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Novo Nordisk investerer mere end 17 mia. kr. i udbygning af produktionsfaciliteterne i Kalundborg
Novo Nordisk가 덴마크 칼룬보르 생산 시설 확장에 170억 크로네 이상을 투자하며 미래 생산 능력 확보에 나선다. 이는 API 생산 능력 확대에 집중되며, 현재 및 미래의 경구용 및 주사제 제품 생산을 위한 역량을 강화할 것으로 기대된다. 2027년까지 완료될 예정이며 약 400개의 신규 일자리가 창출될 전망이다.
Novartis announces T-Charge™, next-generation CAR-T platform with first-in-human data at ASH 2021T-Charge, a next-generation platform that aims to revolutionize CAR-T cell therapy, will serve as foundation for various investigational CAR-T therapies Early data from first-in-human dose-…
노바티스가 차세대 CAR-T 플랫폼 T-Charge를 공개하며 긍정적인 초기 임상 데이터를 발표했습니다. YTB323 연구에서 73%의 완전 반응률과 PHE885 연구에서 100%의 최고 전체 반응률을 기록하며 CAR-T 치료의 혁신과 더 나은 치료 결과를 기대하게 합니다. T-Charge 플랫폼은 T세포 줄기세포 보존 및 공정 효율화를 통해 신속하고 안정적인 치료제 개발을 가속화할 전망입니다.
Pfizer and Sangamo Announce Updated Phase 1/2 Results Showing Sustained Bleeding Control in Highest Dose Cohort Through Two Years Following Hemophilia A Gene Therapy
화이자의 혈우병 A 유전자 치료제 giroctocogene fitelparvovec의 임상 1/2상 결과, 최고 용량 투여군에서 2년간 지속적인 출혈 조절 효과를 보이며 긍정적인 신호를 보냈다. 최고 용량 투여 환자 5명 중 4명은 간 수치 상승으로 스테로이드를 투여받았으나 모두 회복되었으며, 2년 추적 관찰 결과 평균 출혈 발생률은 0.0으로 나타나 치료제로서의 잠재력을 시사한다.
Bristol Myers Squibb’s Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) Significantly Improves Outcomes, Showing Superiority Over 20-Year Standard of Care in Second-Line Relapsed or Refractory Large B-cell Lymphoma Based on TRANSFORM Study Results
BMY의 Breyanzi가 2차 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 환자에서 표준 치료법 대비 사건 발생 생존율(EFS)을 65% 감소시키며 뛰어난 효과를 입증했습니다. 이는 BMY에게 매우 긍정적인 소식이며, Breyanzi의 시장 확대와 매출 성장에 크게 기여할 것으로 기대됩니다. 심각한 사이토카인 방출 증후군 및 신경계 부작용 발생률이 낮아 안전성 프로파일도 관리 가능합니다.
ImmunoGen Presents Initial Findings From the Phase 1b/2 Study of IMGN632 in Combination With Vidaza® and Venclexta® in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia at ASH
ImmunoGen은 급성 골수성 백혈병 치료제 IMGN632의 병용 요법 임상 1b/2상 시험에서 긍정적인 초기 결과를 발표하며 투자자들의 기대감을 높였습니다. 특히 재발성/불응성 AML 환자 대상 고강도 병용 요법에서 38%의 복합 완전 관해율을 기록하며 치료 효과를 입증했습니다. 또한, BPDCN 환자 대상에서도 임상적 완전 관해 및 양호한 안전성 프로파일을 보여 향후 신약 개발에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.
Novartis Kymriah® demonstrates strong responses in high-risk patients with relapsed or refractory follicular lymphoma in extended study follow-upComplete and overall response rates and durability of response were well maintained across majority of high-risk subgroups with a significant unmet need1 Median follow-up of approximately 17 months…
Novartis의 Kymriah가 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 환자에서 67%의 1년 무진행 생존율을 기록하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 특히 중증 부작용 발생률이 낮아 치료 부담을 줄일 수 있다는 점은 고무적입니다. 다만, 일부 고위험군 환자에서는 반응률이 유지되지 않은 점은 고려해야 합니다.
Novartis Scemblix® demonstrates sustained response rate in 48-week follow-up in patients with chronic myeloid leukemiaUpdated 48-week data from Phase III ASCEMBL trial consistent with improved major molecular response (MMR) rate of Scemblix® (asciminib) vs. Bosulif®* (bosutinib) and lower discontinuation rate due to…
Novartis의 Scemblix가 만성 골수성 백혈병 환자 대상 48주 추적 관찰 결과, 기존 치료제 대비 주요 분자 반응률을 두 배 가까이 높이며 긍정적인 장기 사용 데이터를 확보했습니다. 특히 부작용으로 인한 치료 중단율이 3배 이상 낮아져 환자들의 치료 순응도 개선에 대한 기대감이 상승합니다.
European Commission Approves Pfizer’s Cibinqo® (abrocitinib) for the Treatment of Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
유럽 집행위원회가 화이자(PFE)의 중등도-중증 아토피 피부염 치료제 시빈코(Cibinqo)를 승인하며 신약 성장 기대감이 확대되었습니다. 특히 경쟁 약물인 듀필루맙 대비 2주 만에 더 빠른 가려움 완화 효과를 입증하며 시장 확대에 긍정적인 신호가 나타났습니다.
Pfizer Declares First-Quarter 2022 Dividend
화이자가 2022년 1분기 분기 현금 배당금을 주당 0.40달러로 인상한다고 발표했습니다. 이는 회사의 강력한 재무 성과와 현재 제품 포트폴리오 및 R&D 파이프라인에 대한 지속적인 자신감을 반영합니다. 이번 배당금 인상은 PFE 투자자에게 긍정적인 신호입니다.
Arvinas and Pfizer Announce PROTAC® Protein Degrader ARV-471 Continues to Demonstrate Encouraging Clinical Benefit Rate in Patients with Locally Advanced or Metastatic ER+/HER2- Breast Cancer
ARVN은 유망한 신약 후보 ARV-471이 국소 진행성 또는 전이성 ER+/HER2- 유방암 환자에서 40%의 임상적 이점률(CBR)을 보여주며 긍정적인 임상 결과를 지속하고 있습니다. 이는 특히 CDK4/6 억제제 치료 경험이 있는 환자군에서 종양 위축과 우수한 내약성을 시사하며, ARVN의 PROTAC® 단백질 분해 기술 플랫폼의 유효성을 다시 한번 입증하는 호재입니다.