이번 주 인기 종목
주요 기사
AbbVie Receives Orphan Drug and Fast Track Designations from the U.S. Food and Drug Administration for Elezanumab, an Investigational Monoclonal Antibody RGMa Inhibitor, for the Treatment of Spinal Cord Injury
AbbVie는 척수 손상 치료제 후보물질 엘레자누맙에 대해 미국 FDA로부터 희귀의약품 및 신속심사 지정을 획득하며 신약 개발 기대감이 상승했습니다. 이는 심각한 질환에 대한 미충족 의료 수요를 해결하려는 AbbVie의 노력을 보여주는 긍정적인 신호입니다.
Opdivo (nivolumab) Significantly Improves Disease Free-Survival vs. Placebo as Adjuvant Therapy for Patients with High-Risk, Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma in Phase 3 CheckMate -274 Trial
BMY의 신약 Opdivo가 방광암 환자의 재발 위험을 낮추며 질병 없는 생존율을 유의미하게 개선하는 데 성공했습니다. 이는 수술 후 보조 요법으로 화학 요법 없이 사용할 수 있는 새로운 표준 치료법이 될 가능성을 보여주며, BMY의 면역항암제 파이프라인에 강력한 호재로 작용할 전망입니다.
Square, Inc. to Invest $100 Million in Minority and Underserved Communities
Square는 경제적 역량 강화와 인종 형평성에 대한 약속의 일환으로 소수 및 소외 계층 커뮤니티에 1억 달러를 투자할 계획입니다. 이 투자는 지역사회 개발 금융 기관(CDFI) 및 소수 예금 기관(MDI)에 대한 지원을 포함하며, 이는 장기적으로 금융 서비스 접근성을 높이고 지역 경제 활성화에 기여할 것으로 기대됩니다.
Pfizer Declares Fourth-Quarter 2020 Dividend
Pfizer는 2020년 4분기 주당 0.38달러의 현금 배당을 승인하며 328회 연속 분기 배당 지급을 이어갑니다. 이는 투자자들에게 꾸준한 현금 흐름을 제공하는 긍정적인 신호입니다.
Arm DevSummit: Join the Tech for Global Goals Track
ARM은 지속가능성을 핵심 가치로 삼아 글로벌 목표 달성을 위한 기술 개발에 집중하며, 이는 1800억 개 이상의 칩에 적용되는 저전력 고성능 기술로 이어져 전 세계적인 에너지 절감 효과를 기대하게 합니다. 또한, ARM은 2030Vision을 통해 4차 산업혁명 기술 혁신을 가속화하고 있으며, 이는 약 12조 달러 규모의 상업적 기회 창출로 이어질 것으로 예상되어 긍정적인 전망을 제시합니다.
Vivet Therapeutics and Pfizer Inc. Enter into Manufacturing Agreement for Vivet’s Investigational Gene Therapy for Wilson Disease
Pfizer가 Vivet Therapeutics와 유전자 치료제 제조 계약을 체결하며 희귀 질환 치료제 개발에 대한 기대감을 높였습니다. 이번 계약으로 Pfizer는 윌슨병 치료제 VTX-801의 임상 공급을 담당하며, 이는 Pfizer의 유전자 치료제 제조 역량 강화와 파이프라인 확장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
FDA Accepts Supplemental New Drug Application for Pfizer’s XALKORI® (crizotinib) for the Treatment of Pediatric ALK-positive Anaplastic Large Cell Lymphoma
FDA가 PFE의 XALKORI(crizotinib)에 대한 소아 ALK 양성 역형성 대세포 림프종 치료 목적의 보충 신약 허가 신청을 수락하고 우선 심사 대상으로 지정했습니다. 이는 PFE에게 신규 시장 확대 및 매출 성장의 기회를 제공하는 긍정적인 신호입니다. 승인 시 XALKORI는 해당 소아 림프종에 대한 최초의 바이오마커 기반 치료제가 될 것으로 기대됩니다.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) Accepts for Priority Review Bristol Myers Squibb and bluebird bio Application for Anti-BCMA CAR T Cell Therapy Idecabtagene Vicleucel (Ide-cel, bb2121)
BMY에게 매우 긍정적인 소식입니다. FDA가 BMY와 bluebird bio의 항-BCMA CAR T 세포 치료제 Ide-cel에 대한 우선 심사를 수락하며 신약 승인 기대감이 급등했습니다. 이는 다발성 골수종 환자를 위한 최초의 CAR T 세포 치료제 승인 절차로, BMY의 파이프라인 강화에 크게 기여할 전망입니다.
Bristol Myers Squibb Completes Acquisition of Forbius
Bristol Myers Squibb가 Forbius를 인수하며 파이프라인에 새로운 TGF-beta 억제제 AVID200을 추가했습니다. 이는 항암 및 섬유증 치료제 개발에 대한 기대감을 높이며 BMY의 성장 잠재력을 확대할 것으로 보입니다. BMY는 AVID200의 혁신적인 연구 개발을 통해 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.
Opdivo (nivolumab) Demonstrated Superior Disease-Free Survival in Patients with Resected Esophageal or Gastroesophageal Junction Cancer Compared to Placebo in the Adjuvant Setting
BMY의 Opdivo가 식도암 환자 대상 3상 임상에서 위약 대비 질병 재발 없는 생존 기간을 두 배로 늘리며 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이는 BMY에게 새로운 표준 치료제 등극 기대감을 높이는 호재로 작용할 전망입니다.