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주요 기사
The Lancet Publishes Results from Pivotal Global Phase 3 Program Evaluating RINVOQ® (upadacitinib) in Atopic Dermatitis
ABBV의 아토피 피부염 치료제 RINVOQ이 글로벌 임상 3상에서 모든 주요 및 이차 평가 변수를 충족하며 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이는 RINVOQ의 적응증 확대에 대한 기대감을 높이며 ABBV에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.
AbbVie Presents New Late-Breaking Data Analyses Showing Risankizumab (SKYRIZI®) Achieves Clinical Remission and Endoscopic Response at Week 12 in Patients with Moderate to Severe Crohn's Disease
ABBV의 크론병 치료제 리산키주맙이 12주차 임상 시험에서 위약 대비 유의미한 임상적 관해 및 내시경적 반응을 달성하며 긍정적인 결과를 보여주었습니다. 이는 기존 치료제에 반응하지 않거나 내약성이 없는 환자들에게 새로운 치료 옵션으로서 기대감을 높이며, ABBV의 면역학 분야 파이프라인 강화에 기여할 것으로 예상됩니다.
Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion Recommending Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) for Treatment of Mismatch Repair Deficient or Microsatellite Instability–High Metastatic Colorectal Cancer After Prior Chemotherapy
BMY는 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)로부터 대장암 치료제 Opdivo와 Yervoy 병용 요법에 대한 긍정적인 의견을 받아 승인 기대감이 상승했습니다. 이는 유럽에서 대장암 치료을 위한 이중 면역 요법에 대한 첫 긍정적 의견으로, BMY의 시장 확대에 긍정적 신호입니다.
U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) as Adjuvant Treatment of Completely Resected Esophageal or Gastroesophageal Junction Cancer in Patients who have Received Neoadjuvant Chemoradiotherapy
BMY의 면역항암제 옵디보가 미국 FDA로부터 식도암 및 위식도 접합부암 환자의 보조 치료제로 승인받았습니다. 이는 질병 재발 위험을 31% 감소시키며, 환자의 무병 생존 기간을 두 배로 늘리는 긍정적인 결과입니다. 이번 승인으로 옵디보는 더 초기 단계의 암 치료에서도 중요한 역할을 하게 되었습니다.
Bristol Myers Squibb Elects Manuel Hidalgo Medina, M.D., Ph.D. to Board of Directors
BMY는 종양학 분야의 저명한 의사이자 과학자인 마누엘 히달고 메디나 박사를 이사회 멤버로 선임하며 이사회 역량을 강화했습니다. 이는 BMY의 신약 개발 파이프라인 강화와 장기 전략 추진에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
Long-Term Data from Pivotal KarMMa Study Continue to Demonstrate Deep and Durable Responses and Predictable Safety Profile with Bristol Myers Squibb and bluebird bio’s Abecma (idecabtagene vicleucel) in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
BMY의 Abecma가 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자에서 24.8개월의 중간 전체 생존율을 기록하며 긍정적인 장기 데이터를 발표했습니다. 이는 73%의 전체 반응률과 지속적인 반응을 보여주며, 예측 가능한 안전성 프로파일을 유지하여 BMY에게 강력한 호재로 작용합니다.
Bristol Myers Squibb Announces LAG-3-Blocking Antibody Relatlimab and Nivolumab Fixed-Dose Combination Significantly Improves Progression-Free Survival vs. Opdivo (nivolumab) in Patients with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma
BMY는 새로운 면역항암제 병용 요법이 기존 치료제 대비 진행 생존율을 10.12개월로 크게 개선하며 사상 최대의 임상 결과를 발표했습니다. 이는 흑색종 환자들에게 중요한 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대되며, BMY의 파이프라인 강화에 긍정적인 신호입니다.
Four-Year Data from Phase 3 CheckMate -227 Trial Show Durable, Long-Term Survival with Opdivo(nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer with PD-L1 Expression ≥1%
BMY의 Opdivo와 Yervoy 병용 요법이 비소세포폐암 환자에서 4년 장기 생존율을 유의미하게 개선하며 강력한 호재를 보였다. 특히 PD-L1 발현율이 낮은 환자군에서도 4년 생존율이 두 배 이상 증가하며 시장 기대감을 높였다.
Six-and-a-Half-Year Outcomes for Opdivo (nivolumab) in Combination with Yervoy (ipilimumab) Continue to Demonstrate Durable Long-Term Survival Benefits in Patients with Advanced Melanoma
BMY의 Opdivo와 Yervoy 병용 요법이 진행성 흑색종 환자에서 6.5년 생존율 49%를 기록하며 장기 생존 혜택을 확대했다. 이는 72.1개월의 가장 긴 중앙 전체 생존 기간을 보여주며, BMY의 항암제 파이프라인에 대한 강력한 성장 기대감을 높인다.
Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) with Two Cycles of Chemotherapy Demonstrates Durable Overall Survival vs. Chemotherapy at Two Years in First-Line Non-Small Cell Lung Cancer in Phase 3 CheckMate -9LA Trial
BMY의 Opdivo와 Yervoy 병용 요법이 비소세포폐암 1차 치료에서 화학요법 대비 2년 생존율을 38%로 크게 높이며 durable survival benefit을 입증했습니다. 이는 15.8개월의 전체 생존 기간 중앙값을 달성하며 화학요법 단독 대비 긍정적인 결과를 보여주어 BMY에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.