이번 주 인기 종목
주요 기사
AbbVie Announces European Commission Approval of TEPKINLY® (epcoritamab) for Adults with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
ABBV는 유럽연합 집행위원회로부터 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 성인 환자 치료제 TEPKINLY® (epcoritamab)의 조건부 판매 승인을 획득하며 신약 승인이라는 긍정적인 소식을 알렸습니다. 이번 승인은 ABBV의 항암 포트폴리오를 확장하고 혈액암 치료 분야에서의 입지를 강화하는 중요한 성과입니다. 임상 시험 결과 62%의 전체 반응률과 39%의 완전 반응률을 기록하며 치료 옵션이 제한적인 환자들에게 새로운 희망을 제시하고 있습니다.
Bristol Myers Squibb Announces Perioperative Regimen of Neoadjuvant Opdivo (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Adjuvant Opdivo Significantly Improves Event-Free Survival in Patients with Resectable Non-Small Cell Lung Cancer
BMY의 신약 Opdivo 기반 병용 요법이 비소세포폐암 환자의 사건 발생 전 생존율을 유의미하게 개선하며 긍정적인 3상 임상 결과를 발표했습니다. 이는 BMY의 조기 단계 암 치료 분야 리더십을 강화하는 호재로 작용하며, 향후 매출 성장 기대감을 높입니다.
Reflecting on the Arm IPO
ARM이 성공적인 IPO를 통해 나스닥 상장을 완료하며 새로운 시대를 열었다. 이는 ARM 기술이 전 세계 2,500억 개 이상의 칩에 탑재되며 모바일, IoT, 컴퓨팅 인프라, 자동차 등 다양한 시장에서 영향력을 확대하고 있음을 보여주는 긍정적인 신호다.
AstraZeneca and Daiichi’s next cancer medicine scores in breast tumors
AstraZeneca와 Daiichi의 신약 후보물질 datopotomab deruxtecan이 유방암 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보였습니다. 이는 Gilead의 Trodelvy와 경쟁할 수 있는 잠재력을 보여주며, AZN에게 중요한 성장 동력이 될 수 있습니다.
Seagen’s cancer drug succeeds in ‘must-win’ trial
Merck의 Keytruda와 Seagen의 Padcev 병용 요법이 이전에 치료받지 않은 방광암 환자 대상의 대규모 임상시험에서 긍정적인 결과를 보였습니다. 이는 Padcev의 상업적 전망을 강화하며, 해당 병용 요법이 1차 치료 표준으로 자리 잡을 가능성을 시사합니다. 이 결과는 Pfizer의 Seagen 인수에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
Latest trial win supports expanded use of Bristol Myers’ Opdivo in lung cancer
Bristol Myers Squibb의 Opdivo가 초기 단계 비소세포폐암 환자의 수술 전후 치료에서 긍정적인 임상 시험 결과를 달성했습니다. 이는 Opdivo의 적응증 확대로 이어져 매출 증대에 기여할 수 있습니다. 다만, 전체 생존율에 대한 추가 데이터는 아직 공개되지 않았습니다.
Pfizer Broadens Portfolio of Respiratory Vaccines Recommended by CDC Advisory Committee with ABRYSVO™ for RSV
화이자가 RSV 백신 ABRYSVO의 모체 접종 대상 확대에 대한 CDC 자문위원회의 권고를 받으며 호재를 맞았다. 이는 신생아를 출생 직후부터 RSV로부터 보호하는 데 기여하며, 화이자의 호흡기 백신 포트폴리오를 더욱 강화한다. 또한, 60세 이상 성인 및 특정 위험군 성인을 대상으로 한 RSV 백신 사용 권고와 함께, 화이자는 RSV, 코로나19, 폐렴구균 폐렴에 대한 백신을 모두 제공하는 유일한 기업이 되었다.
Datopotamab deruxtecan demonstrated statistically significant and clinically meaningful progression-free survival benefit in patients with HR-positive, HER2-low or negative breast cancer in TROPION-Breast01 Phase III trial
DAWN은 경쟁사인 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo가 개발한 Datopotamab deruxtecan의 유방암 3상 임상시험에서 유의미한 무진행 생존기간 개선 효과를 확인했다는 소식에 영향을 받을 수 있습니다. 이는 DAWN의 해당 분야 신약 개발 경쟁에 대한 기대감 또는 우려를 증폭시킬 수 있습니다.
Intarcia’s diabetes drug-device combo voted down again by FDA panel
Intarcia Therapeutics의 당뇨병 치료제-기기 복합제 ITCA 650이 FDA 자문위원회에서 안전성 우려로 만장일치로 거부되었습니다. 이는 MRK의 기존 당뇨병 치료제인 Januvia와의 경쟁에서 ITCA 650의 잠재적 우위를 무효화시키는 소식입니다. 그러나 FDA는 자문위 권고를 따르지 않을 수도 있으며, MRK에게 직접적인 영향은 제한적입니다.
Novo Nordisk parent backs cell therapy manufacturing facility
Novo Nordisk Foundation은 암 및 당뇨병 치료를 위한 세포 치료제 수요 증가에 대응하여 덴마크 대학에 최대 1억 3,600만 달러 규모의 제조 시설을 건설할 예정입니다. 이 시설은 Novo Nordisk의 자체 연구 개발뿐만 아니라 다양한 유형의 세포 치료제 제조를 지원하며, 혁신적인 줄기세포 발견을 임상 시험으로 이어가는 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.