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Bristol Myers Squibb Strengthens Neuroscience Portfolio with Acquisition of Karuna Therapeutics
Bristol Myers Squibb가 140억 달러에 Karuna Therapeutics를 인수하며 신경과학 포트폴리오를 강화했습니다. 이번 인수를 통해 BMY는 조현병 및 알츠하이머 정신병 치료제 KarXT를 확보했으며, 이는 2024년 9월 26일 FDA 승인 예정으로 BMY의 미래 성장 동력이 될 것으로 기대됩니다.
Bristol Myers Squibb to Present at J.P. Morgan’s 42nd Annual Healthcare Conference
BMY는 1월 8일 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO가 발표를 진행하며 투자자들의 주목을 받을 것으로 예상됩니다. 이는 회사의 전략과 미래 전망에 대한 정보를 얻을 수 있는 기회로, 긍정적인 기대감을 형성할 수 있습니다.
Bristol Myers to acquire brain drug developer Karuna for $14B
Bristol Myers는 140억 달러에 Karuna Therapeutics를 인수하여 잠재적인 블록버스터 신약인 실험용 조현병 치료제 KarXT를 확보했습니다. 이 인수는 Bristol Myers의 신경과학 분야 재진출을 강화하며, 기존 치료법에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 대안을 제시할 것으로 기대됩니다.
Ionis, Astrazeneca win FDA approval of competitor to Alnylam drug
AstraZeneca(AZN)는 Ionis와 협력하여 개발한 Wainua(성분명: eplontersen)가 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 Alnylam의 기존 약물과 경쟁하며 새로운 시장 기회를 열어줄 것으로 기대됩니다. 특히 Wainua는 자가 투여가 가능하고 잠재적으로 더 우수한 효능과 안전성을 보여 투자자들에게 긍정적인 신호입니다.
Bristol Myers Squibb to Participate in the 2024 Goldman Sachs Healthcare C-Suite Unscripted Conference
BMY는 1월 4일 골드만삭스 헬스케어 컨퍼런스에 참여하여 회사의 사업 현황에 대해 논의할 예정입니다. 이는 투자자들과의 소통 기회를 확대하며 잠재적인 성장 기대감을 높일 수 있는 긍정적인 신호입니다. 최고 상업 책임자가 참여하여 회사의 비전을 공유할 것입니다.
J&J bets bigger on MeiraGTx’s eye gene therapy
이 기사는 J&J가 MeiraGTx의 안과 유전자 치료제 'bota-vec'에 대한 권리를 확보하기 위해 1억 3천만 달러를 투자한다는 내용을 다룹니다. 이는 J&J의 유전자 치료제 분야 집중을 보여주지만, Biogen과 같은 다른 회사들의 유전자 치료제 개발에서의 어려움도 언급되어 BIIB에게는 직접적인 호재나 악재보다는 업계 전반의 동향을 보여주는 뉴스입니다.
Sanofi scraps a top ADC prospect after study setback
Sanofi는 ImmunoGen으로부터 인수한 주요 ADC 항암제 후보 물질인 tusamitamab ravtansine의 임상 3상 시험 결과가 기대에 미치지 못함에 따라 개발을 중단하기로 결정했습니다. 이는 회사의 가장 진보된 실험적 항암제 중 하나였기에 단기적으로 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 하지만 Sanofi는 CEACAM5 표적에 대한 다른 ADC 개발을 계속할 의사를 밝혔습니다.
Janssen submits marketing authorisation application to the european medicines agency seeking approval of lazertinib in combination with rybrevant amivantamab for the first line treatment of patients with egfr mutated non small cell lung cancer
Janssen이 유럽의약품청(EMA)에 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 lazertinib과 rybrevant의 병용 요법 승인을 신청했습니다. 이는 AMGN의 경쟁 약물인 osimertinib에 대한 잠재적인 새로운 경쟁 약물 등장 가능성을 시사하며, AMGN에게는 악재로 작용할 수 있습니다. MARIPOSA 임상 3상 연구에서 해당 병용 요법은 progression-free survival (PFS)에서 유의미한 개선을 보였으며, 이는 향후 시장 경쟁 심화를 예고합니다.
JOHNSON JOHNSON submits supplemental biologics license application and new drug application to u s FDA seeking approval of rybrevant amivantamab vmjw plus lazertinib for the treatment of patients with egfr mutated non small cell lung cancer nsclc
존슨앤드존슨이 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 RYBREVANT와 lazertinib 병용 요법에 대한 미국 FDA 신약 허가 신청을 제출하며 신약 승인 기대감이 상승하고 있습니다. MARIPOSA 3상 연구 결과에서 기존 치료제 대비 무진행 생존기간(PFS) 개선을 입증했으며, 이는 JNJ의 항암제 포트폴리오 확장에 긍정적인 신호입니다.
Wainua (eplontersen) granted first-ever regulatory approval in the US for the treatment of adults with polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis
IPHA는 Wainua (eplontersen)의 미국 FDA 최초 승인으로 hATTR-PN 치료제 시장에 진입하며 강력한 성장 모멘텀을 확보했습니다. 이 승인은 IPHA에게 긍정적인 신약 승인 호재로 작용하며, 향후 글로벌 시장 확대에 대한 기대감을 높입니다.