NVS긍정Novartis, AAN에서 Kesimpta®의 7년간 장애 결과 및 안전성 분석을 포함한 새로운 데이터 발표, 재발성 다발성 경화증 환자 대상 Kesimpta® 지속 치료 대 테리플루노미드에서 나중 전환의 ALITHIOS 개방형 연장 연구 장기 장애 및 안전성 데이터
NVS긍정Novartis, 경구용 Fabhalta® (iptacopan)에 대해 세 번째 FDA 승인 획득 – C3 사구체병증(C3G) 최초이자 유일한 승인 치료제, 임상 3상 연구에서 1년 동안 단백뇨 감소 지속 및 안전성 우호적 확인, Fabhalta는 근본 원인을 표적으로 하는 유일한 경구용 보체 경로 억제제
JNJ긍정미국 FDA, 성인 중등도-중증 활성 크론병 환자를 위한 최초이자 유일한 IL-23 억제제 tremfya guselkumab 승인... 피하 및 정맥 주입 유도 옵션 모두 제공
JNJ긍정Rybrevant amivantamab vmjw와 lazcluze lazertinib 병용 요법, EGFR 변이 폐암 1차 치료에서 표준 치료 대비 유의미한 우월성 입증, ELCC 2025에서 주목할 만한 새로운 데이터 발표
