이번 주 인기 종목
주요 기사
Comment on Press
Arqit Quantum은 월스트리트 저널의 보도에 대해 강력히 반박하며, 이는 전직 직원의 근거 없는 비난에 기반한 것이라고 밝혔습니다. 회사는 QKD 기술 범주를 비판하는 기사가 실제로는 Arqit이 판매하지 않는 기술에 대한 것이라고 지적하며, 이는 회사의 제품 효능과 관련성이 없음을 강조합니다. Arqit은 5월에 발표될 실적 발표를 통해 회사의 성과를 입증할 것이라고 자신하고 있습니다.
Nektar and Bristol Myers Squibb Announce Update on Clinical Development Program for Bempegaldesleukin (BEMPEG) in Combination with Opdivo (nivolumab)
Nektar Therapeutics와 Bristol Myers Squibb은 신장암 및 방광암 치료제 BEMPEG 병용 요법의 임상 개발 프로그램을 중단한다고 발표했습니다. 두 주요 임상 시험에서 통계적 유의성을 확보하지 못하며 신약 개발에 실패했습니다. 이는 NKTR에게 심각한 악재로 작용할 전망입니다.
2Africa Subsea Cable Makes First Landing in Genoa, Italy
Vodafone이 참여하는 2Africa 해저 케이블 프로젝트가 이탈리아 제노바에 첫 상륙하며 유럽, 아프리카, 아시아를 연결하는 45,000km의 최장 해저 케이블 구축에 기여합니다. 이는 인터넷 연결성 확대와 데이터 소비 증가에 대응하며 미래 성장을 위한 기반을 강화하는 호재입니다.
The Connected, Intelligent… Sweater
ARM의 저전력 MCU 기술이 RAIN RFID와 결합하여 스마트 태그 시장에서 큰 성장세를 보일 것으로 기대됩니다. 특히 290억 개 이상의 태그 IC 출하와 30% 이상의 성장률은 ARM의 기술 채택 확대에 긍정적인 신호입니다. ARM은 컴퓨팅 기술을 통합한 새로운 스마트 태그 개발을 선도하며 IoT 시장 확대에 기여할 것으로 전망됩니다.
MERCK announces u s FDA has granted breakthrough therapy designation for v116 the companys investigational 21 valent pneumococcal conjugate vaccine for the prevention of invasive pneumococ
MRK는 미국 FDA로부터 V116 백신에 대한 혁신치료제 지정을 획득하며 긍정적인 신호탄을 쏘아 올렸다. 이 백신은 성인 대상 침습성 폐렴구균 질환 및 폐렴 예방을 목표로 하며, 2022년 내 3상 임상 시험 개시를 앞두고 있어 향후 성장이 기대된다. V116은 현재 허가된 백신이 포함하지 않는 8가지 혈청형을 포함하여 85%의 질병을 커버하는 강력한 잠재력을 보여준다.
AbbVie, Genmab, with new data, prep FDA application for dual-acting cancer drug
Regeneron은 현재 개발 중인 이중 작용 항암제가 다른 경쟁사들의 약물과 비교했을 때 긍정적인 반응률을 보이고 있다는 점에서 긍정적인 신호를 얻고 있습니다. 하지만 FDA의 가속 승인 가능성과 비교 임상 데이터의 부재는 투자자들에게 신중한 접근을 요구합니다.
Editas CEO to step down in latest executive change-up
Editas Medicines의 CEO인 Jim Mullen이 6월 1일부로 사임하고 Gilmore O'Neill이 후임 CEO로 취임합니다. O'Neill은 Sarepta Therapeutics에서 최고 의료 책임자를 역임했으며, Biogen에서도 경험이 풍부합니다. Editas는 CRISPR 유전자 편집 기술 분야에서 중요한 임상 시험 데이터를 발표했지만, 최근 주가 하락과 잦은 임원진 교체는 투자자들에게 불안감을 줄 수 있습니다.
Pfizer, BioNTech to seek FDA OK for booster dose in 5- to 11-year-olds
Pfizer와 BioNTech는 5세에서 11세 사이 아동을 위한 코로나19 백신 부스터샷에 대한 FDA 승인을 신청할 예정입니다. 이는 이미 12세 이상 연령층에 대한 부스터샷 승인과 백신 접종 확대 추세를 따르는 자연스러운 수순입니다. 다만, 5세 미만 아동에 대한 백신 효과는 아직 불확실하며, 새로운 변이에 대한 백신 적응 문제도 과제로 남아있습니다.
Pfizer and BioNTech Announce Data Demonstrating High Immune Response Following a Booster Dose of their COVID-19 Vaccine in Children 5 Through 11 Years of Age
BNTX는 5-11세 아동 대상 코로나19 백신 부스터샷 임상 결과, 오미크론 변이에 대한 중화항체가가 36배 증가하며 강력한 면역 반응을 확인했다. 이는 BNTX의 백신 효과 확대 및 추가 매출 기대감을 높이는 호재로 작용할 전망이다.
AbbVie to Host First-Quarter 2022 Earnings Conference Call
ABBV는 4월 29일 장 시작 전 2022년 1분기 실적을 발표할 예정입니다. 이는 투자자들에게 중요한 재무 정보를 제공하며, 실적 발표는 향후 주가 방향에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.