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2024년 11주차 미국 주식 시장 요약

3월 11일 ~ 3월 17일

31
총 기사 수
14
분석 종목
8
활동일

이번 주 인기 종목

주요 기사

Rybrevant amivantamab vmjw data at elcc advance JOHNSON johnsons ambition to transform the standard of care for patients with egfr mutated non small cell lung cancer

Johnson & Johnson이 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 RYBREVANT의 새로운 임상 데이터를 유럽폐암학회에서 발표하며 치료 표준 변화에 대한 기대감을 높였습니다. 특히 MARIPOSA, PALOMA, PAPILLON, MARIPOSA-2 연구 데이터를 통해 RYBREVANT 기반 요법의 효능과 안전성을 강화하며 항암 포트폴리오 확대를 가속화할 전망입니다.

JNJ
Invalid Date

JOHNSON JOHNSON medtech working with nvidia to scale ai for surgery

Johnson & Johnson MedTech가 NVIDIA와 협력하여 수술 AI 기술을 확대한다. 이는 실시간 분석 접근성을 높이고 AI 알고리즘의 글로벌 가용성을 확대하여 수술 의사 결정, 교육 및 협업을 강화할 것으로 기대된다. 이번 파트너십은 JNJ의 디지털 수술 생태계에 NVIDIA의 AI 플랫폼을 통합하여 혁신을 가속화하고 환자 치료를 발전시키는 데 기여할 전망이다.

JNJ
Invalid Date

Lynparza and Imfinzi demonstrated strong clinical benefit and more than doubled median duration of response vs. chemotherapy in patients with mismatch repair proficient advanced or recurrent endometrial cancer

AZN의 Lynparza와 Imfinzi 병용 요법이 자궁내막암 환자에서 화학요법 대비 반응 지속 기간을 두 배 이상 늘리며 강력한 임상적 이점을 입증했습니다. 특히 pMMR 환자군에서 18.7개월의 반응 지속 기간을 보여주며 AZN에게 긍정적인 신호입니다. 또한, dMMR 환자군에서는 Imfinzi 단독 요법으로도 우수한 효과를 보여 AZN의 항암 포트폴리오 확대에 대한 기대감을 높입니다.

AZN
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Contineum, a startup born from a Roche buyout, files for IPO

Roche 인수에서 시작된 바이오텍 Contineum이 IPO를 신청했습니다. 이 회사는 다발성 경화증 및 특발성 폐섬유증 치료제 개발에 집중하고 있으며, 이미 Johnson & Johnson과 파트너십을 맺고 임상 시험을 진행 중입니다. IPO를 통해 자금을 조달하여 신약 개발을 가속화할 것으로 기대됩니다.

RHHBY
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FDA Advisory Committee Votes in Favor of Bristol Myers Squibb’s and 2seventy bio’s Abecma for Triple-Class Exposed Multiple Myeloma in Earlier Lines of Therapy

BMY의 Abecma가 삼중 노출 다발성 골수종 환자 치료에 대한 FDA 자문위원회의 긍정 투표로 큰 호재를 맞았습니다. 이는 Abecma의 적응증 확대 기대감을 높이며, 일본과 스위스 승인 및 유럽 EMA 긍정 의견에 이은 추가적인 성장 동력이 될 전망입니다.

BMY
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U.S. FDA Approves Bristol Myers Squibb’s Breyanzi ® as the First and Only CAR T Cell Therapy for Adults with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)

BMY가 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구성 림프종 치료제 Breyanzi의 FDA 승인을 획득하며 신약 파이프라인 확대에 성공했습니다. 이번 승인은 BMY에게 긍정적인 신호이며, 20%의 완전 관해율과 미도달된 반응 지속 기간은 향후 매출 성장에 대한 기대감을 높입니다.

BMY
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FDA panel backs broader use of J&J, Bristol Myers cell therapies for myeloma

FDA 자문위원회가 Bristol Myers Squibb의 Abecma와 Johnson & Johnson의 Carvykti가 다발골수종 환자의 초기 치료에 사용될 수 있도록 지지했습니다. 이는 두 약물의 이점이 위험을 상회한다는 판단에 따른 것으로, 기존의 3차 치료 이후에만 사용 가능했던 것에서 확대될 가능성이 높아졌습니다. 다만, FDA 내부 검토에서는 초기 사망 위험에 대한 우려가 제기되었으나, 자문위원들은 장기적인 치료 효과와 환자의 선택을 고려하여 긍정적인 의견을 표명했습니다.

BMY
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Enabling Next-Gen Edge AI Applications with Transformer Networks

ARM의 기술이 차세대 엣지 AI 애플리케이션 구현에 핵심적인 역할을 할 것으로 기대됩니다. 트랜스포머 네트워크의 유연성과 효율성은 ARM의 프로세서 아키텍처와 결합되어, 제한된 리소스 환경에서도 고성능 AI 모델 구동을 가능하게 하여 ARM의 성장 잠재력을 높일 전망입니다.

ARM
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Bristol Myers cell therapy wins first-of-its-kind approval

Bristol Myers의 Breyanzi가 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구성 림프종의 특정 성인 환자에게 최초로 승인되었습니다. 이는 기존 치료법에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며, ABBV의 CAR-T 세포 치료제 포트폴리오를 확장하는 중요한 성과입니다.

ABBV
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Arm Developer Program: Women Engineering Spotlight

ARM은 여성 엔지니어들의 경험을 조명하며 개발자 프로그램의 중요성을 강조했습니다. 이는 ARM의 기술 생태계 확대와 개발자 커뮤니티와의 긍정적인 관계 구축에 기여할 것으로 보입니다. 회사의 기술력과 개발자 지원에 대한 긍정적인 메시지를 전달하며, 이는 장기적인 성장 기대감을 높일 수 있습니다.

ARM
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