이번 주 인기 종목
주요 기사
AbbVie removes two approvals for blood cancer drug Imbruvica
AbbVie가 Imbruvica의 두 가지 림프종 치료 적응증을 자발적으로 철회했습니다. 이는 임상 시험에서 효능이 확증되지 않았기 때문이며, JNJ는 Imbruvica를 공동 판매하고 있어 해당 적응증 매출 감소에 영향을 받을 수 있습니다. 그러나 만성 림프구성 백혈병 등 다른 주요 적응증은 유지되어 전체적인 영향은 제한적일 것으로 보입니다.
Merck, Eisai report pair of study setbacks for cancer drug combo
Merck와 Eisai의 Keytruda와 Lenvima 병용 요법이 대장암 및 피부암 환자의 생존율 개선에 실패하면서 두 회사의 해당 약물 조합 확장 계획에 차질이 생겼습니다. 비록 일부 긍정적인 추세가 관찰되었으나 통계적 유의성을 확보하지 못했으며, 이는 Keytruda 기반 복합 요법을 통한 항암 시장 점유율 확대 및 특허 만료 대비 전략에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
Navigating bankruptcy, Clovis reaches deal to sell cancer drug Rubraca
이 뉴스는 Clovis Oncology가 파산 절차의 일환으로 항암제 Rubraca를 Pharma&에 매각하는 내용입니다. Rubraca는 AZN의 경쟁 제품인 Lynparza에 비해 상업적 성공이 미미했으며, AZN의 직접적인 사업과는 관련이 없습니다.
NGM Bio lays off a third of its workforce in ‘difficult’ decision
NGM Bio의 대규모 감원은 현재 바이오텍 업계의 어려운 자금 조달 환경을 반영합니다. Merck는 NGM Bio의 안과 질환 치료제 및 간 질환 치료제 관련 옵션을 포기했으며, 이는 Merck의 파이프라인에 직접적인 영향을 미치지는 않지만, NGM Bio의 재정적 어려움과 파트너십 모색 필요성을 부각시킵니다.
Canaan reloads with $850M in fresh funds for startup investing
이 기사는 Canaan이 바이오테크놀로지 분야에 8억 5천만 달러를 투자하기 위해 신규 자금을 조달하고 있다는 내용을 다룹니다. 이는 GSK의 벤처 캐피탈 부문이었던 SR One이 6억 달러를 조달한 것과 같은 바이오 분야의 투자 열기를 보여줍니다. 다만, 2021년 호황기에 자금을 조달한 스타트업들이 후속 투자 유치에 어려움을 겪는 '시리즈 A 절벽'에 대한 우려도 존재합니다.
Update on imbruvica ibrutinib u s accelerated approvals for mantle cell lymphoma and marginal zone lymphoma indications
ABBV는 IMBRUVICA의 미국 가속 승인 적응증 2건에 대한 자진 철회를 발표했습니다. 이는 임상 3상 확증 연구 결과가 완전 승인을 받기에 불충분하다는 FDA의 판단에 따른 것으로, ABBV에게는 해당 적응증 매출 감소 우려가 발생했습니다. 다만, IMBRUVICA의 다른 승인 적응증에는 영향이 없으며 전 세계적으로 27만 명 이상의 환자에게 사용되는 중요한 치료제임을 강조했습니다.
ImmunoGen Announces Non-Dilutive Term Loan Financing for Up to $175 Million with Pharmakon Advisors
ImmunoGen이 Pharmakon Advisors로부터 최대 1억 7,500만 달러의 비희석성 대출 자금 조달에 성공하며 재무 건전성을 강화했습니다. 초기 7,500만 달러를 즉시 확보하고, 임상 데이터 및 매출 성과에 따라 최대 1억 달러의 추가 자금 확보가 가능하여 성장 동력을 확보했습니다.
Update on IMBRUVICA® (ibrutinib) U.S. Accelerated Approvals for Mantle Cell Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma Indications
IBRX는 미국에서 림프종 적응증에 대한 IMBRUVICA의 가속 승인을 자발적으로 철회합니다. 이는 확증 연구 결과가 기대에 미치지 못했기 때문이며, 해당 적응증에 대한 IMBRUVICA의 임상적 이점을 확인하는 데 실패했습니다. 다른 승인된 적응증은 영향을 받지 않으나, 이번 철회는 IBRX에게 부정적인 신호로 작용합니다.
In NEJM, full Pfizer data show RSV vaccine’s protection
GSK의 RSV 백신은 현재 규제 검토 중이며, Pfizer의 백신 데이터가 공개되면서 경쟁 환경이 더욱 명확해지고 있습니다. GSK는 고령층을 대상으로 한 백신의 긍정적인 연구 결과를 발표했지만, Pfizer의 데이터 공개는 시장의 주목을 더 받고 있습니다. GSK 투자자는 Pfizer와의 경쟁 및 규제 승인 가능성을 주시해야 합니다.
How Meta is Preparing for Türkiye’s 2023 Elections
META가 튀르키예 선거를 앞두고 유해 콘텐츠 제거 및 허위 정보 확산 방지에 적극 나서며 플랫폼 안전성을 강화하고 있습니다. 이는 META의 브랜드 이미지 제고와 사용자 신뢰도 향상에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.