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Bristol Myers Squibb and bluebird bio Present Data Highlighting Anti-BCMA CAR T Cell Therapy, Ide-cel, in Relapsed and Refractory Multiple Myeloma at ASH 2020
BMY는 CAR T 세포 치료제 ide-cel의 임상 데이터 발표로 긍정적인 전망을 보여줍니다. 특히 재발성 및 불응성 다발성 골수종 환자에서 장기적인 깊고 지속적인 반응과 34.2개월의 전체 생존 기간 중앙값을 확인하며 치료 효과를 입증했습니다. 또한, 삶의 질 개선 효과와 고위험군 및 고령 환자에서의 잠재적 가치를 강조하며 신약 기대감을 높이고 있습니다.
Combined Data from Multiple Phase 3 Studies of IMBRUVICA® (ibrutinib) Show Efficacy and Safety in High-Risk, Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Real-World Data Indicating Low Biomarker Testing Rates for These Patients
ABBV의 IMBRUVICA가 고위험 미치료 만성 림프구성 백혈병 환자에게서 장기적인 효과와 안전성을 입증하며 긍정적인 임상 결과를 발표했습니다. 이는 IMBRUVICA의 치료 혜택을 강화하며 해당 시장에서의 입지를 확대할 것으로 기대됩니다.
Novartis analyses confirm benefit of Kymriah® with clinically meaningful rates of complete response seen in patients with certain advanced lymphomasInterim analysis from the investigational ELARA study shows, 65% of patients with r/r follicular lymphoma evaluated for efficacy achieved a complete response and the overall response rate was 83%1…
Novartis의 CAR-T 치료제 Kymriah®가 특정 진행성 림프종 환자에서 65%의 완전 관해율을 기록하며 긍정적인 중간 분석 결과를 발표했습니다. 이는 기존 치료에 반응하지 않던 환자들에게 새로운 희망을 제시하며, Kymriah®의 효능과 안전성 프로파일을 재확인시키는 호재입니다.
IMBRUVICA® (ibrutinib) Plus VENCLEXTA®/VENCLYXTO® (venetoclax) Combination Shows High Rates of Disease-Free Survival One Year Post-Treatment in Previously Untreated Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
ABBV의 IMBRUVICA와 VENCLEXTA 병용 요법이 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자에게서 1년 후에도 높은 무병 생존율을 기록하며 치료 종료 후에도 지속적인 효과를 보여주었다. 이는 화학 요법 없이 경구용 약물로 치료 가능한 새로운 옵션으로서 기대감을 높이며, 75% 이상의 환자에서 미세잔존질환(MRD) 불검출이라는 긍정적인 결과를 달성했다.
AbbVie Presents Extended Follow-Up Data for Fixed Duration Treatment VENCLEXTA®/VENCLYXTO® (venetoclax) in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
AbbVie의 VENCLEXTA/VENCLYXTO (venetoclax) 약물 관련 임상 데이터 발표는 VRTX에게 직접적인 호재 또는 악재로 작용하지 않습니다. 해당 뉴스는 AbbVie의 만성 림프구성 백혈병(CLL) 치료제에 대한 긍정적인 장기 추적 데이터를 강조하며, 이는 VRTX의 경쟁 환경에 영향을 줄 수 있는 간접적인 요인입니다. VENCLEXTA/VENCLYXTO는 AbbVie와 Genentech (Roche의 자회사)가 공동 개발한 약물로, VRTX의 주요 파이프라인과는 직접적인 관련이 없습니다.
ImmunoGen Presents Updated Findings from Phase 1/2 Study of IMGN632 in Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm at ASH Annual Meeting
ImmunoGen은 IMGN632의 BPDCN 환자 대상 긍정적인 안전성 프로파일과 고무적인 단독 요법 활동을 발표하며 주가 상승 기대감을 높였습니다. 특히 29명 환자 대상 임상에서 치료 관련 사망 사례가 없었고, 28명 중 8명(29%)이 전체 반응률(ORR)을 기록하며 고무적인 결과를 보여주었습니다.
Novo Nordisk files for US FDA regulatory approval of once-weekly semaglutide 2.4 mg for weight management
Novo Nordisk가 비만 치료제 세마글루타이드 2.4mg의 미국 FDA 승인을 신청하며 비만 관리 시장 확대에 대한 기대감이 급등하고 있습니다. 임상 3상 결과, 위약 대비 15-18%의 유의미한 체중 감량 효과를 입증했으며, 안전성 및 내약성 프로파일도 우수한 것으로 나타나 향후 비만 치료 패러다임 전환을 이끌 것으로 전망됩니다.
Novartis announces first data from REACH3 trial showing Jakavi® (ruxolitinib) significantly improved outcomes in patients with steroid-resistant/dependent chronic GvHDResults of REACH3 trial also demonstrate significant improvements in failure-free survival (FFS) and patient-reported symptoms1Chronic graft-versus-host disease (GvHD) is a life-threatening…
Novartis의 Jakavi가 만성 이식편대숙주병 환자 대상 임상 3상 REACH3 시험에서 긍정적인 결과를 발표하며, 스테로이드 불응성/의존성 환자 치료에 대한 새로운 표준 치료제 가능성을 제시했습니다. Jakavi 투여군은 대조군 대비 전체 반응률(ORR) 49.7% vs 25.6%로 유의미한 개선을 보였으며, 무진행 생존기간(FFS) 중앙값은 도달하지 못함 vs 5.7개월로 크게 향상되어, 해당 질환 치료 분야에서 성장 기대를 높이고 있습니다.
Pfizer and BioNTech Achieve First Authorization in the World for a Vaccine to Combat COVID-19
BNTX는 영국 MHRA로부터 COVID-19 mRNA 백신에 대한 긴급 사용 승인을 획득하며 역사적인 순간을 맞이했습니다. 이는 전 세계 최초의 백신 승인으로, BNTX의 백신이 팬데믹 종식에 기여할 것으로 기대됩니다. 95%의 높은 백신 효능을 입증했으며, 미국 FDA와 유럽 EMA의 승인도 곧 예상됩니다.
AbbVie and Frontier Medicines Establish Global Partnership to Discover and Develop Novel Therapies and E3 Degraders Against Difficult-to-Drug Targets
AbbVie가 Frontier Medicines와 신규 치료제 개발을 위한 글로벌 파트너십을 체결하며 5,500만 달러의 선지급금을 확보했습니다. 이번 협력을 통해 난치성 질환 치료제 파이프라인을 확대하고, 잠재적으로 10억 달러 이상의 마일스톤 및 로열티 수익을 기대할 수 있어 성장 기대감이 높아집니다.