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Novo Nordisk launches new 100% renewable power target for suppliers
NVO는 2030년까지 모든 공급업체가 100% 재생 가능 에너지로 운영하도록 목표를 설정하며 환경 영향 제로 달성에 박차를 가한다. 이는 공급망에서 최소 30만 톤의 온실가스 배출을 줄여 NVO의 지속 가능한 사업 비전을 강화하는 긍정적인 행보다.
Novo Nordisk lancerer nyt mål om 100% grøn strøm for leverandører
NVO가 2030년까지 모든 직간접 공급업체의 100% 친환경 전력 사용을 목표로 설정하며 지속가능 경영 강화에 나섰습니다. 이는 공급망 탄소 배출량 최소 30만 톤 감축 효과를 가져올 것으로 기대됩니다.
Lynparza reduced risk of death by 31 vs enzalutamide or abiraterone for men with brca1 2 or atm mutated metastatic castration resistant prostate cancer who progressed following enzalutamide or abirat
AZN의 린파자(Lynparza)가 BRCA1/2 또는 ATM 유전자 변이가 있는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 사망 위험을 31% 감소시키는 것으로 나타나, 기존 치료제 대비 뛰어난 전반적 생존율(OS) 개선 효과를 입증하며 강력한 호재로 작용합니다. 이는 AZN의 항암제 포트폴리오 강화와 시장 지배력 확대에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.
MERCK presents promising new data for three investigational medicines from diverse and expansive oncology pipeline at esmo virtual congress 2020
MRK는 ESMO 학회에서 3가지 신약 후보 물질에 대한 유망한 데이터를 발표하며 항암 파이프라인 확대에 대한 기대감을 높였습니다. 특히 면역항암제 Vibostolimab과 KEYTRUDA 병용 요법은 비소세포폐암 환자에서 29%의 객관적 반응률을 기록하며 긍정적인 초기 신호를 보였습니다. 또한, 새로운 계열의 항암제 MK-4830과 MK-6482도 초기 임상에서 유망한 결과를 보여주며 MRK의 미래 성장 동력 확보에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.
MERCK and eisai present first time data from two studies evaluating KEYTRUDA pembrolizumab plus lenvima lenvatinib in seven different tumor types at esmo virtual congress 2020
MRK와 Eisai가 공동 개발한 KEYTRUDA와 LENVIMA 병용 요법이 멜라노마 환자 대상 임상 2상 LEAP-004 시험에서 21.4%의 객관적 반응률(ORR)을 기록하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 또한, 삼중 음성 유방암 등 6가지 다른 암종에서도 9.7%에서 32.3% 사이의 ORR을 나타내며 병용 요법의 확장 가능성을 시사합니다.
Opdivo® (nivolumab) in Combination with CABOMETYX® (cabozantinib) Demonstrates Significant Survival Benefits in Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma in Pivotal Phase 3 CheckMate -9ER Trial
BMN은 Opdivo와 CABOMETYX 병용 요법이 진행성 신장암 환자에서 전체 생존율을 유의미하게 개선하고 무진행 생존 기간과 객관적 반응률을 두 배로 늘리는 임상 3상 CheckMate -9ER 시험 결과를 발표했습니다. 이는 BMN에게 매우 긍정적인 신호이며, 경쟁 약물 대비 우수한 효능과 안전성 프로파일을 보여주어 시장 점유율 확대에 대한 기대감을 높입니다.
Mercks KEYTRUDA pembrolizumab reduced the risk of distant metastasis or death by 40 versus placebo as adjuvant treatment in resected high risk stage iii melanoma
MRK의 KEYTRUDA가 재발 위험을 40% 감소시키며 흑색종 환자의 생존율 향상에 크게 기여했습니다. 장기 추적 결과에서도 재발 없는 생존율(RFS)과 원격 전이 없는 생존율(DMFS) 모두에서 긍정적인 효과가 지속되어, MRK의 항암제 파이프라인에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.
Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval of Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) Combined with Two Cycles of Chemotherapy as First-Line Treatment of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
BMY는 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)로부터 비소세포폐암 1차 치료제로 옵디보와 여보이 병용 요법에 대한 긍정적인 의견을 받아 승인 기대감이 상승했습니다. 이는 CheckMate -9LA 임상 3상 시험에서 전체 생존율(OS) 개선을 입증한 결과에 기반하며, 유럽연합(EU) 집행위원회의 최종 승인 절차를 앞두고 있습니다.
Bristol Myers Squibb to Announce Results for Third Quarter 2020 on November 5, 2020
Bristol Myers Squibb는 2020년 3분기 실적 발표를 11월 5일에 진행할 예정입니다. 투자자들은 컨퍼런스 콜을 통해 경영진의 재무 결과 검토 및 질의응답 시간을 가질 수 있습니다. 이는 투자자들에게 회사의 재무 상태를 파악할 수 있는 기회를 제공합니다.
Lynparza olaparib improved median progression free survival to over four and a half years compared to 13 8 months with placebo for patients with brca mutated advanced ovarian cancer
AZN의 린파자(Lynparza)가 BRCA 변이 진행성 난소암 환자 대상 5년 추적 데이터에서 위약 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 67% 감소시키며 56개월의 중앙값 무진행 생존기간(PFS)을 달성했습니다. 이는 린파자가 1차 유지 요법으로 장기적인 PFS 혜택을 제공하며, BRCA 변이 난소암 치료에 중요한 진전을 이루었음을 시사하는 강력한 호재입니다.