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2022년 3주차 미국 주식 시장 요약

1월 17일 ~ 1월 23일

24
총 기사 수
12
분석 종목
5
활동일

이번 주 인기 종목

주요 기사

Boon Hui Khoo to Join Arqit as Advisor

ARQQ는 법 집행 및 사이버 보안 분야의 국제적 전문가인 Boon Hui Khoo를 고문으로 영입하며 APAC 지역의 사이버 보안 전문성을 강화했습니다. 그의 합류는 ARQQ의 양자 암호화 기술에 대한 글로벌 신뢰도를 높이고 시장 확대에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.

ARQQ
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Roche sees cause for optimism with failed Huntington's disease drug. Others aren't so sure.

Roche는 헌팅턴병 치료제 tominersen의 대규모 임상 시험 실패에도 불구하고, 특정 환자군에서 긍정적인 신호가 발견되었다며 추가 임상 시험 계획을 발표했습니다. 그러나 분석가들은 이러한 사후 분석 결과에 대해 회의적인 입장을 보이며, Roche의 가설 증명에 어려움이 있을 것으로 전망하고 있습니다.

RHHBY
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Alnylam, awaiting key study data, builds case for its next rare disease drug

이 기사는 TTR 질환 치료제 시장의 경쟁 상황을 다루며, Pfizer의 Vyndamax가 이미 승인되어 심장 문제 환자에게 사용되고 있음을 언급합니다. Alnylam의 신약 후보 물질인 vutrisiran에 대한 긍정적인 초기 결과가 나왔지만, 심장 관련 질환에 대한 명확한 효과는 2024년 임상 결과 발표를 기다려야 합니다. 이는 Pfizer의 Vyndamax와 직접적인 경쟁보다는 시장 확대 및 경쟁 구도 변화에 대한 내용으로, PFE 주가에 미치는 직접적인 영향은 제한적입니다.

PFE
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Pfizer and OPKO Provide Update on the Biologics License Application for Somatrogon for Pediatric Growth Hormone Deficiency

Pfizer는 소마트로곤 소아 성장 호르몬 결핍 치료제에 대한 FDA의 BLA에 대해 완전 응답 서신(CRL)을 받았습니다. 이는 신약 승인 지연으로 인한 잠재적 매출 감소 우려를 야기합니다. 그러나 일본, 캐나다, 호주에서는 이미 NGENLA®(소마트로곤)가 승인되었고 유럽 EMA에서도 긍정적인 의견을 받았다는 점은 긍정적입니다.

PFE
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Microsoft to acquire Activision Blizzard to bring the joy and community of gaming to everyone, across every device

MSFT가 ATVI를 687억 달러에 인수하며 게임 사업을 대폭 확대한다. 이번 인수로 MSFT는 모바일, PC, 콘솔, 클라우드 전반에 걸쳐 게임 사업 성장을 가속화하고 메타버스 구축의 발판을 마련하며 텐센트, 소니에 이어 세계 3위 게임 회사로 도약할 전망이다. ATVI는 MSFT의 막대한 자본력과 플랫폼을 통해 '콜 오브 듀티', '캔디 크러쉬' 등 인기 프랜차이즈의 글로벌 영향력을 더욱 확대할 것으로 기대된다.

MSFT
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Bristol Myers Squibb Receives Approval for Abecma (idecabtagene vicleucel), the First CAR T Therapy Approved for the Treatment of Multiple Myeloma in Japan

BMY가 일본에서 다발성 골수종 치료제 Abecma의 승인을 획득하며 CAR T 치료제 시장에서의 입지를 확대했습니다. 이는 BMY가 일본에서 두 개의 CAR T 치료제를 보유한 유일한 회사가 되었음을 의미하며, 미충족 의료 수요가 높은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.

BMY
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U.S. FDA Approves Second Indication for SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) to Treat Adults with Active Psoriatic Arthritis

ABBV는 SKYRIZI가 건선성 관절염 치료제로 미국 FDA 승인을 추가 획득하며 호재를 맞았습니다. 이는 SKYRIZI의 적응증을 확대하여 매출 성장 기대감을 높이는 긍정적인 신호입니다. 특히, 연 4회 투여 가능한 편리한 투여 방식은 환자들의 복약 순응도를 높여 시장 점유율 확대에 기여할 것으로 예상됩니다.

ABBV
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Frank clyburn to leave MERCK

MRK의 인간 건강 사업부문 총괄 임원 Frank Clyburn이 2월 1일부로 회사를 떠난다. 이는 14년간 MRK에 기여한 핵심 인물의 이탈로, 향후 인간 건강 사업부문의 리더십 공백 및 사업 전략 변화에 대한 우려가 제기될 수 있다.

MRK
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Results from pivotal phase 3 keynote 775 study 309 trial of KEYTRUDA pembrolizumab plus lenvima lenvatinib in advanced endometrial carcinoma published in the new england journal of med

MRK의 KEYTRUDA와 LENVIMA 병용 요법이 진행성 자궁내막암 환자에서 화학 요법 대비 전체 생존율과 무진행 생존율에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다. 이는 KEYTRUDA와 LENVIMA 병용 요법이 해당 암종에 대한 새로운 표준 치료법으로 자리매김할 가능성을 높이며, MRK의 항암제 파이프라인 강화에 긍정적인 신호다.

MRK
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Generic manufacturers sign pact to supply Merck COVID pill to lower-income countries

이 기사는 GILD의 직접적인 영향보다는 경쟁사인 머크(Merck)의 코로나19 치료제 몰누피라비르(molnupiravir) 공급 확대에 관한 내용입니다. GILD는 과거 자사 약물인 Veklury를 저소득 국가에 공급하기 위해 자발적 라이선스를 체결한 바 있습니다. 이번 머크의 협약은 GILD의 직접적인 호재나 악재로 작용하지는 않지만, 코로나19 치료제 시장 전반의 경쟁 구도와 접근성에 대한 맥락을 제공합니다.

GILD
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