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J&J sees trial data supporting earlier CAR-T use in multiple myeloma
Johnson & Johnson의 CAR-T 치료제 Carvykti가 다발성 골수종 환자에게 표준 치료법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 74% 감소시키는 것으로 나타나, 기존 승인보다 더 이른 단계에서의 사용 가능성을 높였습니다. 이는 Carvykti의 시장 확대와 JNJ의 항암제 사업 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
AstraZeneca study points to new uses for targeted cancer drug Enhertu
AstraZeneca의 Enhertu가 HER2 단백질 발현이 높은 다양한 암종에서 종양 축소 효과를 보이며 새로운 치료 가능성을 열었습니다. 이는 HER2 발현이 종양 성장의 직접적인 원인이 아니더라도 Enhertu의 약물 전달 시스템으로서의 역할을 입증하며, 기존의 HER2 표적 치료법의 한계를 넘어선다는 점에서 긍정적입니다. 다만, 췌장암에서는 기대만큼의 효과를 보이지 않아 추가 연구가 필요합니다.
Four-Year Outcomes from Phase 3 CheckMate -9LA Trial Show Durable, Long-Term Survival with Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) with Two Cycles of Chemotherapy for Patients with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
BMY는 비소세포폐암 치료제 Opdivo와 Yervoy 병용 요법의 4년 장기 생존율 데이터를 발표하며 긍정적인 결과를 얻었다. 특히 PD-L1 발현율이 낮은 환자군과 편평상피세포암 환자군에서 사망 위험을 유의미하게 감소시켜 해당 치료법의 효과를 더욱 확대할 것으로 기대된다.
Novo Nordisk enters exclusive negotiations to acquire a controlling stake in BIOCORP, to be followed by a tender offer on all remaining shares
Novo Nordisk가 BIOCORP의 지분 45.3%를 35유로에 인수하는 협상을 시작하며, 이는 NVO의 의료기기 사업 확대에 대한 기대감을 높입니다. 이번 인수는 NVO의 혁신적인 주사기 개발 및 생산 역량을 강화하고, 당뇨병 외 다른 만성 질환 치료 분야에서의 경쟁력을 강화할 것으로 예상됩니다.
Janssen announces balversa erdafitinib improved overall survival versus chemotherapy in patients with metastatic or unresectable urothelial carcinoma and selected fibroblast growth factor receptor gene alterations after prior anti pd l1 treatment
JNJ의 BALVERSA가 진행성 요로상피암 환자 대상 임상 3상에서 화학요법 대비 전체 생존율을 36% 감소시키며 긍정적인 결과를 달성했습니다. 이는 BALVERSA의 효능을 입증하며 JNJ의 항암제 포트폴리오에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.
Carvykti ciltacabtagene autoleucel reduces risk of disease progression or death by 74 percent in earlier line multiple myeloma treatment in the landmark phase 3 cartitude 4 study
ABBV의 CARVYKTI가 다발골수종 치료에서 질병 진행 또는 사망 위험을 74% 감소시키는 획기적인 결과를 발표하며, 이는 이전 치료 라인에서 중요한 치료 옵션으로 부상할 가능성을 시사합니다. 특히, CARVYKTI 투여군에서 질병 진행 없는 생존율(PFS) 중앙값이 도달하지 않았으며, 전체 반응률(ORR)은 85%에 달해 기존 표준 치료법 대비 압도적인 우위를 보였습니다.
Janssen presents longer term data for tecvayli teclistamab cqyv showing a duration of response of 22 months in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
JNJ의 다발성 골수종 치료제 Tecvayli가 장기 데이터에서 22개월의 반응 지속 기간을 보여주며 긍정적인 성과를 기록했습니다. 전체 환자의 63%가 반응을 보였고, 45% 이상은 완전 관해 또는 그 이상을 달성하여 신약의 지속적인 효능을 기대하게 합니다. 다만, 일부 환자에게서 호중구 감소증, 빈혈 등 3/4 등급의 부작용이 보고되었고 감염 발생률이 80%에 달하는 점은 주의가 필요합니다.
Datopotamab deruxtecan combinations showed encouraging tumour responses in patients with advanced non-small cell lung cancer in TROPION-Lung02 Phase Ib trial
AZN의 datopotamab deruxtecan 병용 요법이 진행성 비소세포폐암 환자에서 긍정적인 종양 반응을 보여 기대감을 높이고 있습니다. 특히 이전에 치료받지 않은 환자군에서 57%의 객관적 반응률을 기록하며 신약 개발에 대한 긍정적인 신호를 보냈습니다.
Andexxa Phase IV trial stopped early after achieving pre-specified criteria on haemostatic efficacy versus usual care
AZN의 Andexxa 임상 4상 시험이 조기 종료되며 긍정적인 결과를 달성했습니다. 이는 기존 치료법 대비 뛰어난 지혈 효과를 입증하여 미국 및 유럽에서 조건부 승인을 정식 승인으로 전환하기 위한 규제 당국 제출을 가속화할 것으로 보입니다. Andexxa의 효과가 조기에 확인됨에 따라 AZN은 FXa 억제제 관련 출혈 환자들에게 더욱 신뢰할 수 있는 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.
New long term data from the chrysalis study show median progression free survival not reached after 33 6 months of follow up with first line use of rybrevant amivantamab vmjw and lazertinib combination therapy in patients with treatment naive egfr mutated advanced non small cell lung cancer
AMGN은 RYBREVANT와 lazertinib 병용 요법이 초기 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 33.6개월 추적 관찰 후에도 질병 진행까지의 중앙값에 도달하지 못하는 긍정적인 장기 데이터를 발표하며 치료 옵션으로서의 잠재력을 보여주었습니다. 이는 AMGN에게 강력한 호재 신호로 작용하며, 특히 1년차 PFS율 85%, 2년차 65%, 3년차 51%의 높은 유지율은 향후 매출 성장에 대한 기대감을 높입니다.