이번 주 인기 종목
주요 기사
JOHNSON JOHNSON to participate in the 2024 wells fargo healthcare conference
Johnson & Johnson이 9월 5일 2024 Wells Fargo Healthcare Conference에 참여합니다. 이는 투자자들과의 소통을 강화하고 회사의 최신 동향을 공유하는 긍정적인 기회가 될 것입니다. MedTech 부문의 Executive Vice President가 회사를 대표하여 발표할 예정입니다.
Fixed-duration Calquence plus venetoclax, with or without obinutuzumab, significantly improved progression-free survival in 1st-line chronic lymphocytic leukaemia in AMPLIFY Phase III trial
AstraZeneca의 Calquence가 만성 림프구성 백혈병 1차 치료에서 진행성 무진행 생존율을 유의미하게 개선하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 전체 생존율에서도 유리한 추세가 관찰되어 향후 신약 승인 및 매출 확대에 대한 기대감이 높아지고 있습니다.
Bristol Myers Squibb Reports Second Quarter Financial Results for 2024
BMY는 2분기 매출 122억 달러로 전년 대비 9% 성장하며 호실적을 기록했습니다. 특히 성장 포트폴리오 매출이 18% 급증하며 실적을 견인했습니다. 또한 Breyanzi의 신규 적응증 미국 승인과 함께 2024년 비 GAAP 가이던스를 상향 조정하며 투자자들의 기대감을 높였습니다.
Bristol Myers’ beat completes strong week of pharma earnings
Bristol Myers Squibb은 2분기 매출과 주당순이익이 예상치를 상회하며 연간 전망치를 상향 조정했습니다. 이는 Revlimid와 같은 기존 의약품의 판매 감소폭이 예상보다 적고 Camzyos, Zeposia와 같은 신약의 성장이 두드러진 덕분입니다. 주가는 이러한 긍정적인 소식에 힘입어 9% 가까이 상승했습니다.
Two biotechs cut staff; AbbVie weathers biosimilar threat
AbbVie는 2분기 실적 발표에서 주력 자가면역질환 치료제인 Humira에 대한 바이오시밀러 경쟁을 성공적으로 헤쳐나가고 있음을 보여주었습니다. Skyrizi와 Rinvoq의 강력한 판매 실적이 Humira의 특허 만료로 인한 손실을 상쇄할 것으로 예상되며, 이는 투자자들의 우려를 완화시키고 주가 상승을 견인했습니다.
Leqembi voted down by European regulators
유럽 의약품청(EMA) 산하 위원회가 알츠하이머 치료제 Leqembi의 안전성 위험이 이점을 상회한다고 판단하여 승인을 거부했습니다. 이는 Biogen과 Eisai에게 큰 타격이며, 유럽 시장 진출에 차질이 생겼습니다. Eisai는 결정에 불복하여 항소할 예정이지만, 성공 가능성에 대한 시장의 전망은 엇갈리고 있습니다.
GE HealthCare and AWS Announce Strategic Collaboration to Accelerate Healthcare Transformation with Generative AI
GE HealthCare가 AWS와 전략적 협력을 발표하며 생성형 AI를 활용한 의료 혁신 가속화를 예고했습니다. 이번 협력을 통해 GE HealthCare는 AWS의 클라우드 및 AI 기술을 활용하여 의료 애플리케이션 개발을 가속화하고, 임상 워크플로우를 개선하여 환자 치료를 향상시킬 것으로 기대됩니다. 이는 개발 주기 단축과 새로운 의료 솔루션 제공을 통해 GE HealthCare의 성장 잠재력을 높이는 호재로 작용할 것입니다.
AbbVie Announces European Commission Approval of SKYRIZI® (risankizumab) for the Treatment of Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
ABBV는 유럽연합 집행위원회로부터 SKYRIZI® (리스잔키주맙)의 성인 궤양성 대장염 치료제 승인을 획득하며 신규 시장 확대에 성공했습니다. 이번 승인은 두 건의 주요 3상 임상시험에서 유의미한 임상적 관해 및 점막 치유 효과를 입증한 결과에 기반하며, 이는 ABBV의 IBD 포트폴리오를 강화하는 중요한 호재입니다.
European regulatory authority adopts a positive opinion for an update of the Wegovy® label to reflect risk reduction of major adverse cardiovascular events
유럽 규제 당국이 Wegovy 라벨 업데이트에 긍정적인 의견을 채택하며 심혈관 질환 위험 감소 효과를 반영했습니다. SELECT 임상 시험 결과 Wegovy는 심혈관 질환 성인 환자의 주요 이상 심혈관 사건 위험을 20% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이는 NVO에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.
Roche says it’ll move quickly with ‘differentiated’ obesity drugs
Roche는 최근 인수한 비만 치료제 후보 물질인 CT-388과 CT-996이 경쟁사 약물 대비 빠른 시장 출시 가능성과 차별화된 효능을 보일 것이라고 강조했습니다. 이는 NVO와 같은 기존 비만 치료제 선두 주자들에게 잠재적인 경쟁 심화를 의미하지만, Roche의 신속한 개발 및 생산 능력은 시장 점유율 확보에 대한 기대를 높입니다.