이번 주 인기 종목
주요 기사
ImmunoGen Appoints Mimi Huizinga, MD, as Senior Vice President and Head of Medical Affairs
ImmunoGen은 항암제 개발 분야의 리더로서 Mimi Huizinga 박사를 의료 담당 수석 부사장 겸 책임자로 임명했습니다. 이는 회사의 세 번째 전략적 기둥인 의료 부서의 중요성을 강조하며, 특히 난소암 치료제 mirvetuximab soravtansine의 출시와 포트폴리오 확장에 기여할 것으로 기대됩니다. Huizinga 박사의 풍부한 임상 경험과 업계 관계는 회사의 성장과 신약 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다.
Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for CAR T Cell Therapy Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) for Relapsed or Refractory DLBCL, PMBCL and FL3B
BMY는 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)로부터 CAR T세포 치료제 Breyanzi에 대한 긍정적인 승인 의견을 받아 유럽 시장 확대에 대한 기대감이 상승했습니다. 이는 BMY의 혁신적인 세포 치료제 파이프라인이 유럽에서 중요한 이정표를 달성했음을 의미하며, 향후 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
Sublime Mind, Elegant Solutions
ARM의 공동 창립자이자 핵심 엔지니어였던 David Seal이 65세로 별세했습니다. 그는 ARM 아키텍처 개발에 지대한 공헌을 했으며, 그의 기술적 통찰력은 ARM의 성장에 결정적인 역할을 했습니다. 그의 부재는 ARM 커뮤니티에 큰 손실입니다.
MERCK and ridgebacks molnupiravir an investigational oral antiviral covid 19 medicine demonstrated activity against omicron variant in in vitro studies
MRK의 경구용 항바이러스제 몰누피라비르가 오미크론 변이에 대해 실험실 연구에서 효과를 보였다는 소식입니다. 이는 MRK의 코로나19 치료제에 대한 기대감을 높이는 긍정적인 신호입니다. 다만, 아직 임상 시험 결과는 나오지 않았습니다.
Regeneron, Sanofi are latest to withdraw a cancer drug application
이 기사는 Bristol Myers Squibb(BMY)의 경쟁사인 Regeneron과 Sanofi가 개발한 암 치료제 Libtayo의 FDA 신청 철회 소식을 다룹니다. Libtayo는 BMY의 Opdivo와 동일한 PD-1 억제제 계열로, 시장 진입이 늦어 이미 Opdivo와 Keytruda에 비해 판매량이 저조했습니다. 이번 신청 철회는 Libtayo의 시장 확대 가능성을 낮추며, BMY의 Opdivo에게는 경쟁 완화 효과를 가져올 수 있습니다.
Biogen, facing pressure on all sides, sells stake in biosimilars business
Biogen은 삼성바이오에피스 지분을 최대 23억 달러에 매각하며 재정적 압박을 해소하고 있습니다. 이 자금은 M&A에 활용될 것으로 예상되나, Aduhelm의 저조한 판매와 주요 제품의 매출 감소는 여전히 투자자들에게 부정적인 영향을 미치고 있습니다.
European Commission Approves LORVIQUA® (lorlatinib) as a First-Line Treatment for ALK-Positive Advanced Lung Cancer
유럽 위원회가 PFE의 LORVIQUA를 비소세포폐암 1차 치료제로 승인하며 신약 매출 확대에 대한 기대감이 상승했습니다. LORVIQUA는 기존 치료제 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 72% 감소시키는 뛰어난 효과를 입증하며, 뇌 전이 환자에게도 82%의 높은 반응률을 보였습니다.
European commission approves mercks KEYTRUDA pembrolizumab as adjuvant therapy for certain patients with renal cell carcinoma rcc following surgery
유럽 위원회가 MRK의 KEYTRUDA를 특정 신장암 환자의 수술 후 보조 요법으로 승인하며 긍정적인 신호가 포착되었습니다. 이 승인은 질병 재발 또는 사망 위험을 32% 감소시키는 긍정적인 결과를 바탕으로 하며, 유럽 시장에서 KEYTRUDA의 새로운 적응증 확대를 기대하게 합니다.
Paul Stoffels, J&J's former top scientist, to lead Galapagos
이 기사는 GILD의 파트너사인 Galapagos의 새로운 CEO 임명에 관한 내용입니다. Paul Stoffels는 J&J에서 신약 개발 및 백신 개발에 기여한 경험이 풍부한 인물로, Galapagos의 실망스러운 과거 성과 이후 새로운 전환점이 될 것으로 기대됩니다. GILD 투자자 관점에서는 Galapagos의 미래 신약 개발 성공 여부에 따라 간접적인 영향을 받을 수 있습니다.
Pfizer Receives CHMP Positive Opinion for Novel COVID-19 Oral Treatment
화이자가 개발한 코로나19 경구 치료제 팍스로비드가 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회에서 긍정적인 의견을 받으며 유럽 시장 승인 기대감이 급등했습니다. 이로써 팍스로비드는 유럽에서 처음으로 승인되는 코로나19 경구 치료제가 될 전망이며, 이는 화이자의 매출 성장에 크게 기여할 것으로 보입니다.