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Novartis provides update on RUXCOVID study of ruxolitinib for hospitalized patients with COVID-19Phase III study did not meet its primary endpoint of reducing the number of hospitalized COVID-19 patients who experienced severe complications (death, mechanical ventilation or ICU care)1 Detailed…
Novartis의 COVID-19 치료제 RUXCOVID 임상 3상 시험이 주요 평가 지표 달성에 실패하며 실망스러운 결과를 발표했습니다. 사망, 기계 환기 또는 ICU 치료와 같은 중증 합병증 감소 효과가 통계적으로 유의미하지 않아 악재로 작용할 전망입니다.
Cerevel Therapeutics to Host Inaugural Virtual R&D Event
Cerevel Therapeutics가 CVL-865의 긍정적인 임상 시험 결과 발표를 예고하며 R&D 이벤트 개최 소식을 알렸다. 이는 뇌 질환 치료제 개발에 대한 기대감을 높이는 호재로 작용할 전망이다.
U.S. CDC Committee of Independent Health Experts Recommends Vaccination with Pfizer and BioNTech COVID-19 Vaccine for Persons Ages 16 Years and Older
BNTX는 미국 CDC 자문위원회가 16세 이상 연령층에 대한 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신 접종을 권고함에 따라 백신 판매 확대가 기대되는 강력한 호재입니다. 이는 FDA 긴급사용승인에 이은 추가적인 규제기관의 지지로, 백신 공급 및 매출 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Inrebic® (fedratinib) for Adult Patients with Newly Diagnosed and Previously Treated Myelofibrosis
BMY는 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회로부터 골수섬유증 치료제 Inrebic의 승인 권고를 받으며 유럽 시장 확대 기대감이 상승했습니다. 이번 승인은 유럽에서 10년 만에 나오는 새로운 골수섬유증 치료제로, BMY의 항암제 포트폴리오 강화에 긍정적인 신호입니다.
Bristol Myers Squibb Announces Settlement of U.S. Patent Litigation for REVLIMID® (lenalidomide) with Cipla
BMY는 Cipla와의 REVLIMID 특허 소송에서 합의하며, Cipla는 2022년 3월 이후 특정 시점부터 제한된 물량의 제네릭 lenalidomide를 미국에서 판매할 수 있게 되었다. 2026년 1월 31일 이후에는 무제한 판매가 가능해져, BMY의 REVLIMID 매출 감소 우려가 제기된다.
Arm at 30: A Story of Patience, Focus and Vision
ARM은 30년간의 인내, 집중, 비전을 통해 기술 생태계의 핵심 플레이어로 성장했습니다. 특히 모바일 시장의 초기 단계에서 전력 효율성과 파트너십 모델을 기반으로 성공을 거두었으며, 이후 고성능 컴퓨팅(HPC) 및 자동차, 항공우주 등 안전 필수 애플리케이션 분야로 사업을 확장하며 지속적인 성장 동력을 확보했습니다. ARM 기반 칩은 세계 최고 속도 슈퍼컴퓨터인 Fugaku를 포함한 에너지 효율적인 HPC 시스템을 구동하며 기술 리더십을 강화하고 있습니다.
Bristol Myers Squibb Announces Dividend Increase
Bristol Myers Squibb가 주당 0.63달러의 분기 배당을 발표하며 1.6% 인상했습니다. 이는 17년 연속 배당 증가로 회사의 꾸준한 재무 건전성을 보여주는 긍정적인 신호입니다.
MERCK receives positive EU chmp opinion for KEYTRUDA pembrolizumab as first line treatment in adult patients with metastatic microsatellite instability high msi h or mismatch repair deficien
MRK는 KEYTRUDA의 유럽 판매 승인 기대감이 상승하며 긍정적인 전망을 보입니다. 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)가 전이성 MSI-H 또는 dMMR 대장암 성인 환자의 1차 치료제로 KEYTRUDA 단독 요법에 대한 긍정적인 의견을 제시했습니다. 이는 기존 표준 치료법인 화학 요법 대비 진행성 무진행 생존율(PFS)에서 유의미한 개선을 입증한 KEYNOTE-177 임상 3상 시험 결과를 기반으로 합니다.
Pfizer Declares First-Quarter 2021 Dividend
화이자가 1분기 주당 0.39달러의 현금 배당을 선언하며 주주 환원 의지를 재확인했습니다. 이는 이전 분기 대비 약 3% 증가한 수치로, 329회 연속 분기 배당 지급 기록을 이어갑니다. 다만, 비아트리스와의 합병으로 인해 향후 분기 배당이 조정될 예정입니다.
Pfizer and BioNTech Celebrate Historic First Authorization in the U.S. of Vaccine to Prevent COVID-19
BNTX는 미국 FDA로부터 COVID-19 mRNA 백신에 대한 긴급 사용 승인을 획득하며 역사적인 호재를 맞이했습니다. 이는 95%의 높은 백신 효능과 안전성 프로파일을 기반으로 하며, 향후 2021년 정식 승인을 위한 절차를 준비 중입니다. 이번 승인은 BNTX의 백신 개발 역량을 입증하고 팬데믹 종식에 기여할 것으로 기대됩니다.