이번 주 인기 종목
주요 기사
MERCK to hold first quarter 2022 sales and earnings conference call april 28
MRK는 4월 28일 2022년 1분기 실적 발표를 위한 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 이번 콜에서는 회사의 분기별 실적 개요와 향후 전망이 공유될 예정입니다. 투자자들은 이 발표를 통해 MRK의 재무 성과와 미래 성장 가능성을 파악할 수 있습니다.
Meta’s Adversarial Threat Report, First Quarter 2022
META는 분기별 위협 보고서를 통해 전 세계적으로 발생하는 사이버 스파이, 비정상적인 행동 및 기타 신종 해킹 위협에 대한 가시성을 확대하고 있습니다. 이 보고서는 META 플랫폼을 포함한 다양한 온라인 채널을 대상으로 하는 위협 행위자들의 활동을 상세히 기술하며, META는 이러한 위협에 대응하고 보안 커뮤니티와 정보를 공유함으로써 플랫폼의 안전성을 강화하고 있습니다. 이는 META의 보안 역량 강화와 잠재적 리스크 관리에 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
Medicare finalizes policy limiting coverage of Biogen Alzheimer's drug
미국 메디케어가 Biogen의 알츠하이머 치료제 Aduhelm에 대한 보장 범위를 임상 시험 참여 환자로만 제한하는 최종 정책을 확정했습니다. 이는 Aduhelm의 시장 접근성을 크게 축소시키고 Biogen의 매출 전망에 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 해당 정책은 임상 시험 데이터의 불충분성을 근거로 하며, 유사한 작용 기전을 가진 다른 약물에도 적용될 수 있습니다.
How Meta is Preparing for the Philippines’ 2022 General Election
META는 필리핀 총선에서 가짜 뉴스 및 혐오 발언 확산을 막기 위해 노력하고 있으며, 이는 플랫폼의 신뢰도를 높이는 긍정적 신호입니다. 또한, 테러 조직 및 사기성 계정 네트워크를 차단하며 플랫폼 안전성을 강화하고 있어 장기적인 사용자 기반 확대에 기여할 것으로 기대됩니다.
Pfizer buys a private biotech and its RSV drug research
Pfizer가 RSV 치료제 연구를 진행하는 개인 바이오테크 기업을 인수했습니다. 이는 미충족 의료 수요가 높은 RSV 시장 진출을 위한 전략적 움직임으로, Pfizer의 파이프라인 강화에 기여할 것으로 예상됩니다. 경쟁사들도 RSV 백신 개발에 나서고 있어 향후 시장 경쟁이 치열해질 수 있습니다.
Akebia to lay off 42% of workforce, suspend trials after FDA drug rejection
AZN의 파트너사인 Akebia가 FDA로부터 빈혈 치료제 승인을 받지 못하면서 대규모 인력 감축과 임상 시험 중단을 발표했습니다. 이는 Akebia의 미국 시장 진출에 큰 차질을 빚게 하며, AZN의 해당 파이프라인에도 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
Block to Hold Virtual 2022 Investor Day
Block은 2022년 5월 18일에 가상 투자자의 날을 개최하여 경영진이 회사의 전략, 재무, 주요 사업 및 제품 이니셔티브에 대한 개요를 제공할 예정입니다. 이 행사는 투자자들이 회사의 미래 방향에 대한 통찰력을 얻을 수 있는 기회를 제공합니다.
Pfizer to Acquire ReViral and Its Respiratory Syncytial Virus Therapeutic Candidates
화이자가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 후보물질을 보유한 리바이럴(ReViral)을 인수하며 감염병 연구 개발 역량을 강화한다. 이번 인수로 화이자는 6400만 명에게 영향을 미치는 RSV 시장에서 치료제 및 백신 개발을 가속화하여 성장 기회를 확대할 것으로 기대된다.
Regeneron, in search of an eye gene therapy, turns to a young biotech
Novartis의 제네릭 사업부인 Sandoz는 Eylea의 바이오시밀러 개발에 참여하고 있으며, 이는 Eylea의 특허 만료와 경쟁 심화에 따른 잠재적 위협 요인입니다. 그러나 Novartis는 유전자 치료제 분야의 신생 바이오텍에 투자하며 미래 성장 동력을 확보하려는 움직임을 보이고 있습니다.
FDA halts Vir, GSK antibody use in response to COVID subvariant's spread
FDA가 코로나19 하위 변이인 BA.2에 효과가 없는 sotrovimab의 긴급 사용 승인을 완전히 철회하면서 GSK의 항체 치료제 판매에 부정적인 영향을 미쳤습니다. GSK는 더 높은 용량의 sotrovimab에 대한 FDA 승인을 추진할 계획이지만, 현재로서는 단기적인 매출 감소가 예상됩니다.