이번 주 인기 종목
주요 기사
CHMP Recommends Approval of Upadacitinib (RINVOQ®) for the Treatment of Adults with Active Non-Radiographic Axial Spondyloarthritis
ABBV의 신약 업다시티닙(RINVOQ®)이 유럽에서 성인 비방사선 축성 척추관절염 치료제로 승인 권고를 받으며 새로운 성장 동력을 확보했습니다. 이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 ABBV의 파이프라인을 강화하는 긍정적인 신호입니다.
Approximately 15,000 AbbVie Employees to Volunteer Globally to Support Local Communities in Annual Week of Possibilities
ABBV는 연례 'Week of Possibilities'를 통해 전 세계 약 15,000명의 직원이 지역 사회 봉사에 참여하며 기업의 사회적 책임을 강화합니다. 이는 긍정적인 기업 이미지 구축에 기여하며, 특히 팬데믹 이후 2년 만에 재개되어 직원들의 참여 의지가 높습니다.
U.S. FDA Approves Bristol Myers Squibb’s CAR T Cell Therapy Breyanzi® for Relapsed or Refractory Large B-cell Lymphoma After One Prior Therapy
BMY의 CAR T 세포 치료제 브레얀지(Breyanzi)가 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 환자에게 1차 치료 후 확대 승인을 받으며 성장 기대감이 높아졌습니다. 이번 승인으로 브레얀지는 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 분야에서 가장 넓은 환자군에게 적용 가능하게 되어, 회사의 세포 치료 분야 리더십을 강화할 전망입니다.
Bristol Myers Squibb Presents New Data Showing Effect of Early Zeposia (ozanimod) Treatment in Improving and Preserving Cognitive Function in People With Relapsing Multiple Sclerosis
BMY의 다발성 경화증 치료제 Zeposia가 조기 치료 시 인지 기능 개선 및 보존 효과를 보이며 긍정적인 임상 결과를 발표했다. 특히 뇌 부피가 높은 환자군에서 48개월 시점에 80%에 가까운 환자가 인지 기능 개선 또는 보존을 보여, BMY의 Zeposia 매출 성장에 대한 기대감이 높아지고 있다. 또한, 80% 이상의 환자가 48개월간 치료를 지속하며 우수한 내약성을 입증했다.
New Data Highlight Immune Response to COVID-19 Vaccines in Individuals with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis Treated with Zeposia (ozanimod)
ZNTL의 다발성 경화증 치료제 Zeposia가 코로나19 백신 면역 반응을 강화하는 것으로 나타나 긍정적인 신호입니다. 특히 mRNA 백신 접종 시 100%에서 항체 전환이 확인되어 Zeposia의 안전성과 효능 프로파일을 더욱 강화할 것으로 기대됩니다.
Pfizer and BioNTech Announce Omicron-Adapted COVID-19 Vaccine Candidates Demonstrate High Immune Response Against Omicron
화이자와 바이오엔테크의 오미크론 변이 맞춤형 백신 후보 물질이 높은 면역 반응을 보여 긍정적인 신호입니다. 특히 단가 백신은 오미크론 BA.1에 대해 13.5배에서 19.6배 증가한 중화 항체 역가를 보이며, 이중 백신 역시 9.1배에서 10.9배 증가한 효과를 나타냈습니다. 이는 오미크론 변이에 대한 방어력 강화 기대감을 높이며, 향후 백신 시장에서의 경쟁력 유지에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
European commission approves KEYTRUDA pembrolizumab as adjuvant treatment for adult and adolescent patients %e2%89%a512 years of age with stage iib or iic melanoma following complete resecti
MSD의 항암제 키트루다가 유럽에서 12세 이상 흑색종 환자 대상 보조 치료제로 확대 승인되며 매출 성장에 대한 기대감이 상승했습니다. 이번 승인은 재발 없는 생존율을 39% 개선하는 긍정적인 임상 결과를 바탕으로 하며, 유럽 시장 내 흑색종 치료제 시장 점유율 확대가 예상됩니다.
BioMarin's hemophilia gene therapy recommended for approval in Europe
BioMarin의 혈우병 A 유전자 치료제 Roctavian이 유럽 의약품청(EMA)으로부터 승인 권고를 받았습니다. 이는 환자들에게 잠재적으로 완치에 가까운 치료 옵션을 제공하며, 시장 출시를 한 걸음 더 앞당긴 중요한 소식입니다. 최종 승인 여부는 유럽 집행위원회에서 결정될 예정입니다.
Sanofi, GSK say dual-acting vaccine prevents COVID-19 from omicron in large trial
Sanofi와 GSK의 새로운 코로나19 백신이 오미크론 변이에 대해 높은 예방 효과를 보였다는 소식입니다. 이 백신은 JNJ와 AstraZeneca가 사용하는 바이러스 벡터 방식과 다른 구형 기술을 기반으로 하며, mRNA 백신에 대한 대안으로 고려될 수 있습니다. JNJ 투자자에게는 직접적인 영향은 적지만, 백신 시장의 경쟁 구도 변화 가능성을 시사합니다.
Pfizer Invites Public to View and Listen to Webcast of July 28 Conference Call with Analysts
화이자는 7월 28일 2분기 실적 발표와 함께 애널리스트 컨퍼런스 콜을 개최한다고 발표했습니다. 이는 투자자들에게 회사의 재무 성과에 대한 업데이트를 제공하며, 2분기 실적 발표를 앞두고 투자자들의 기대감을 높일 수 있습니다. 컨퍼런스 콜은 웹캐스트로 제공되어 접근성을 높였습니다.