이번 주 인기 종목
주요 기사
AbbVie to Present Data from Extensive Portfolio at American College of Gastroenterology Annual Scientific Meeting
ABBV는 미국 소화기내과 학회에서 26건의 연구 데이터를 발표하며, 특히 크론병 치료제 SKYRIZI와 RINVOQ의 임상 데이터를 강조했습니다. 이는 ABBV의 소화기 질환 포트폴리오 강화 및 신약 개발 역량을 보여주며, 향후 매출 성장에 대한 기대감을 높이는 긍정적인 소식입니다.
Mercks prevymis demonstrates efficacy in phase 3 study for prevention of cytomegalovirus disease in adults after kidney transplantation
MRK의 PREVYMIS가 신장 이식 환자 대상 CMV 질병 예방 3상 연구에서 표준 치료법 대비 비열등한 효능과 더 나은 안전성 프로파일을 입증하며 긍정적인 결과를 발표했습니다. 특히 PREVYMIS 투여군에서 백혈구 감소증 및 호중구 감소증 발생률이 표준 치료법 대비 유의미하게 낮아(26.0% vs 64.0%) 환자 부담 감소가 기대됩니다. MRK는 연내 FDA에 추가 적응증 승인을 위한 신약 허가 신청서를 제출할 계획입니다.
Sharing Our Concerns With Canada’s Online News Act
캐나다 온라인 뉴스법에 대한 우려를 표명하며, 해당 법안이 뉴스 발행인과 플랫폼 간의 관계를 잘못 이해하고 있다고 주장했습니다. META는 뉴스 링크 공유가 사용자 피드에서 차지하는 비중이 3% 미만이며, 뉴스 콘텐츠가 회사의 주요 수익원이 아니라고 강조했습니다. 법안이 통과될 경우, 캐나다 내에서 뉴스 콘텐츠 공유를 중단하는 것을 고려할 수 있다고 밝혔습니다.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) Accepts Supplemental New Drug Application for CAMZYOS® (mavacamten) in Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy to Reduce the Need for Septal Reduction Therapy
BMY는 CAMZYOS의 적응증 확대를 위한 보충 신약 신청이 FDA에 의해 수락되어 긍정적인 신호입니다. 이는 2023년 6월 16일까지 목표 조치 날짜가 설정되었으며, VALOR-HCM 임상 3상 연구 결과를 기반으로 합니다. CAMZYOS는 이미 심근병증 치료제로 승인받았으며, 이번 적응증 확대는 BMY의 심혈관 치료제 포트폴리오를 강화할 것으로 기대됩니다.
Pfizer planning steep price hike for COVID-19 vaccine
Pfizer가 COVID-19 백신 가격을 현재 정부 구매가 대비 약 4배 인상하여 110달러에서 130달러 사이로 책정할 계획이라는 소식입니다. 이는 투자자들의 예상보다 높은 가격이며, 경쟁사인 Moderna의 예상 가격보다도 높습니다. 회사는 상업 시장 전환에 따른 비용 증가와 백신의 가치를 근거로 가격 인상을 정당화하고 있지만, 부정적인 여론과 '나쁜 이미지'에 대한 우려도 제기되고 있습니다.
Introducing New Features to Facebook Groups
META가 페이스북 그룹에 릴스, 커뮤니티 챗 등 신규 기능 도입을 발표하며 사용자 참여 확대 및 커뮤니티 강화에 나선다. 이는 사용자당 평균 그룹 참여 수 15개, 일일 1억 건 이상의 그룹 가입이라는 긍정적인 지표를 바탕으로 커뮤니티 기능 강화에 대한 기대감을 높인다.
RINVOQ® (Upadacitinib) Receives Its Sixth U.S. FDA Approval
ABBV의 RINVOQ가 미국 FDA로부터 6번째 승인을 획득하며 비방사선 축성 척추관절염(nr-axSpA) 치료제로 확대되었습니다. 이는 RINVOQ의 적응증을 넓혀 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다. 특히, 이번 승인은 RINVOQ가 현재까지 승인된 유일한 경구용 JAK 억제제로서, 치료 옵션이 제한적이었던 환자들에게 새로운 희망을 제공합니다.
Bristol Myers Squibb Presents Data from CheckMate -76K Showing Opdivo (nivolumab) Reduced the Risk of Recurrence or Death by 58% Versus Placebo in Patients with Completely Resected Stage IIB or IIC Melanoma
BMY의 신약 옵디보가 재발 또는 사망 위험을 58% 감소시키며 긍정적인 임상 결과를 발표했습니다. 이는 흑색종 초기 단계 환자들에게 중요한 치료 옵션으로 작용하며 매출 성장에 대한 기대감을 높입니다. 다만, 치료 관련 중증 부작용 발생률이 10%로 나타나 주의가 필요합니다.
Gilead, working to improve cancer cell therapy, partners with California startup
이 기사는 Gilead가 Refuge Biotechnologies와 파트너십을 맺어 CAR-T 치료제의 안전성과 효능을 개선하려는 노력을 다루고 있습니다. NVS는 CAR-T 치료제 시장의 선두 주자 중 하나이며, 경쟁사들의 이러한 기술 개발은 NVS에게 잠재적인 경쟁 압력으로 작용할 수 있습니다. 그러나 이는 CAR-T 치료제 시장 전반의 발전을 의미하기도 합니다.
Bristol Myers takes aim at Merck with Opdivo results in early melanoma
Bristol Myers의 Opdivo가 초기 흑색종 치료에서 긍정적인 결과를 보여 Merck의 Keytruda와의 경쟁에서 유리한 위치를 확보하려는 움직임을 보이고 있습니다. 이는 회사의 항암제 포트폴리오 강화와 매출 증대에 기여할 것으로 기대됩니다.