이번 주 인기 종목
주요 기사
New Data Presented on the Safety and Efficacy of Investigational AGN-190584 as a Potential Novel Treatment for Presbyopia, a Common and Progressive Eye Condition
AbbVie의 자회사인 Allergan이 개발 중인 점안액 AGN-190584이 노안 치료제로 FDA 승인 기대감을 높이고 있습니다. 3상 임상 결과, 일일 1회 사용으로 근거리 시력 개선 효과를 보였으며, 이는 ABBV에게 긍정적인 호재로 작용할 전망입니다.
Bristol Myers Squibb Statement on Opdivo® (nivolumab) Monotherapy Post-Sorafenib Hepatocellular Carcinoma U.S. Indication
BMY는 FDA와 협의 후 간세포암 환자 대상 Opdivo 단독 요법에 대한 미국 시장 적응증을 자발적으로 철회하기로 결정했습니다. 이는 가속 승인된 면역관문억제제가 확증적 이익을 입증하지 못했기 때문이며, BMY는 이로 인해 해당 적응증에서 Opdivo 단독 요법을 더 이상 제공하지 않게 됩니다. 다만, Yervoy와의 병용 요법은 계속해서 중요한 치료 옵션으로 제공될 예정입니다.
Pfizer and BioNTech to Provide U.S. Government with an Additional 200 Million Doses of COVID-19 Vaccine to Help Meet Continued Need for Vaccine Supply in the U.S.
화이자와 바이오엔테크는 미국 정부에 추가로 2억 도스의 코로나19 백신을 공급하기로 합의하며 매출 확대가 기대됩니다. 이번 계약으로 2021년 10월부터 2022년 4월까지 백신이 공급될 예정이며, 이는 기존 공급 계약 물량을 포함하여 총 5억 도스에 달합니다.
DALVANCE® (dalbavancin) Receives FDA Approval to Treat Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections in Pediatric Patients
ABBV가 DALVANCE®의 소아 환자 대상 급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염 치료에 대한 FDA 승인을 획득하며 새로운 성장 동력을 확보했습니다. 이는 소아 환자에게 최초이자 유일한 단회 투여 옵션으로, ABSSSI 치료 분야에서 ABBV의 입지를 강화할 것으로 기대됩니다.
FDA approves KEYTRUDA pembrolizumab plus lenvima lenvatinib combination for patients with certain types of advanced endometrial carcinoma
MRK의 KEYTRUDA와 LENVIMA 병용 요법이 특정 진행성 자궁내막암 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. 이 승인은 전체 생존율 32% 감소, 무진행 생존율 40% 감소라는 통계적으로 유의미한 개선을 보여주며, MRK의 항암제 파이프라인에 강력한 호재로 작용할 전망입니다. 또한, 객관적 반응률도 30%로 크게 향상되어 시장 기대감을 높이고 있습니다.
Arvinas And Pfizer Announce Global Collaboration To Develop And Commercialize Protac® Protein Degrader Arv-471
ARVN은 화이자와 글로벌 협력을 통해 ARV-471의 개발 및 상용화를 추진하며 6억 5천만 달러의 선급금과 최대 14억 달러의 마일스톤 지급 가능성을 확보했습니다. 이는 ARVN에게 상당한 재정적 지원과 신약 개발 가속화를 가져올 것으로 기대되는 강력한 호재입니다.
Arvinas and Pfizer Announce Global Collaboration to Develop and Commercialize PROTAC® Protein Degrader ARV-471
ARVN은 화이자와 글로벌 협력을 통해 PROTAC® 단백질 분해제 ARV-471을 개발 및 상업화하게 되었습니다. 이번 협력으로 ARVN은 6억 5천만 달러의 선지급금과 잠재적 14억 달러의 마일스톤 지급금을 받게 되며, 전 세계적으로 이익과 비용을 50/50으로 공유합니다. 또한 화이자는 ARVN에 3억 5천만 달러의 지분 투자를 진행하여 ARVN의 성장 기대감이 크게 상승했습니다.
Cerevel Therapeutics to Report Second Quarter 2021 Financial Results on Wednesday, August 11, 2021
Cerevel Therapeutics는 2021년 2분기 실적 발표 및 파이프라인 업데이트를 8월 11일에 진행한다고 발표했습니다. 이는 투자자들에게 회사의 재무 상태와 연구 개발 진행 상황을 파악할 기회를 제공하며, 향후 주가에 영향을 미칠 수 있는 중요한 정보 공개입니다.
Verquvo vericiguat approved in the european union
MRK는 유럽연합에서 심부전 치료제 VERQUVO의 판매 승인을 획득하며 중요한 규제 이정표를 달성했습니다. 이번 승인은 MRK에게 새로운 시장 확대와 매출 성장의 기회를 제공할 것으로 기대됩니다.
Pfizer and BioNTech Announce Collaboration With Biovac to Manufacture and Distribute COVID-19 Vaccine Doses Within Africa
화이자와 바이오엔테크가 아프리카 연합 내 코로나19 백신 생산 및 유통을 위해 남아프리카공화국 바이오백(Biovac)과 협력 계약을 체결했습니다. 이를 통해 2022년부터 연간 1억 회분 이상의 백신 생산이 가능해지며, 아프리카 대륙 내 백신 접근성을 확대할 것으로 기대됩니다. 이는 화이자의 글로벌 공급망 확대를 통한 공평한 백신 접근 노력의 일환으로 긍정적인 신호입니다.