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2022년 38주차 미국 주식 시장 요약

9월 19일 ~ 9월 25일

26
총 기사 수
13
분석 종목
5
활동일

이번 주 인기 종목

주요 기사

Pfizer, Sangamo set to resume gene therapy study after safety delay

Pfizer와 Sangamo는 혈우병 A 치료를 위한 유전자 치료 임상 3상 시험을 곧 재개할 예정입니다. 작년 안전성 문제로 중단되었던 이 연구는 환자 모집을 이번 달에 시작하고 10월에 투약을 재개할 계획입니다. FDA의 임상 중단 해제와 함께 프로토콜이 조정되었으나, 경쟁 치료제 대비 출시가 늦어질 가능성이 있습니다.

PFE
Invalid Date

AstraZeneca gives up on Ionis’ RNA drug for heart disease

AstraZeneca가 Ionis의 심장 질환 치료용 RNA 약물 AZD8233의 임상 시험을 중단하기로 결정했습니다. 이는 약물이 기대만큼의 콜레스테롤 저하 효과를 보이지 못했기 때문이며, 경쟁 약물인 Novartis의 Leqvio와 비교했을 때 효능 및 투약 편의성 면에서 뒤처진다는 분석입니다. AMGN은 PCSK9 표적 치료제 시장의 선두 주자로서, 이번 AZD8233의 실패는 직접적인 경쟁 약물 개발의 어려움을 보여주지만, AMGN의 기존 제품에는 큰 영향을 미치지 않을 것으로 보입니다.

AMGN
Invalid Date

MERCK animal health to acquire vence

Merck Animal Health가 가상 울타리 시스템 혁신 기업 Vence를 인수하며 동물 건강 사업 포트폴리오를 확대한다. 이번 인수는 가축 관리 기술을 강화하고 고객에게 더 나은 솔루션을 제공하며 관련 시장에서의 성장 기회를 포착할 것으로 기대된다.

MRK
Invalid Date

Lynparza olaparib approved in china as first line maintenance treatment with bevacizumab for homologous recombination deficient hrd positive advanced ovarian cancer

AZN의 항암제 Lynparza가 중국에서 난소암 1차 유지요법으로 승인받아 매출 확대가 기대된다. 이번 승인은 HRD 양성 난소암 환자들에게 중요한 치료 옵션을 제공하며, AZN의 시장 점유율 상승에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보인다. PAOLA-1 임상시험 결과, Lynparza와 bevacizumab 병용요법은 위약 대비 질병 진행까지의 시간을 유의미하게 개선시켰다.

MRK
Invalid Date

U s district court rules in favor of MERCK in sitagliptin phosphate patent lawsuit

MRK는 시타글립틴 특허 소송에서 승소하며 긍정적인 판결을 받았습니다. 이는 MRK의 주요 의약품인 JANUVIA, JANUMET, JANUMET XR에 대한 특허가 유효함을 확인시켜 주며, 제네릭 경쟁사의 시장 진입을 지연시키는 효과를 가져올 것으로 기대됩니다. 다만, 이번 판결은 항소 대상이 될 수 있어 최종 결과는 지켜봐야 합니다.

MRK
Invalid Date

Lilly drug wins FDA clearance for gene-mutated solid tumors, regardless of type

이 기사는 Lilly의 Retevmo가 유전자 변이가 있는 고형암 치료제로 FDA 승인을 받았다는 내용을 다룹니다. 이는 NVS의 Taflinar 및 Mekinst 병용 요법과 같은 기존의 유전자 변이 기반 승인과 유사한 맥락이며, 표적 치료제의 발전과 함께 NVS에게는 경쟁 환경에 대한 인식을 높이는 뉴스로 작용할 수 있습니다.

NVS
Invalid Date

Servier cuts ties with Allogene, ending complex CAR-T partnership

Servier가 Allogene와의 CAR-T 치료제 파트너십을 종료했습니다. 이는 PFE가 Cellectis와 2014년에 맺었던 초기 계약의 일부였으며, PFE는 이후 Allogene의 전신이 된 사업부와 연관되었습니다. 이번 계약 종료는 PFE에 직접적인 재정적 영향은 적지만, Allogene의 주요 파이프라인 중 하나인 ALLO-501a의 향후 개발 및 권리 재편에 영향을 미칠 수 있습니다.

PFE
Invalid Date

GSK buys into Spero’s comeback plan

GSK는 Spero의 tebipenem 항생제 개발에 대한 소규모 투자를 통해 사업 포트폴리오를 강화했습니다. 이 투자는 Spero에게는 재기의 기회가 되며, GSK는 잠재적인 신약 파이프라인을 확보하고 감염병 분야 전략을 보완하게 되었습니다. GSK는 개발 및 판매 마일스톤에 따라 최대 5억 2,500만 달러를 추가로 지급할 수 있습니다.

GSK
Invalid Date

Microsoft unveils new research and technology to bridge the disconnect between leaders and employees so companies can thrive amid economic uncertainty

Microsoft Viva 플랫폼 확대로 직원 경험 개선 및 생산성 향상 기대감이 상승합니다. 특히, 87%의 직원이 생산적이라고 느끼는 가운데, 리더들의 생산성 우려를 해소하고 직원들의 참여를 높이는 새로운 기능들이 도입됩니다. 또한, 73%의 직원이 사무실 출근 이유로 동료와의 교류를 꼽아, 이를 지원하는 기능 강화는 긍정적인 신호입니다.

MSFT
Invalid Date

Pfizer to Supply Global Fund Up to 6 Million PAXLOVID™ Treatment Courses for Low-and-Middle-Income Countries

Pfizer가 Global Fund에 최대 600만 코스의 팍스로비드 치료제를 공급하는 계약을 체결하며 저소득 및 중산층 국가의 접근성을 확대합니다. 이는 Pfizer의 전 세계적인 공평한 접근 전략의 일환으로, 팍스로비드 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다. 또한, 이번 계약은 팍스로비드에 대한 수요 증가와 브랜드 이미지 제고에 기여할 것으로 보입니다.

PFE
Invalid Date

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