이번 주 인기 종목
주요 기사
JOHNSON JOHNSON announces launch of kenvue inc ipo roadshow
Johnson & Johnson이 자회사 Kenvue의 IPO 로드쇼를 시작하며 20달러에서 23달러 사이의 가격으로 1억 5,120만 주를 공모할 예정입니다. IPO 완료 후 JNJ는 Kenvue 지분의 91.9%를 보유하게 되며, 이는 사업 분할을 통한 재무 구조 개선 및 핵심 사업 집중의 호재로 작용할 전망입니다.
ImmunoGen Appoints Isabel Kalofonos as Senior Vice President and Chief Commercial Officer
ImmunoGen이 Isabel Kalofonos를 신임 최고 상업 책임자로 임명하며 ELAHERE의 성공적인 출시와 성장에 대한 기대감을 높였다. Kalofonos는 글로벌 신약 출시 경험이 풍부하며, ELAHERE의 표준 치료제 확립 및 포트폴리오 확장에 기여할 것으로 예상된다. 이는 회사의 상업적 역량 강화에 긍정적인 신호이다.
Drugmakers take sides in Amgen, Regeneron fight over antibody patents
GSK는 Amgen과 함께 PCSK9 억제제와 같은 항체 의약품에 대한 광범위한 특허 보호를 지지하는 진영에 속해 있습니다. 이는 혁신을 지원하고 GSK가 자체 항체 의약품 개발에서 이익을 얻을 수 있다는 점에서 긍정적일 수 있습니다. 그러나 이러한 광범위한 특허가 다른 경쟁 약물의 개발을 저해할 수 있다는 우려도 존재합니다.
Janssen to highlight innovation in retinal pipeline at the association for research in vision and ophthalmology arvo 2023 annual meeting
JNJ는 ARVO 2023 연례 회의에서 혁신적인 망막 파이프라인을 선보이며, 유전성 망막 질환 및 황반변성 치료를 위한 유전자 치료제 연구 업데이트를 발표했습니다. 이는 JNJ의 망막 질환 치료 분야에서의 기술 혁신과 파이프라인 확대를 보여주며, 향후 시장에서의 성장 기대감을 높이는 호재입니다.
Janssen marks first approval worldwide for akeega niraparib and abiraterone acetate dual action tablet with ec authorization for the treatment of patients with metastatic castration resistant prostate cancer with brca1 2 mutations
JNJ의 자회사 얀센이 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 AKEEGA의 유럽 위원회 승인을 획득하며 신약 승인이라는 긍정적인 소식을 알렸습니다. 이 신약은 BRCA1/2 변이가 있는 환자들에게 47%의 위험 감소 효과를 보여주며, JNJ의 항암제 포트폴리오 확대에 대한 기대감을 높이고 있습니다.
AbbVie Announces Late-Breaking Results from Phase 3 Trial Evaluating Atogepant (QULIPTA®) for the Preventive Treatment of Episodic Migraine Among Patients with Prior Treatment Failure at the 2023 AAN Annual Meeting
AbbVie의 뇌전증 치료제 엾토게판트(Atogepant)가 기존 치료에 실패한 환자 대상 임상 3상에서 유의미한 월간 편두통 일수 감소 효과를 보여주며 긍정적인 결과를 달성했습니다. 엾토게판트 60mg 복용군은 위약군 대비 월평균 편두통 일수가 4.20일 감소하여 통계적으로 유의미한 개선을 보였으며, 이는 엾토게판트의 새로운 치료 옵션으로서의 가능성을 시사합니다.
IonQ to Report First Quarter 2023 Financial Results on May 11, 2023
IonQ는 2023년 5월 11일 1분기 재무 결과를 발표할 예정이며, 이후 컨퍼런스 콜을 통해 사업 전망을 논의할 것입니다. 이번 발표는 IonQ의 현재 재무 상태와 미래 성장 가능성에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다.
FDA approves earlier use of Roche’s Polivy in common form of lymphoma
FDA가 Roche의 Polivy를 이전에 치료받지 않은 일반 림프종 환자에게 사용하도록 승인하여 의약품의 사용 범위를 크게 확장했습니다. 이는 기존의 가속 승인을 정식 승인으로 전환하며, 임상 시험 결과에서 표준 치료법 대비 질병 진행 없이 생존하는 환자 비율을 높이는 긍정적인 결과를 보였습니다.
Appeals court sides with Amgen in patent fight over psoriasis drug Otezla
Amgen은 Otezla 관련 특허 소송에서 승소하여 경쟁 압박 속에서 잠시 숨통을 트게 되었습니다. 이는 Otezla의 매출을 보호하고, Bristol Myers의 신약 Sotyktu와의 직접적인 경쟁에서 유리한 위치를 확보하는 데 도움이 될 것입니다. 그러나 유사 신약 개발 경쟁은 여전히 존재합니다.
J&J study data show dramatic benefit to multiple myeloma cell therapy
J&J와 Legend Biotech의 다발성 골수종 치료제 Carvykti가 임상 시험에서 질병 진행 또는 사망 위험을 74% 감소시키는 뛰어난 효능을 보였다. 이는 Carvykti를 동종 최고 수준의 세포 치료제로 확고히 하며, 더 초기 치료 단계로의 승인 확대에 대한 기대를 높인다. 회사는 증가하는 수요를 충족시키기 위해 제조 역량을 가속화하고 있다.