이번 주 인기 종목
주요 기사
Gilead, fueled by latest approval, sees CAR-T sales take off
Gilead의 CAR-T 사업이 Yescarta와 Tecartus의 매출 호조에 힘입어 빠르게 성장하고 있으며, 특히 Yescarta의 2차 치료제 승인이 매출 증가를 견인했습니다. 회사는 자체적인 바이러스 벡터 생산 시설 승인을 통해 공급 안정성을 확보했으며, 전반적인 실적 또한 시장 기대치를 상회했습니다.
EMA looks to follow the FDA in limiting use of certain immune-regulating drugs
유럽의약품청(EMA)이 심장마비, 암 등 부작용 위험이 있는 JAK 억제제 계열 약물의 사용을 제한하는 권고안을 발표했습니다. 이는 미국 FDA의 기존 규제보다 덜 엄격하지만, Eli Lilly의 Olumiant를 포함한 해당 약물들의 유럽 시장 매출 전망에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
Sanofi reveals setback for cancer drug acquired in Synthorx buyout
Sanofi가 Synthorx 인수와 관련된 항암제 SAR444245의 임상 2상 시험을 중단하고 약 16억 달러의 손상차손을 인식한다고 발표했습니다. 이는 BMY와 공동 개발 중이던 IL-2 기반 치료제 개발에 대한 투자자들의 우려를 증폭시킬 수 있습니다. 다만, Sanofi는 다른 약물들의 견조한 판매 실적과 매출 전망 상향으로 주가는 소폭 상승했습니다.
AbbVie Reports Third-Quarter 2022 Financial Results
AbbVie는 2022년 3분기 호실적을 기록하며 매출 3.3% 증가, 조정 주당순이익 29.3% 상승이라는 긍정적인 성과를 달성했습니다. 특히 면역학 포트폴리오의 견고한 성장과 Skyrizi, Rinvoq의 높은 매출 증가가 전체 실적을 견인하며 긍정적인 전망을 제시합니다. 다만, 국제 휴미라 매출은 바이오시밀러 경쟁으로 인해 16.8% 감소하며 악재로 작용했습니다.
ImmunoGen Presents Retrospective Analysis of Extended Treatment Benefit from Multiple Trials of Mirvetuximab Soravtansine in Ovarian Cancer at ESGO
ImmunoGen이 난소암 치료제 mirvetuximab soravtansine의 장기 치료 효과 분석 결과를 발표하며 신약의 표준 치료제 가능성을 높였다. 특히 장기 치료 환자군에서 77.5%의 객관적 반응률과 22.1개월의 반응 지속 기간을 기록하며 긍정적인 신약 개발 기대감을 키웠다.
AbbVie Announces Submissions of Regulatory Applications for Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) for the Treatment of Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) and Large B-Cell Lymphoma (LBCL)
AbbVie가 혈액암 치료제 Epcoritamab의 유럽 판매 허가 신청 및 미국 신약 허가 신청을 완료하며 신약 파이프라인 확대에 대한 기대감이 상승하고 있습니다. 이는 Relapsed/Refractory DLBCL 및 LBCL 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 보여주며 ABBV의 성장 동력 확보에 긍정적인 신호입니다.
Developers Embrace Standards to Accelerate Growth Opportunities for the IoT
ARM은 IoT 시장의 폭발적인 성장 기회 속에서 Matter 1.0 표준을 통해 개발자 커뮤니티의 강력한 지지를 받으며 IoT 생태계의 핵심 플레이어로 자리매김하고 있습니다. ARM의 기술과 표준화 노력은 IoT 기기의 대규모 보급을 촉진하며 ARM 기반 디바이스의 우선적인 출시를 기대하게 하여 ARM에게는 매우 긍정적인 전망을 제시합니다.
An unusual alliance opens a gene and cell therapy hub outside Boston
Landmark Bio는 연구자들이 아이디어를 치료제로 전환하는 데 도움을 주는 유전자 및 세포 치료 허브를 개설했습니다. 이 시설은 AMGN 출신 임원이 운영하며, 초기 단계 연구를 상용화하는 데 필요한 제조 및 개발 지원을 제공합니다. 이는 AMGN에게 직접적인 호재나 악재로 작용하기보다는, 바이오 산업 전반의 혁신을 가속화하는 환경 조성에 기여할 수 있습니다.
MERCK announces third quarter 2022 financial results
MRK는 3분기 매출 150억 달러로 전년 대비 14% 성장하며 견조한 사업 모멘텀을 보여주었습니다. 특히 KEYTRUDA 매출이 20% 급증하며 실적 성장을 견인했으며, 긍정적인 임상 3상 결과를 발표하며 미래 성장 기대감을 높였습니다. 다만, 일부 비용 증가로 인해 GAAP EPS는 감소했으나, 비 GAAP 기준으로는 견조한 성장세를 유지했습니다.
GSK shelves filing plans for arthritis drug after trial results
GSK는 류마티스 관절염 환자 대상 3상 임상 시험에서 otilimab이라는 실험적 약물의 효능이 기대에 미치지 못함에 따라 승인 신청 계획을 보류하기로 결정했습니다. 이 약물은 과거 10억~20억 파운드의 연간 최고 매출을 기록할 것으로 예상되었으나, 이번 결과로 인해 파이프라인에 타격을 입었습니다.