이번 주 인기 종목
주요 기사
JOHNSON JOHNSON to host investor conference call on first quarter results 2024
Johnson & Johnson은 4월 16일 화요일 오전 8시 30분(동부 시간)에 1분기 실적 발표를 위한 투자자 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 이번 콜에서는 1분기 실적에 대한 상세한 검토와 질의응답이 진행될 예정입니다. 투자자들은 웹캐스트와 전화로 참여할 수 있으며, 실적 발표 자료는 오전 6시 45분(동부 시간)에 공개됩니다.
JOHNSON JOHNSON submits supplemental biologics license application to u s FDA seeking approval of tremfya guselkumab for the treatment of adults with moderately to severely active ulcerative colitis
JNJ가 건선 치료제 트렘피야(TREMFYA)의 궤양성 대장염 적응증 추가를 위한 보충 생물학적 제제 허가 신청서를 미국 FDA에 제출했습니다. 이는 궤양성 대장염 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 잠재력을 보여주며, JNJ의 파이프라인 확대에 긍정적인 신호입니다. 임상 3상 연구에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 증상 개선 효과를 입증하여 향후 승인 기대감을 높입니다.
New data shows JNJ 2113 the first and only investigational targeted oral peptide maintained skin clearance in moderate to severe plaque psoriasis through one year
JNJ의 신약 후보물질 JNJ-2113이 중등도에서 중증 건선 환자 대상 1년 장기 임상에서 피부 개선 효과를 유지하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 특히 100mg 투여군에서 PASI 75 반응률이 76.2%로 높게 나타났으며, 안전성 프로파일도 기존 임상과 일관되어 신규 안전성 문제는 발견되지 않았습니다. 이는 JNJ-2113이 건선 치료 분야에서 유망한 경구용 치료제로 자리매김할 가능성을 시사합니다.
Wegovy® approved in the US for cardiovascular risk reduction in people with overweight or obesity and established cardiovascular disease
Novo Nordisk의 Wegovy가 심혈관 질환 위험 감소 적응증으로 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이는 LLY의 비만 치료제 시장 경쟁 심화를 의미하며, LLY에게는 악재로 작용할 수 있습니다. 경쟁사의 신규 적응증 확대는 LLY의 시장 점유율 확대에 부담을 줄 수 있습니다.
FDA clears use of Novo’s obesity drug to protect heart health
FDA가 Novo Nordisk의 비만 치료제 Wegovy에 대해 심혈관 질환이 있는 과체중 또는 비만 환자의 심장마비, 뇌졸중 또는 사망 위험을 줄이는 용도를 추가로 승인했습니다. 이는 Wegovy가 처방 정보에 이러한 효능을 명시한 최초의 체중 감량 약물이 되어 보험 적용 확대에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo ® (nivolumab), in Combination with Cisplatin and Gemcitabine, for First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma
BMY는 FDA로부터 Opdivo와 화학요법 병용 요법에 대한 방광암 1차 치료제 승인을 획득하며 강력한 호재를 맞았다. 이 병용 요법은 전체 생존율을 22% 개선하고 무진행 생존율을 28% 단축시켜 환자들에게 새로운 희망을 제시하며 매출 성장이 기대된다.
FDA delays decision on Lilly’s closely watched Alzheimer’s drug
FDA가 Lilly의 알츠하이머 치료제 donanemab에 대한 결정을 연기하면서 Biogen과 Eisai의 Leqembi가 경쟁 우위를 확보할 시간을 벌었습니다. Leqembi는 현재 시장에서 느린 출발을 보이고 있지만, donanemab의 지연은 Leqembi가 시장 점유율을 높일 기회를 제공합니다. FDA 자문위원회 소집은 불확실성을 더하지만, 과거 유사한 사례에서 승인으로 이어진 점은 긍정적입니다.
Marvell Optical CTO Dr. Radha Nagarajan Awarded 2024 David Richardson Medal from Optica
MRVL의 CTO인 Radha Nagarajan 박사가 광학 분야의 혁신과 상업화에 대한 공로로 Optica의 David Richardson Medal을 수상했습니다. 이는 MRVL의 광학 기술 리더십을 인정받는 것으로, AI 및 데이터 센터 인프라 성장에 따른 광학 기술 혁신 가속화에 대한 기대감을 높입니다. MRVL은 이 상을 통해 업계 내 기술적 우위를 재확인하며 긍정적인 모멘텀을 얻을 것으로 보입니다.
NodThera says inflammation drug has positive effect in Parkinson’s
NodThera의 파킨슨병 치료제 임상 시험에서 긍정적인 결과가 나왔으며, 이는 신경계 염증 및 퇴행을 줄이는 효과를 보였습니다. 이 결과는 NLRP3 inflammasomes라는 인기 있는 약물 표적에 대한 지지를 강화하며, 유사한 치료법의 가능성을 높입니다. Novo Nordisk는 이미 NLRP3 표적 약물에 투자한 바 있어 NVO 투자자들에게 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
Highlights to be presented at Novo Nordisk’s Capital Markets Day 2024
Novo Nordisk는 자본 시장의 날을 통해 전략적 목표 달성 현황을 공유하며, 특히 amycretin의 1상 데이터 발표와 GLP-1 기반 치료제의 지속적인 성장 잠재력을 강조했습니다. 또한, Wegovy의 미국 및 국제 시장 출시 업데이트와 함께 심혈관 질환 파이프라인 확대 및 향후 몇 년간의 마진 개발 전망을 제시하며 긍정적인 성장 기대감을 높였습니다.