이번 주 인기 종목
주요 기사
U.S. FDA Accepts for Priority Review the Biologics License Application for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma
ABBV는 혈액암 치료제 에프코리타맙의 미국 FDA 우선 심사 승인 기대감으로 주가 상승이 예상됩니다. 에프코리타맙은 2가지 이상의 전신 요법 후 재발성/불응성 거대 B세포 림프종 치료제로 승인될 경우 최초의 피하 이중항체 치료제가 될 수 있습니다.
ImmunoGen Appoints Daniel Char as Senior Vice President and Chief Legal Officer
ImmunoGen은 신임 최고 법률 책임자(CLO) 임명을 통해 사업 규모 확대 및 복잡성 증가에 대비하며 ELAHERE 출시 모멘텀 강화와 파이프라인 발전에 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다. 이는 회사의 성장과 상업적 실행에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다.
First-of-its-kind Type 1 diabetes drug wins FDA approval
Eli Lilly(LLY)는 Provention Bio의 1형 당뇨병 치료제 teplizumab (Tzield)의 FDA 승인에 간접적으로 기여했습니다. 이 약물은 과거 LLY가 개발했으나 이후 다른 회사로 넘어갔으며, 이번 승인은 LLY의 과거 개발 이력과 연관되어 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 다만, LLY가 직접적인 수익을 얻는 구조는 아닙니다.
FDA approves Rezvoglar as second ‘interchangeable’ insulin biosimilar
Eli Lilly의 장기 지속형 인슐린 Rezvoglar가 FDA로부터 Sanofi의 Lantus와 교환 가능한 바이오시밀러로 승인받았습니다. 이는 시장 경쟁을 심화시키고 인슐린 비용 절감에 기여할 수 있으며, LLY에게는 새로운 매출 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.
Pfizer and BioNTech Report New Data on Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent Booster Demonstrating Improved Immune Response Against Emerging Omicron Sublineages
BNTX와 화이자가 개발한 오미크론 BA.4/BA.5 기반 이가 백신이 새로운 오미크론 하위 변이체에 대해 기존 백신 대비 3.2배에서 4.8배 높은 중화항체가를 보여 면역 반응 확대가 기대됩니다. 특히 BA.4.6, BA.2.75.2, BQ.1.1, XBB.1 등 신규 변이체에 대한 중화항체가가 부스터 접종 후 4.8배에서 11.1배까지 증가하여 백신 효능 강화에 대한 긍정적인 신호입니다.
Sandhya Devanathan Appointed Head and Vice President of Meta India
Sandhya Devanathan이 Meta India의 신임 대표로 임명되었습니다. 이는 인도 시장에서의 비즈니스 및 수익 성장 확대에 긍정적인 신호로 작용할 것으로 기대됩니다. Devanathan은 이전에도 Meta의 동남아시아 사업 확장 및 이커머스 이니셔티브를 성공적으로 이끌었던 경험이 있습니다.
Pfizer, BioNTech start study testing next COVID-19 vaccine
Pfizer와 BioNTech는 차세대 코로나19 백신 후보 물질에 대한 새로운 임상 시험을 시작했으며, 이는 잠재적인 새로운 변이 바이러스 출현에 대한 우려 속에서 이루어졌습니다. 백신 가격 인상 가능성과 정부의 대량 구매 중단 결정은 향후 수익성에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
Regeneron teams up with CytomX to develop dual-targeting cancer drugs
AMGN은 CytomX와의 파트너십을 통해 이중 표적 항암제 개발 파이프라인을 강화했습니다. 이는 AMGN이 이미 5년 전부터 CytomX와 협력해 온 CX-904 후보 물질 개발에 이어지는 전략적 움직임으로, 회사의 항암 연구 투자를 확대하고 경쟁이 치열한 분야에서 입지를 다지는 데 기여할 것으로 보입니다.
Editas to seek partner for CRISPR medicine after lackluster study results
Editas Medicine은 유전성 실명 치료제 임상 시험에서 기대 이하의 결과를 보인 후, 환자 등록을 중단하고 파트너십을 통해 개발을 지속할 계획입니다. 이는 회사의 연구 지연 및 경영진 교체 문제에 또 다른 차질을 더했습니다. ABBV는 과거 Editas와의 파트너십을 종료한 바 있어, 이번 소식은 ABBV 투자자에게 직접적인 영향은 적으나 바이오 섹터 전반의 불확실성을 시사합니다.
Fourth Annual BOTOX® Cosmetic (onabotulinumtoxinA) Day Most Successful One Yet
ABBV의 보톡스 코스메틱 데이가 역대 최고 실적을 기록하며 사상 최대 치료 건수를 달성했습니다. BOGO 기프트 카드 판매량이 전년 대비 20% 증가하며 소비자들의 높은 참여를 증명했습니다.