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2022년 31주차 미국 주식 시장 요약

8월 1일 ~ 8월 7일

28
총 기사 수
14
분석 종목
6
활동일

이번 주 인기 종목

주요 기사

Pfizer buys sickle cell drugmaker Global Blood for $5.4B

이 뉴스는 NVS(Novartis) 투자자에게 직접적인 영향을 미치지 않습니다. Pfizer가 Global Blood Therapeutics를 인수하여 겸상 적혈구 질환 치료제를 확보했으며, 이는 해당 분야의 경쟁 환경에 변화를 줄 수 있습니다. Novartis는 이미 이 질병에 대한 승인된 약물을 보유하고 있어, 이번 인수가 Novartis의 시장 점유율에 미치는 영향은 제한적일 수 있습니다.

NVS
Invalid Date

How a small UK biotech ended up in Gilead’s hands

이 기사는 Gilead Sciences가 면역 질환 치료제 개발 스타트업인 MiroBio를 4억 5백만 달러에 인수한다는 소식을 전합니다. MiroBio의 혁신적인 면역 조절 기술은 Gilead의 항염증제 분야 확장에 기여할 것으로 보입니다. 이는 최근 제약 업계의 인수합병 증가 추세와 맥락을 같이 합니다.

AMGN
Invalid Date

FDA approves AstraZeneca, Daiichi drug in breast cancer first

FDA가 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo가 공동 개발한 Enhertu를 HER2 저발현 유방암 치료제로 승인했습니다. 이는 기존 HER2 음성으로 분류되었던 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며, 유방암 치료 패러다임을 바꿀 잠재력을 지닙니다. 약 60%의 HER2 음성 환자가 새로운 치료 대상이 될 수 있어 AZN에게 매우 긍정적인 소식입니다.

AZN
Invalid Date

Myovant Sciences and Pfizer Receive U.S. FDA Approval of MYFEMBREE®, a Once-Daily Treatment for the Management of Moderate to Severe Pain Associated With Endometriosis

Myovant Sciences와 Pfizer가 자궁내막증 통증 치료제 MYFEMBREE의 미국 FDA 승인을 획득하며 신약 상업화에 성공했습니다. 이 승인은 1년 간의 임상 데이터에서 통증 감소 효과와 1% 미만의 골밀도 감소라는 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌습니다.

PFE
Invalid Date

Lilly takes long view on Alzheimer’s drug as FDA starts expedited review

Eli Lilly의 알츠하이머 치료제 donanemab이 FDA의 신속 심사 대상으로 선정되어 조기 승인 가능성이 높아졌습니다. 다만, 현재 CMS의 제한적인 보험 적용 정책으로 인해 단기적인 매출 증대보다는 진단 생태계 구축 및 향후 정식 승인을 통한 보험 적용 확대를 목표로 하고 있습니다.

LLY
Invalid Date

Meta’s Adversarial Threat Report, Second Quarter 2022

META는 2분기 위협 보고서를 통해 전 세계적으로 탐지된 사이버 위협과 정책 위반 사례를 공개했습니다. 보고서에 따르면, 러시아 기반 트롤 팜이 우크라이나 침공에 대한 지지 여론을 조작하려 했으나 실질적인 성과를 거두지 못한 것으로 나타났습니다. 또한, 저비용의 악성 도구를 활용하는 사이버 스파이 활동이 증가하며 보안 리스크가 확대되고 있습니다.

META
Invalid Date

Bristol Myers Squibb to Host Virtual Investor Event to Discuss ESC 2022 Highlights

BMY는 ESC 2022에서 발표된 milvexian 임상 2상 데이터에 대한 투자자 이벤트를 개최합니다. 이는 뇌졸중 재발 방지 치료제 관련 데이터 발표로, 향후 신약 개발 및 시장 확대에 대한 기대감을 높일 수 있습니다. 회사는 이번 이벤트를 통해 투자자들에게 긍정적인 정보를 전달할 것으로 예상됩니다.

BMY
Invalid Date

Lynparza olaparib approved in the EU as adjuvant treatment for patients with germline brca mutated her2 negative high risk early breast cancer

AZN의 린파자(Lynparza)가 유럽연합에서 BRCA 변이 고위험 조기 유방암 환자를 위한 보조 치료제로 승인받으며 긍정적인 신호가 포착되었습니다. 이 승인은 침습적 무병 생존율을 42% 감소시키고 전체 생존율을 32% 개선하는 임상 결과에 기반하며, AZN의 항암제 포트폴리오 확장에 대한 기대감을 높입니다.

MRK
Invalid Date

Pharma CEOs press case against drug price negotiation as bill gains support

미국 민주당이 추진하는 약가 협상 법안은 단기적으로 제약사들이 감내할 수 있지만, 장기적으로는 신약 개발을 위축시킬 수 있다는 제약사 CEO들의 우려가 제기되고 있습니다. 특히 MRK의 CEO는 이 법안이 혁신에 '매우 냉담한' 영향을 미칠 것이라고 경고하며, Keytruda와 같은 주요 의약품의 적응증 확대 투자에도 부정적인 영향을 줄 수 있다고 밝혔습니다.

MRK
Invalid Date

Amgen bets almost $4B on a biotech and its inflammation drugs

Amgen은 염증 및 신장 질환 치료제 포트폴리오 강화를 위해 ChemoCentryx를 37억 달러에 인수할 계획입니다. 이번 인수를 통해 Amgen은 희귀 자가면역 질환 치료제인 Tavneos와 초기 단계의 실험 약물들을 확보하게 되며, 이는 장기적으로 블록버스터급 신약 개발 가능성을 높일 것으로 기대됩니다.

AMGN
Invalid Date

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