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Investigational combination of first in class bispecifics talvey and tecvayli shows deep and durable responses in heavily pretreated multiple myeloma patients with extramedullary disease
JNJ의 신약 병용 요법이 중증 다발성 골수종 환자에게서 78.9%의 높은 전체 반응률을 기록하며 깊고 지속적인 치료 효과를 보여주었습니다. 특히 기존 치료법에 반응하지 않던 환자군에서 61%의 환자가 1년 동안 진행 없이 생존하는 긍정적인 결과를 달성하며 신약 파이프라인의 성장 기대감을 높였습니다.
Onto Innovation Enhances Leadership Team with Two Senior Executive Appointments
ONTO가 최고 재무 책임자(CFO)와 고객 성공 부문 수석 부사장(SVP)을 영입하며 리더십 팀을 강화했습니다. 이는 ONTO의 성장 전략 가속화에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다. 특히 전직 Sensata Technologies CFO인 Brian Roberts의 합류는 재무 운영 효율성 증대에 기여할 것으로 보입니다.
BioNTech buys mRNA, courtroom rival CureVac in all-stock deal
BioNTech가 CureVac을 12.5억 달러 규모의 전액 주식 거래로 인수했습니다. 이 거래는 BioNTech의 항암제 포트폴리오를 확장하고 진행 중인 특허 소송 관련 로열티 비용을 절감하는 효과가 있습니다. 또한, BioNTech는 CureVac의 초기 단계 항암제 파이프라인을 확보하여 온콜로지 분야 경쟁력을 강화할 수 있습니다.
Novo, searching for a spark, plans late-stage trials for amylin drug
Novo Nordisk는 경쟁 심화와 주가 하락 속에서 새로운 비만 치료제인 amycretin의 후기 임상시험을 발표하며 반등을 노리고 있습니다. amycretin은 기존 약물과 다른 작용 기전을 가지며, 경구용 Wegovy 및 cagrisema의 추가 개발도 진행 중입니다.
Moderna wins FDA OK to widen use of RSV vaccine
Moderna는 RSV 백신의 사용 범위를 18-59세 고위험 성인까지 확대하는 FDA 승인을 받았습니다. 이는 최근 FDA 및 HHS 리더십 변화로 인한 부정적 영향 속에서 회사에 중요한 호재입니다. 그러나 CDC 패널의 새로운 구성과 향후 백신 정책 변화 가능성은 투자자들의 주의를 요합니다.
AstraZeneca forms an AI deal in China; Third Harmonic advances liquidation plans
AstraZeneca는 CSPC Pharmaceutical과 최대 53억 달러 규모의 구강 의약품 개발 AI 계약을 체결하며 중국 내 투자를 확대했습니다. 이는 면역 질환 및 만성 질환 치료제 개발을 위한 전략적 움직임으로, 향후 신약 파이프라인 강화에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
Moderna Receives U.S. FDA Approval for RSV Vaccine, mRESVIA, in Adults Aged 18-59 at Increased Risk for RSV Disease
Moderna는 18-59세 고위험 성인을 대상으로 하는 RSV 백신 mRESVIA에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이는 기존 60세 이상 성인에 대한 승인을 확장한 것으로, 회사의 시장 점유율 확대와 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 백신은 일반적으로 잘 내약성이 있었으며, 주요 부작용은 주사 부위 통증, 피로, 두통 등 경미한 수준이었습니다.
Bristol Myers Squibb Presents Data Across Targeted Protein Degradation Research Including CELMoD™ Agents and BCL6 Ligand-Directed Degrader at EHA 2025
Bristol Myers Squibb가 EHA 2025에서 표적 단백질 분해 연구 데이터를 발표하며 혁신적인 항암 치료제 개발 리더십을 강조했습니다. 특히, 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종 환자 대상 CELMoD™ 및 BCL6 리간드 표적 분해제 임상 결과에서 긍정적인 반응률과 개선된 무진행 생존 기간을 보여주며 신약 개발에 대한 기대감을 높였습니다. 이러한 데이터는 BMY의 표적 단백질 분해 플랫폼의 성장 가능성을 시사하며, 향후 주요 연구 결과 발표에 대한 전망을 밝게 하고 있습니다.
Bristol Myers Squibb to Report Results for Second Quarter 2025 on July 31, 2025
Bristol Myers Squibb는 2025년 2분기 실적 발표를 7월 31일에 진행할 예정입니다. 이는 투자자들에게 회사의 재무 성과를 알리는 중요한 이벤트이며, 실적 발표 시점까지 관련 자료가 공개될 것입니다. 현재로서는 이 발표 자체가 BMY에게 직접적인 호재나 악재로 작용하기보다는, 발표될 실적 내용에 따라 주가 변동성이 나타날 것으로 예상됩니다.
JOHNSON johnsons dual targeting car t cell therapy shows encouraging first results in large b cell lymphoma
Johnson & Johnson의 신규 CAR T 치료제 JNJ-4496이 재발성/불응성 거대 B세포 림프종 환자 대상 임상 1b상에서 긍정적인 초기 결과를 보이며 기대감을 높였습니다. 특히 두 가지 항원을 동시에 표적하는 이중 표적 설계는 기존 치료법 대비 높은 반응률을 나타내며, 1차 치료 환자군에서 100% 객관적 반응률과 80% 완전 반응률을 기록했습니다. 다만, 72% 환자에서 호중구 감소증과 같은 치료 관련 부작용이 관찰되어 안전성 모니터링이 중요합니다.