이번 주 인기 종목
주요 기사
US curtails use of Vir, GSK's COVID-19 drug as omicron subvariant spreads
Eli Lilly (LLY)는 새로운 COVID-19 항체 치료제 bebtelovimab을 FDA로부터 승인받았으며, 이는 오미크론 하위 변이 BA.2를 포함한 모든 변이에 효과적인 것으로 나타났습니다. 미국 정부는 이 치료제 60만 도즈를 구매하고 추가 구매 옵션을 확보했으며, 이는 LLY의 COVID-19 치료제 사업에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare Accepts Bristol Myers Squibb’s Application for Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) as a Second-Line Therapy for Relapsed or Refractory Large B-cell Lymphoma
BMY는 일본 후생노동성으로부터 Breyanzi의 2차 치료제 신청을 접수하며 신약 승인 기대감이 상승했습니다. 이는 일본에서 2차 치료제로 허가 신청된 최초의 CAR T 세포 치료제로, BMY의 항암제 파이프라인 확대에 긍정적인 신호입니다.
Bristol Myers Squibb Announces New Prescription Drug User Fee Act Goal Date for Reblozyl® (luspatercept-aamt) Supplemental Biologics License Application
BMY의 Reblozyl 보충 생물학적 제제 허가 신청에 대한 FDA 검토가 3개월 연장되었습니다. 이는 FDA가 주요 변경 사항으로 간주했기 때문이며, 2022년 6월 27일까지 검토가 완료될 예정입니다. 이번 연장은 BMY에게 잠재적 불확실성을 야기하는 악재로 작용할 수 있습니다.
MERCK receives positive EU chmp opinion for KEYTRUDA pembrolizumab plus chemotherapy with or without bevacizumab as treatment for patients with persistent recurrent or metastatic cervical c
MRK는 유럽에서 KEYTRUDA와 화학요법 병용 요법에 대한 긍정적인 CHMP 의견을 받아 신약 승인 기대감이 상승했습니다. 이 요법은 지속, 재발 또는 전이성 자궁경부암 환자에게 기존 치료법 대비 전체 생존율과 무진행 생존율을 유의미하게 개선하는 결과를 보였습니다.
MERCK receives positive EU chmp opinion for KEYTRUDA pembrolizumab for patients with microsatellite instability high msi h or mismatch repair deficient dmmr tumors in five different types
MRK는 유럽에서 KEYTRUDA가 5가지 암종에 대한 치료제로 승인받을 가능성이 높아져 매우 긍정적입니다. 이는 KEYTRUDA의 시장 확대와 매출 성장에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.
FDA rebuffs MEI, Kyowa Kirin as another cancer drug class draws scrutiny
Gilead의 Zydelig은 PI3K 억제제 계열 항암제로, 과거에는 유망했지만 현재는 상업적으로 부진하며 FDA의 강화된 규제 검토 대상이 되고 있습니다. 이는 Zydelig의 매출 감소와 함께 해당 계열 약물 전반에 대한 투자 심리에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
Meta Partners with Aqua Comms and Bulk Fibre to Deliver Aluminum Conductor Powered Subsea Cable System
META는 Aqua Comms 및 Bulk Fibre와 협력하여 세계 최초의 알루미늄 도체 전력 해저 케이블 시스템인 Havhingsten을 완성했습니다. 이 시스템은 유럽과 북유럽 간의 연결성을 강화하고 지연 시간을 최소화하여 META의 메타버스 구축을 위한 기반 인프라 투자 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다. 알루미늄 사용은 비용 절감과 효율성 향상이라는 호재를 가져왔습니다.
Resolutions from the Annual General Meeting of Novo Nordisk A/S
Novo Nordisk는 연례 주주총회에서 2021년 연간 보고서를 승인하고 주당 6.90 DKK의 최종 배당금 지급을 확정했습니다. 또한 이사회 재선임 및 신규 이사 선임, B주 자본금 600만 DKK 감소, 최대 10% 자사주 매입 권한 부여 등 주주 친화적인 결정을 내렸습니다. 회사는 작년 한 해 동안 기대치를 뛰어넘는 강력한 재무 성과를 달성했으며, 장기 성장을 위한 기술 플랫폼과 제품 파이프라인을 확장하고 미래 생산 능력 확장에 상당한 투자를 진행했습니다.
Arm Launches Tech Innovation Lab in South Africa
ARM이 남아프리카에 기술 혁신 연구소를 설립하며 신흥 시장 디지털 생태계 확대를 추진합니다. 이는 ARM 기술의 인지도와 생태계 역량을 강화하여 장기적인 성장 기반을 마련할 것으로 기대됩니다. ARM은 이 연구소를 통해 현지 스타트업 및 개발자 커뮤니티를 지원하며 미래 기술 혁신을 선도할 것입니다.
Novartis wins FDA OK for radiopharmaceutical drug, cashing in on Endocyte deal
Novartis는 FDA로부터 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제인 Pluvicto의 승인을 받았습니다. 이는 Novartis의 핵의학 분야 강화 전략의 일환이며, 2018년 Endocyte 인수를 통해 확보한 기술입니다. Pluvicto는 혁신적인 치료법으로 높은 가격에도 불구하고 환자 접근성을 높이기 위한 노력을 기울이고 있으며, 경쟁사들도 유사한 약물 개발에 나서고 있습니다.