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As the world goes digital, datacenters that make the cloud work look to renewable energy sources
MSFT는 재생 에너지 구매 계약(PPA)을 통해 2021년 기준 두 번째로 큰 기업 재생 에너지 구매자로, 10기가와트 이상의 신규 재생 에너지 용량 확보에 기여하며 지속 가능한 에너지 목표 달성에 박차를 가하고 있습니다. 2025년까지 아일랜드 데이터센터의 100% 재생 에너지 공급을 목표로 하며, 이는 MSFT의 탄소 배출 감소 및 기후 변화 해결 노력에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
Novartis, research group to advance new kind of malaria drug into late-stage test
Novartis는 Medicines for Malaria Venture와 협력하여 차세대 말라리아 치료제인 ganaplacide와 lumefantrine 병용 요법의 3상 임상 시험을 내년에 시작할 예정입니다. 이 치료제는 기존 아르테미시닌 내성 말라리아에 대한 대안이 될 수 있으며, FDA로부터 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받았습니다. 이는 Novartis의 열대 질병 연구 및 신약 개발 노력에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
Transparency Report, First Half 2022
META는 2022년 상반기 정부의 사용자 데이터 요청이 10.5% 증가한 237,414건을 기록하며 데이터 요청 증가 추세를 보였습니다. 또한, 현지 법률에 따른 콘텐츠 제한 건수가 75% 급증하며 규제 리스크가 확대되었습니다. 반면, 지식재산권 침해 콘텐츠 479만 건을 삭제하는 등 적극적인 조치를 취하며 플랫폼 보호 노력을 강화했습니다.
Meta’s Adversarial Threat Report, Third Quarter 2022
META가 2022년 3분기 동안 3개의 허위 정보 유포 네트워크를 적발 및 제거하며 플랫폼 보안 강화에 나섰습니다. 미국, 중국, 러시아에서 각각 39개, 81개, 1,633개의 계정을 포함한 대규모 허위 계정 네트워크를 차단하여 플랫폼의 신뢰도를 높이는 데 기여했습니다. 이는 META의 콘텐츠 관리 능력과 플랫폼 생태계 보호 노력을 보여주는 긍정적인 신호입니다.
Novartis and Medicines for Malaria Venture announce decision to move to Phase 3 study for novel ganaplacide/lumefantrine-SDF combination in adults and children with malariaNovartis and Medicines for Malaria Venture (MMV) announce decision to move to Phase 3 study for novel non-artemisinin combination to treat uncomplicated malariaThis novel combination also contains an…
노바티스는 말라리아 치료제 후보물질 ganaplacide/lumefantrine-SDF의 3상 임상 시험 진입을 발표하며 신약 개발에 대한 기대감을 높였습니다. 이 신약은 기존 치료제에 대한 내성 문제를 해결하고 하루 한 번 복용이 가능하여 치료 순응도를 높일 것으로 예상됩니다. 미국 FDA로부터 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받아 향후 상업적 성공 가능성이 더욱 커졌습니다.
AbbVie to Present at the Evercore ISI HealthCONx Conference
AbbVie는 11월 29일 Evercore ISI HealthCONx 컨퍼런스에 참여하여 주요 경영진이 발표할 예정이다. 이는 투자자들에게 회사의 최신 정보와 미래 전략을 공유하는 자리로, 잠재적인 호재 기대감을 높일 수 있다.
AbbVie announces european commission approval of skyrizi r risankizumab for the treatment of moderate to severe active crohns disease
AbbVie의 SKYRIZI가 유럽연합에서 중등도-중증 활성 크론병 치료제로 승인받으며 신규 시장 확대에 성공했습니다. 임상 3상 결과, 위약 대비 SKYRIZI 투여 환자군에서 12주차에 유의미하게 높은 비율의 환자가 임상적 관해 및 내시경적 반응을 보였으며, 52주차 유지 요법에서도 긍정적인 결과를 나타내며 매출 성장에 대한 기대감을 높입니다.
AbbVie Announces European Commission Approval of SKYRIZI® (risankizumab) for the Treatment of Moderate to Severe Active Crohn's Disease
AbbVie의 신약 SKYRIZI가 유럽연합에서 중등도-중증 활성 크론병 치료제로 승인받으며 호재를 맞았습니다. 임상 3상 결과, 위약 대비 SKYRIZI 투여 환자군에서 12주차에 43%의 높은 임상적 관해율을 기록하며 성장 기대감을 높였습니다. 52주차 유지 요법에서도 52%의 임상적 관해율을 달성하며 제품 경쟁력을 입증했습니다.
MERCK announces phase 3 keynote 859 trial met primary endpoint of overall survival in patients with her2 negative gastric or gastroesophageal junction gej adenocarcinoma
MRK는 위암 치료제 KEYTRUDA 병용 요법이 3상 임상시험에서 전체 생존율 개선이라는 1차 목표를 달성하며 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이는 HER2 음성 위암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며 매출 성장에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.
Novo Nordisk to boost drug manufacturing in Denmark
Novo Nordisk는 덴마크 코펜하겐 근교에 7억 4,400만 달러를 투자하여 임상 시험용 의약품 원료 공급 및 신규 경구용/주사제 개발 역량을 강화할 계획입니다. 이는 2024년 완공 예정이며 160개의 신규 일자리를 창출할 것으로 예상됩니다. 이 투자는 비만 치료제 수요 증가에 대비하고 개발 파이프라인의 지속적인 발전을 보장하기 위한 중요한 단계입니다.