이번 주 인기 종목
주요 기사
Building Sustainable 5G Network Infrastructure at Scale
ARM의 Neoverse 기반 프로세서가 5G 네트워크 인프라 시장에서 강력한 성능과 전력 효율성을 앞세워 시장 점유율을 확대하며 호실적을 견인할 것으로 기대됩니다. 특히, Arm 기반 칩은 기존 프로세서 대비 2배-3.5배 높은 와트당 성능을 제공하며, Nokia와 Samsung 등 주요 장비 업체들이 Arm 기반 하드웨어를 5G 네트워크에 적극적으로 채택하고 있어 ARM에게는 긍정적인 신호입니다.
AbbVie Receives Positive CHMP Opinion for Upadacitinib (RINVOQ®) for the Treatment of Adults with Moderate to Severe Crohn's Disease
ABBV는 크론병 치료제 업다시티닙(RINVOQ)에 대해 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)로부터 긍정적인 의견을 받아 신약 승인 기대감이 상승했습니다. 이는 ABBV의 위장병학 포트폴리오를 확대하고, 크론병 치료 시장에서 새로운 경구용 치료제로서의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.
AbbVie Highlights Robust Gastroenterology Portfolio with New Analyses and Data in Inflammatory Bowel Diseases at the 18th Congress of European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO)
AbbVie는 유럽 크론병 및 궤양성 대장염 학회(ECCO)에서 염증성 장 질환 포트폴리오에 대한 새로운 분석 데이터를 발표하며 연구 개발 역량을 강조했습니다. 특히 SKYRIZI와 RINVOQ의 임상 시험 결과 발표는 환자 치료 옵션 확대를 통한 성장 기대감을 높입니다.
Memory Safety: How Arm Memory Tagging Extension Addresses this Industry-wide Security Challenge
ARM의 메모리 태깅 확장(MTE) 기술이 소프트웨어 개발자들에게 긍정적인 영향을 미치며 보안 취약점 감소에 기여할 것으로 기대됩니다. MTE는 메모리 관련 버그를 신속하게 발견하여 개발 시간을 단축시키고, Android 및 Honor 기기 등에서 채택이 확대되며 ARM 생태계 전반의 보안 강화에 기여할 것으로 보입니다.
European regulator signals rejection for Merck’s COVID pill
유럽 규제 당국이 Merck의 코로나19 치료제 Lagevrio에 대해 부정적인 입장을 보인 것은 화이자(PFE)의 항바이러스제 Paxlovid에게 긍정적인 신호입니다. 이는 Paxlovid가 이미 유럽을 포함한 다수 국가에서 승인받았으며, Merck의 경쟁 약물에 대한 규제 장벽이 높아짐에 따라 Paxlovid의 시장 점유율 확대에 유리하게 작용할 수 있습니다. 또한, Merck가 다른 질병 치료제로 Lagevrio의 가능성을 모색하는 동안, 화이자는 RSV 치료제 개발에 집중하며 포트폴리오를 다각화하고 있습니다.
Novartis backs away from NASH, furthering its research revamp
Novartis는 NASH 치료제 개발에서 손을 떼고 Pliant Therapeutics와의 협력을 종료했습니다. 이는 회사의 광범위한 연구 개편 및 핵심 치료 영역 집중 전략의 일환으로, 비용 절감 및 효율성 증대를 목표로 합니다. 이번 결정은 단기적으로는 특정 파이프라인의 중단을 의미하지만, 장기적으로는 회사의 전략적 집중을 강화하는 긍정적인 측면도 있습니다.
Roche hands rights to lung cancer drug back to Blueprint
Roche가 폐암 치료제 Gavreto의 상업화 권리를 Blueprint에 반환하기로 결정했습니다. 이는 해당 약물의 판매 전망 하락으로 인해 Roche가 상당한 규모의 손상차손을 인식한 지 몇 주 만에 이루어졌습니다. 이번 결정은 2024년 2월에 발효될 예정이며, Blueprint는 중국 외 지역에서의 Gavreto 상업화 및 개발을 계속 추진할 계획입니다.
Pfizer and BioNTech Submit Supplemental Biologics License Application for U.S. FDA Approval of Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent COVID-19 Vaccine for Ages 12 Years and Older as Primary Series or Booster
화이자와 바이오엔테크가 12세 이상을 대상으로 한 오미크론 BA.4/BA.5 기반 이가 백신의 1차 접종 및 부스터 용도에 대한 미국 FDA 승인을 위한 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 제출했습니다. 이는 이가 백신이 1차 접종에도 사용될 수 있게 되어 시장 확대 기대감을 높이며, 특히 신규 오미크론 하위 계열에 대한 더 강력한 중화항체 반응을 유도하는 긍정적인 신호입니다.
Meta’s Adversarial Threat Report, Fourth Quarter 2022
META는 2022년 4분기 악의적 위협 보고서를 통해 자사 플랫폼에서 조율된 비정상적 행동(CIB) 및 대규모 신고 네트워크 3개를 적발 및 제거했다고 발표했습니다. 이는 META의 플랫폼 무결성 강화 노력으로, 악의적 활동 감소 추세를 보여주는 긍정적 신호입니다. 다만, 러시아-우크라이나 전쟁 관련 은밀한 영향력 작전이 증가하고 있으며, 일부는 민간 행위자와 연계되어 있어 지속적인 감시가 필요합니다.
How We’re Improving Facebook’s Penalty System
META는 페이스북의 제재 시스템을 개선하여 콘텐츠 삭제는 유지하되, 위반자에 대한 경고 및 설명 강화로 재위반 방지에 집중한다. 이는 긍정적인 변화로, 약 80%의 사용자가 경고 후 정책 위반을 줄이는 효과가 기대되며, 중대한 위반에는 즉각적인 계정 삭제 등 강력한 조치를 유지한다. 이번 시스템 개선은 과잉 제재로 인한 사용자 불편을 줄이고, 악성 사용자를 더 신속하게 식별하여 플랫폼 안전성을 강화하는 데 기여할 것으로 보인다.