이번 주 인기 종목
주요 기사
FDA advisers back maternal use of Pfizer RSV vaccine
FDA 자문위원회가 화이자의 모체용 RSV 백신 Abrysvo에 대해 지지 의사를 표명했습니다. 이 백신은 신생아를 RSV로부터 보호하는 데 효과적일 것으로 기대되며, 승인될 경우 최초의 모체용 RSV 백신이 될 것입니다. 다만, 일부 위원들은 조산 위험 증가 가능성에 대한 데이터 부족을 우려했습니다.
Moderna reports ‘encouraging’ early data for one of its rare disease medicines
Moderna는 희귀 유전 질환인 프로피온산혈증 치료를 위한 mRNA 기반 약물(mRNA-3927)의 초기 임상 시험에서 고무적인 결과를 발표했습니다. 이 약물은 용량 의존적인 효과와 잠재적인 임상적 이점을 보여주었으며, 특히 고용량 투여군에서 대사성 탈진 이벤트가 크게 감소했습니다. 현재 이 질환에 대한 근본적인 치료법이 없는 상황에서 긍정적인 신호로 해석됩니다.
Reimagining Our Infrastructure for the AI Age
META가 AI 시대에 맞춰 인프라를 재구축하며 자체 AI 칩 MTIA와 차세대 데이터센터 설계를 공개하여 AI 모델 개발 및 배포 효율성을 크게 향상시킬 것으로 기대됩니다. 이는 AI 기반 제품 강화와 메타버스 비전 실현에 긍정적인 영향을 미칠 전망입니다.
EPKINLY™ (epcoritamab-bysp) Approved by U.S. FDA as the First and Only Bispecific Antibody to Treat Adult Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
ABBV는 EPKINLY™ (epcoritamab-bysp)가 미국 FDA로부터 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자 치료제로 최초이자 유일한 이중항체로 승인받으며 신약 승인이라는 강력한 호재를 확보했습니다. 이는 ABBV의 항암 포트폴리오를 강화하고 혈액암 치료 분야에서의 입지를 확대하는 중요한 성과입니다.
Teva puts rival to Prometheus, Pfizer drugs at center of turnaround plans
이 기사는 Teva가 TL1A 단백질을 표적으로 하는 실험적인 염증성 질환 치료제 개발에 집중하며 턴어라운드 계획을 발표했음을 강조합니다. Pfizer와 Prometheus도 이 분야에서 경쟁하고 있으며, Merck가 Prometheus를 인수했습니다. Teva의 약물은 경쟁사보다 늦었지만, Teva는 R&D 투자를 늘리고 부채를 줄이는 등 재무 개선을 이루고 있습니다.
Supreme Court sides with Sanofi, Regeneron in patent fight with Amgen
대법원은 Sanofi와 Regeneron이 Amgen의 PCSK9 단백질 표적 항체에 대한 특허를 침해하지 않았다는 하급 법원의 판결을 만장일치로 지지했습니다. 이는 Sanofi와 Regeneron의 콜레스테롤 저하제 Praluent에 대한 승리로, Amgen의 특허 주장이 법적 요건을 충족하지 못한다고 판단했습니다. 이번 판결은 Sanofi와 Regeneron에게 매우 긍정적이며, 향후 유사한 특허 분쟁에 영향을 미칠 수 있습니다.
On heels of Amgen lawsuit, FTC broadens investigation of PBMs
FTC가 PBM(처방약 혜택 관리 회사)에 대한 조사를 확대하고 있으며, 이는 제약 산업 전반의 반독점 관행에 대한 집중을 반영합니다. Bristol Myers Squibb(BMY)은 과거 Celgene 인수 시 Psoriasis 약물 Otezla 매각을 요구받은 바 있어, 이러한 규제 강화 움직임은 BMY에게 잠재적인 불확실성을 야기할 수 있습니다. FTC는 특히 제약사의 교차 시장 번들링 관행과 PBM의 복잡하고 불투명한 수수료 및 리베이트 협상에 주목하고 있습니다.
FDA Advisory Committee Votes in Support of Approval for Pfizer’s Vaccine Candidate to Help Prevent RSV in Infants Through Maternal Immunization
FDA 자문위원회가 화이자의 영유아 대상 RSV 백신 후보 물질 승인을 지지하는 투표를 진행하며 긍정적인 신호가 포착되었습니다. 이는 화이자의 신약 개발 파이프라인에 대한 기대감을 높이며, 특히 14대 0으로 효능이, 10대 4로 안전성이 지지되어 승인 가능성이 매우 높아졌습니다.
Transparency Report, Second Half 2022
META의 2022년 하반기 정부 사용자 데이터 요청이 0.8% 증가했으나, 미국 내 요청은 7.5% 감소하며 긍정적인 신호를 보입니다. 지적 재산권 보호를 위한 조치도 강화하며 콘텐츠 삭제 건수가 상당하며, 이는 플랫폼 안정성 강화에 기여할 것으로 예상됩니다.
Janssen to highlight scientific advances and commitment to transform cancer care at asco and eha with more than 90 presentations showcasing robust differentiated portfolio and pipeline in hematologic malignancies and solid tumors
JNJ는 ASCO와 EHA 학회에서 90개 이상의 발표를 통해 혈액암 및 고형암 분야의 혁신적인 항암 치료제 포트폴리오와 파이프라인을 선보이며 암 치료 분야의 발전에 기여할 것으로 기대됩니다. 특히 CARVYKTI®와 TECVAYLI® 등 주요 치료제에 대한 긍정적인 데이터 발표는 JNJ의 항암 사업 성장에 대한 기대감을 높입니다.