이번 주 인기 종목
주요 기사
AbbVie and Allergan Aesthetics to Present New Research Across Dermatology Portfolio at 2022 AAD Annual Meeting
ABBV는 2022 AAD 연례 회의에서 피부과 포트폴리오에 대한 새로운 연구 결과를 발표하며, RINVOQ 및 SKYRIZI의 효능, 지속성, 안전성을 강조했습니다. 또한, Allergan Aesthetics는 미용 분야의 혁신적인 제품 연구 결과를 공유하며 ABBV의 피부과 및 미용 분야 리더십을 강화할 것으로 기대됩니다.
U.S. Food and Drug Administration Approves First LAG-3-Blocking Antibody Combination, Opdualag™ (nivolumab and relatlimab-rmbw), as Treatment for Patients with Unresectable or Metastatic Melanoma
BMY에게 매우 긍정적인 소식입니다. FDA가 BMY의 신약 Opdualag를 흑색종 치료제로 승인했으며, 이는 기존 치료법 대비 진행성 무진행 생존기간을 두 배 이상 늘리는 효과를 보였습니다. Opdualag는 BMY의 항암 포트폴리오를 강화하며 새로운 성장 동력이 될 것으로 기대됩니다.
ImmunoGen Presents Full Results from Positive Pivotal SORAYA Trial of Mirvetuximab Soravtansine in Ovarian Cancer at SGO Annual Meeting
ImmunoGen의 난소암 치료제 mirvetuximab soravtansine이 긍정적인 임상 결과를 발표하며 32.4%의 객관적 반응률을 기록했습니다. 이는 기존 치료법 대비 높은 효능을 보여주며, FDA 신약 허가 신청이 이번 달로 예정되어 있어 큰 기대감을 모으고 있습니다.
Moderna, citing need for 'flexibility,' seeks broad clearance of fourth COVID shot
Pfizer와 Moderna는 오미크론 변이에 대한 백신 개발을 진행 중이나, 현재로서는 4차 접종에 대한 승인을 서두르고 있습니다. 두 회사 모두 이스라엘의 관찰 연구 결과를 바탕으로 4차 접종의 효과를 주장하고 있으나, 연구 결과는 엇갈리고 있습니다. Pfizer는 65세 이상 고령층에 대한 제한적 승인을 신청한 반면, Moderna는 모든 성인을 대상으로 광범위한 승인을 요청하며 향후 사용 결정은 CDC와 의료 제공자에게 맡기겠다는 입장입니다.
How Merck's 'puzzling' results could impact immunotherapy's role in early lung cancer
Merck의 Keytruda가 초기 폐암 치료에서 다른 면역항암제 대비 차별화되지 못하는 '수수께끼' 같은 연구 결과가 나왔습니다. 이는 Keytruda가 수술 전 또는 후에 사용될 때의 효과에 대한 의문을 제기하며, 잠재적으로 더 제한적인 역할로 축소될 가능성을 시사합니다.
Mercks KEYTRUDA pembrolizumab significantly improved disease free survival dfs versus placebo as adjuvant therapy in patients with stage ib iiia non small cell lung cancer nsclc r
Merck의 폐암 치료제 KEYTRUDA가 수술 후 보조 요법으로 사용 시 질병 재발 또는 사망 위험을 24% 감소시키며 유의미한 개선을 보였다. 이는 PD-L1 발현 여부와 관계없이 효과를 입증한 첫 3상 연구 결과로, MRK의 폐암 치료제 시장에서의 입지 강화가 기대된다.
Alnylam sues Pfizer, Moderna over technology used in COVID vaccines
PFE는 Alnylam으로부터 COVID-19 백신에 사용된 지질 나노입자 기술에 대한 특허 침해 소송을 당했습니다. Alnylam은 금전적 손해 배상을 요구하고 있으며, 이는 PFE의 백신 판매량에 따라 상당한 금액이 될 수 있습니다. 소송 결과는 수년이 걸릴 수 있으며 PFE의 재무에 잠재적인 부담이 될 수 있습니다.
AstraZeneca pays $775M to settle patent dispute over Alexion drug
AstraZeneca는 Alexion 인수를 통해 확보한 Ultomiris 약품 관련 특허 분쟁을 7억 7,500만 달러에 합의하며 불확실성을 해소했습니다. 이는 Alexion의 주요 파이프라인인 Ultomiris의 잠재적 성장에 대한 긍정적 신호로 해석될 수 있으나, 상당한 합의금 지출은 단기적인 재무 부담으로 작용할 수 있습니다.
Two decades and $200 billion: AbbVie’s Humira monopoly nears its end
AbbVie의 블록버스터 의약품 Humira의 미국 시장 독점 기간이 2023년 1월부터 바이오시밀러 출시로 인해 종료될 예정입니다. 이는 Humira 매출에 크게 의존해 온 AbbVie에게 상당한 도전 과제가 될 것이며, 회사는 이미 신약 개발 및 인수를 통해 의존도를 줄이려는 노력을 기울여 왔습니다. Humira 바이오시밀러의 출시는 제약 산업 전반에 걸쳐 바이오시밀러의 시장 잠재력을 시험하는 중요한 계기가 될 것입니다.
Parental Supervision Tools on Quest
META는 Quest VR 헤드셋에 부모 통제 기능을 도입하여 13세 이상 청소년의 부적절한 앱 접근을 차단하고 앱 구매 승인 기능을 제공합니다. 이는 사용자 경험을 개선하고 안전성을 강화하여 잠재적인 사용자 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.