이번 주 인기 종목
주요 기사
ImmunoGen Announces Research Collaboration with Oxford BioTherapeutics to Develop Novel Antibody-Drug Conjugates
ImmunoGen이 Oxford BioTherapeutics와 신규 항체-약물 접합체(ADC) 개발을 위한 연구 협력을 발표하며 ADC 연구 역량 확대를 기대합니다. 이번 협력으로 ImmunoGen은 OBT의 신규 표적 발굴 역량과 자사의 링커-페이로드 기술을 결합하여 미충족 의료 수요가 높은 암 치료제 개발을 가속화할 전망입니다.
Vertex, CRISPR strengthen case for pioneering gene-editing treatment
Vertex Pharmaceuticals와 CRISPR Therapeutics의 CRISPR 기반 유전자 편집 치료제 exa-cel이 임상 시험에서 긍정적인 결과를 지속적으로 보여주고 있습니다. 이 치료제는 미국, 영국, 유럽에서 연말까지 승인을 신청할 예정이며, 승인 시 최초의 CRISPR 기반 시판 의약품이 될 것입니다. 이는 겸상 적혈구 빈혈증 및 베타 지중해 빈혈증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.
AbbVie Announces Late-Breaking Results from Phase 2 Trial of Investigational Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) at the European Hematology Association (EHA) Annual Congress
AbbVie의 신약 후보물질 에프코리타맙이 재발성/불응성 거대 B세포 림프종 환자 대상 2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표하며 치료 옵션 확대에 대한 기대감을 높였습니다. 전체 환자군에서 63%의 전체 반응률(ORR)과 39%의 완전 반응률(CR)을 기록했으며, 특히 CAR T 치료 경험이 없는 환자군에서는 69%의 ORR과 42%의 CR을 달성하여 높은 유효성을 입증했습니다.
GSK claims first positive Phase 3 result for an RSV vaccine
GSK가 RSV 백신 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표하며 경쟁사인 Pfizer에게는 잠재적인 압박 요인이 될 수 있습니다. Pfizer 역시 RSV 백신 개발에 참여하고 있으며, GSK의 성공은 시장 경쟁 심화와 개발 속도에 대한 압력을 높일 수 있습니다. 다만, GSK의 결과는 아직 구체적인 효능 수치가 공개되지 않았고, Pfizer의 백신은 곧 데이터 발표가 예상되므로 시장 반응은 중립적일 수 있습니다.
Latest Caribou data add to 'off-the-shelf' cell therapy's durability questions
기사에서는 개인 맞춤형 CAR-T 치료제의 대안으로 주목받는 '기성품' 세포 치료제 개발 경쟁이 심화되고 있음을 보도합니다. Novartis는 Gilead, Bristol Myers Squibb와 함께 승인된 CAR-T 치료제와 유사한 T세포를 활용하는 접근 방식을 취하고 있으나, Caribou의 최신 데이터는 이러한 '기성품' 치료제의 효능 지속성에 대한 의문을 제기하며, 이는 Novartis를 포함한 관련 기업들에게 잠재적인 불확실성으로 작용할 수 있습니다.
Forbion raises $500M to back growing biotechs amid industry slump
바이오텍 투자 전문 벤처캐피탈인 Forbion이 5억 달러 규모의 신규 펀드를 조성하여 임상 개발 단계의 성숙한 유럽 바이오 기업에 투자할 계획입니다. 이는 현재 IPO 시장 침체로 자금 조달에 어려움을 겪는 바이오 기업들에게 긍정적인 소식이며, 과거 Forbion의 펀드에 Eli Lilly가 투자한 이력이 있습니다.
AbbVie Presents Investigational Navitoclax Preliminary Data in JAK Inhibitor Naïve Myelofibrosis Patients
ABBV의 신약 후보물질 Navitoclax가 골수섬유증 환자 대상 임상 2상에서 긍정적인 초기 데이터를 발표하며 기대감을 높였습니다. 특히 JAK 억제제 비투여 환자군에서 63%의 환자가 24주차에 비장 부피 35% 감소를 달성하며 질병 개선 가능성을 시사했습니다. 다만, 혈소판 감소증, 빈혈, 호중구 감소증 등 부작용 발생률이 높아 추가적인 안전성 모니터링이 필요합니다.
New Data Demonstrates AbbVie's VENCLYXTO®/VENCLEXTA® Combination Sustained Progression-Free Survival in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients After Four Years Off Treatment
AbbVie의 VENCLYXTO/VENCLEXTA 병용 요법이 만성 림프구성 백혈병 환자에서 4년 이상 치료 중단 후에도 지속적인 무진행 생존율을 보여주며 긍정적인 장기 데이터를 발표했습니다. 5년 추적 관찰 결과, 해당 병용 요법은 기존 화학 요법 대비 질병 진행을 유의미하게 늦추었고, 약 3명 중 2명의 환자가 치료 종료 4년 후에도 질병 진행 없이 생존하는 것으로 나타나며 이는 ABBV에게 매우 긍정적인 소식입니다.
Pfizer Invites Public to View and Listen to Webcast of Pfizer Discussion at Healthcare Conference
PFE는 6월 16일 스토어브랜드 컨퍼런스에서 발표를 진행하며, 투자자들은 웹캐스트를 통해 이를 시청할 수 있습니다. 이는 PFE의 과학 및 연구 개발 현황에 대한 정보를 제공하며, 투자자들의 관심과 기대감을 높일 수 있는 기회입니다.
Pfizer Completes Acquisition of ReViral
화이자가 리바이럴 인수를 완료하며 항감염제 파이프라인을 확대했습니다. 이번 인수를 통해 화이자는 연간 15억 달러 이상의 매출 잠재력을 가진 RSV 치료제 후보 물질들을 확보하며 성장 기대감을 높였습니다.