이번 주 인기 종목
주요 기사
FDA Accepts Supplemental Biologics License Application (sBLA) for BOTOX® (onabotulinumtoxinA) for the Treatment of Pediatric Patients with Neurogenic Detrusor Overactivity
ABBV는 BOTOX®의 소아 신경인성 배뇨근 과활동증 치료 확대에 대한 FDA 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)이 수락되어 긍정적인 신호입니다. 이는 BOTOX®의 적용 범위를 5세에서 17세까지 확대하여 새로운 성장 동력을 확보할 것으로 기대됩니다. 2021년 1분기 FDA 승인 여부가 주목됩니다.
ImmunoGen Presents Preclinical Data on IMGN151 at Virtual AACR Annual Meeting
ImmunoGen이 차세대 항체-약물 접합체(ADC)인 IMGN151의 전임상 데이터를 발표하며 항암제 개발에 대한 기대감을 높였습니다. IMGN151은 다양한 FRα 발현 수준의 종양에서 강력한 항종양 활성을 보이며, 특히 낮은 FRα 발현 환자들에게도 긍정적인 임상적 이점을 제공할 것으로 기대됩니다.
MERCK completes acquisition of themis
MRK가 감염병 및 암 치료제 개발 기업 Themis를 인수하며 코로나19 백신 프로그램 가속화에 나섰습니다. Themis의 메르스 바이러스 벡터 플랫폼을 활용한 백신 후보 물질 개발에 집중하며 미래 성장 동력을 확보할 것으로 기대됩니다.
Bristol Myers Squibb to Announce Results for Second Quarter 2020 on August 6, 2020
Bristol Myers Squibb는 2020년 8월 6일에 2분기 실적 발표를 앞두고 있습니다. 투자자들은 이 발표를 통해 회사의 재무 성과를 확인할 수 있습니다. 이는 BMY의 실적 발표 예정으로, 결과에 따라 주가 변동성이 예상됩니다.
Novo Nordisk successfully completes AM833 phase 2 trial and phase 1 combination trial with AM833 and semaglutide in obesity
Novo Nordisk가 비만 치료제 AM833의 임상 2상 시험에서 긍정적인 결과를 발표하며 체중 감량 효과를 입증했습니다. 특히 세마글루타이드 병용 투여 시 20주 만에 평균 17.1%의 체중 감량을 보여, 비만 치료제 파이프라인 강화에 대한 기대감을 높입니다.
Upjohn Announces Pricing of Senior Notes in Connection with the Proposed Combination of Mylan and Upjohn
화이자가 Mylan과의 사업 결합을 위해 74.5억 달러 규모의 선순위 채권을 발행하며 자금 조달에 나섰습니다. 이번 채권 발행으로 조달된 자금은 화이자에 120억 달러의 현금 지급에 사용될 예정입니다. 이는 사업 분할을 위한 자금 확보 단계로, PFE 투자자에게는 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
Pfizer and Sangamo Announce Updated Phase 1/2 Results Showing Sustained Factor VIII Activity Levels and No Bleeding Events or Factor Usage in 3e13 vg/kg Cohort Following giroctocogene fitelparvovec (SB-525) Gene Therapy
SANG은 giroctocogene fitelparvovec (SB-525) 유전자 치료제의 긍정적인 임상 1/2상 업데이트 결과를 발표하며, 3e13 vg/kg 투여군에서 지속적인 Factor VIII 활성 수치와 출혈 이벤트 및 Factor 사용이 없는 결과를 보여주었습니다. 이는 SANG에게 강력한 호재로 작용하며, 향후 임상 3상 진입에 대한 기대감을 높입니다.
RINVOQ™ (upadacitinib) Monotherapy Shows Improvement in Skin Clearance and Itch in First Phase 3 Study for Atopic Dermatitis
ABBV의 RINVOQ가 아토피 피부염 3상 임상 시험에서 위약 대비 피부 개선 및 가려움증 완화 효과를 입증하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 이는 RINVOQ의 새로운 적응증 확대에 대한 기대감을 높이며, ABBV에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.
MERCK animal health completes acquisition of quantified ag
MRK는 Quantified Ag 인수를 완료하며 동물 건강 분야의 디지털 포트폴리오를 확대했습니다. 이번 인수는 가축의 건강 상태를 실시간으로 모니터링하여 질병 조기 감지를 강화하고, 이를 통해 MRK의 동물 건강 사업 성장에 기여할 것으로 기대됩니다.
FDA approves second biomarker based indication for mercks KEYTRUDA pembrolizumab regardless of tumor type
MRK의 항암제 키트루다가 종양 유형에 상관없이 TMB-H 고형암 환자에게 확대 승인되며 새로운 성장 동력을 확보했습니다. 이는 키트루다의 두 번째 바이오마커 기반 적응증으로, 2020년 6월 17일 FDA 승인을 통해 시장 확대가 기대됩니다.