 팬데믹 극복 기대감을 높이며 BNTX의 성장 동력을 강화할 것으로 보입니다.
Bristol Myers Squibb Awards “Golden Tickets” to Promising Biotechs for Residencies at LabCentral, Biolabs@NYULangone and MBC BioLabs
BMY가 유망 바이오텍 5곳에 실험실 공간을 제공하며 미래 신약 개발에 대한 기대감을 높였습니다. 이는 BMY의 신약 파이프라인 강화 및 혁신 생태계 구축에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
Race Data Measurement and Meta’s Commitment to Fair and Inclusive Products
META는 인종별 제품 경험 차이를 측정하기 위한 조사에 착수하며 포용적인 제품 개발에 대한 노력을 강화합니다. 이번 조사는 미국 내 인스타그램 사용자들을 대상으로 진행되며, 데이터 분석을 통해 콘텐츠 순위 등 기술의 영향을 파악할 예정입니다. 이는 META의 장기적인 책임감 있는 제품 구축 노력의 일환으로, 긍정적인 성장을 기대할 수 있습니다.
Following Through on Meta’s Civil Rights Audit Progress
META가 시민권 감사 권고 이행 보고서를 발표하며 플랫폼 내 형평성, 안전, 존엄성 증진에 대한 의지를 재확인했습니다. 117개 권고 중 65개가 이행 완료되었고, 42개가 진행 중이며, 이는 META의 사회적 책임 강화 노력으로 긍정적인 신호입니다. 특히 9명으로 확대된 시민권 팀은 다양한 분야의 전문성을 갖추고 있으며, 이는 향후 플랫폼 운영 및 규제 대응에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.
Allergan Aesthetics To Present Data From Its Leading Aesthetic Portfolio At The 2021 American Society For Dermatologic Surgery Virtual Meeting
AbbVie의 자회사 Allergan Aesthetics가 피부과 학회에서 주요 미용 포트폴리오 데이터를 발표하며 과학적 우수성을 입증했습니다. 특히 보톡스 코스메틱 관련 두 건의 초록이 '최우수 경구 발표'로 선정되어 제품 경쟁력 강화 기대감을 높였습니다. 또한 SkinMedica TNS Advanced+ 세럼은 2주 만에 주름 개선 효과를 보이며 미용 시장에서의 성장세를 이어갈 전망입니다.
FDA approves mercks KEYTRUDA pembrolizumab as adjuvant therapy for certain patients with renal cell carcinoma rcc following surgery
MRK의 항암제 KEYTRUDA가 신장암 수술 후 보조 요법으로 FDA 승인을 획득하며 새로운 성장 동력을 확보했습니다. 이번 승인으로 KEYTRUDA는 재발 위험이 높은 신장암 환자들에게 최초의 면역항암제 치료 옵션을 제공하게 되었으며, 이는 질병 없는 생존율을 32% 개선하는 긍정적인 임상 결과를 바탕으로 합니다.
MERCK provides update on phase 2 clinical trial of once weekly investigational combination of mk 8507 and islatravir for the treatment of people living with hiv 1
MRK는 HIV 치료제 임상 2상 시험에서 MK-8507과 이슬라트라비르 병용 투여 시 림프구 및 CD4+ T세포 수 감소를 확인하고 해당 임상 시험 투약을 중단했습니다. 이로 인해 MK-8507 개발이 중단되었으나, MRK는 이슬라트라비르의 전반적인 프로파일에 대한 확신을 유지하며 다른 HIV 치료 및 예방 프로그램 개발을 계속 진행할 예정입니다.